PCR is primer directed enzymatic am

PCR is primer directed enzymatic amplification of spe-cific target DNA sequences. It has become an important part of modern diagnostic methods and for basic research. When used with proper caution and appropriate controls, PCR can provide invaluable help in rapid identification of specific pathogens which are difficult to grow. PCR has been applied for detection of several viruses. Cur-rently, the standard method for diagnosing the presence of viral pathogens in clinical samples relies on culture and other techniques which are time consuming and cumbersome. However, active research is under way using new molecular methods to curtail detection time and increase assay sensitivity. PCR has emerged as the molecular method of choice in achieving these objectives. A PCR-based method cannot be given diagnostic status, until it includes methods to determine minimum detec-tion limit, positive control, negative control and a reagent control (blank). The minimum detection limit and thereby the diagnostic sensitivity of a PCR assay, par-ticularly on sub clinical samples with low target patho-gens, depends on an effective sample treatment proce-dure. Thus by estimating minimum detection limit of a diagnostic PCR one can diagnose a disease condition where infection is in subclinical phase and sample vol-ume is less. In this study we standardized a PCR using reported primers to detect CPV infection. PCR showed good concordance with virus isolation “gold standard” for diagnostic virology, demonstrates specificity and sensitivity of this method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR เป็นไพรเมอร์โดยตรงขยายเอนไซม์ของลำดับดีเอ็นเอเป้าหมาย spe-cific มันได้กลายเป็นส่วนสำคัญ ของวิธีการวินิจฉัยที่ทันสมัย และ การวิจัยพื้นฐาน เมื่อใช้ข้อควรระวังที่เหมาะสมและการควบคุมที่เหมาะสม PCR สามารถให้ความช่วยเหลือในการระบุเชื้อเฉพาะซึ่งยากจะเติบโตอย่างรวดเร็ว PCR ได้ถูกใช้สำหรับการตรวจหาไวรัสหลาย ปัจจุบัน-rently วิธีการมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์สถานะของเชื้อไวรัสในตัวอย่างที่ทางคลินิกใช้วัฒนธรรมและเทคนิคอื่น ๆ ที่ใช้เวลานาน และยุ่งยากใน อย่างไรก็ตาม งานวิจัยได้ใช้วิธีโมเลกุลใหม่มิจฉาชีพจับเวลา และเพิ่มความไวในการทดสอบ PCR ได้กลายเป็นวิธีการที่โมเลกุลของทางเลือกในการบรรลุวัตถุประสงค์เหล่านี้ วิธีการใช้ PCR ไม่สามารถได้รับวินิจฉัยสถานะ จนกว่าจะมีวิธีการตรวจสอบขีดจำกัดต่ำสุด detec-ทางการค้า ควบคุมบวก ลบควบคุม และตัวควบคุมน้ำยา (ว่าง) ขีดจำกัดต่ำสุดตรวจจึงวิเคราะห์ความไวของทดสอบการ PCR, ticularly ตราบนตัวอย่างเป้าหมายต่ำ patho-ศูนย์ คลินิกย่อยพึ่งมีอย่างมีประสิทธิภาพรักษา dure ขั้นตอน ดังนั้น โดยการประเมินการตรวจจับต่ำสุด จำนวน PCR วินิจฉัยหนึ่งสามารถวินิจฉัยสภาพโรคที่ติดเชื้อในระยะ subclinical และตัวอย่างฉบับที่ออฟฟิศไม่ ในการศึกษานี้ เรามาตรฐาน PCR ที่ใช้ไพรเมอร์รายงานการตรวจหาเชื้อ CPV PCR พบดีสอดคล้องกับการแยกไวรัส "มาตรฐานทอง" สำหรับเกี่ยวกับการวินิจฉัย อธิบายความและความไวของวิธีการนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR เป็นไพรเมอร์ผู้กำกับการขยายเอนไซม์ SPE-cific ลำดับดีเอ็นเอเป้าหมาย มันได้กลายเป็นส่วนสำคัญของวิธีการวินิจฉัยที่ทันสมัย​​และการวิจัยพื้นฐาน เมื่อนำมาใช้ด้วยความระมัดระวังที่เหมาะสมและการควบคุมที่เหมาะสม PCR สามารถให้ความช่วยเหลือที่ทรงคุณค่าในการระบุอย่างรวดเร็วของเชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจงซึ่งเป็นเรื่องยากที่จะเติบโต PCR ได้ถูกนำมาใช้ในการตรวจหาไวรัสหลาย CUR-rently, วิธีการมาตรฐานในการวินิจฉัยการปรากฏตัวของเชื้อโรคไวรัสในตัวอย่างทางคลินิกต้องอาศัยเทคนิคการเพาะเลี้ยงและอื่น ๆ ที่เป็นเวลานานและยุ่งยาก อย่างไรก็ตามการวิจัยที่ใช้งานอยู่ภายใต้วิธีการใช้วิธีการโมเลกุลใหม่เพื่อลดเวลาในการตรวจสอบและการเพิ่มความไวของการทดสอบ PCR ได้กลายเป็นวิธีการที่โมเลกุลของทางเลือกในการบรรลุวัตถุประสงค์เหล่านี้ วิธี PCR-based ไม่สามารถให้การวินิจฉัยสถานะจนกว่าจะมีวิธีการในการกำหนดวงเงินขั้นต่ำ detec-การควบคุมเชิงบวกเชิงลบและการควบคุมการควบคุมสาร (ว่าง) ขีด จำกัด การตรวจสอบขั้นต่ำและจึงมีความไวในการวินิจฉัยของ PCR ทดสอบพาร์ ticularly ตัวอย่างทางคลินิกย่อยที่มีเป้าหมายต่ำ patho-วงศ์ขึ้นอยู่กับการรักษาที่มีประสิทธิภาพตัวอย่าง proce-dure ดังนั้นจากการประเมินการตรวจสอบวงเงินต่ำสุดของการวินิจฉัย PCR หนึ่งสามารถวินิจฉัยสภาพโรคที่ติดเชื้ออยู่ในระยะไม่แสดงอาการและตัวอย่างฉบับ-Ume น้อย ในการศึกษานี้เรามาตรฐาน PCR โดยใช้ไพรเมอร์ในการตรวจสอบรายงานการติดเชื้อ CPV PCR พบว่ามีความสอดคล้องที่ดีกับการแยกเชื้อไวรัส "มาตรฐานทองคำ" สำหรับไวรัสวิทยาวินิจฉัยแสดงให้เห็นถึงความจำเพาะและความไวของวิธีการนี​​้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PCR ไพรเมอร์ กำกับโดยการเพิ่มสาร DNA cific เป้าหมายดังนี้ มันได้กลายเป็นส่วนหนึ่งที่สำคัญของวิธีการวินิจฉัยที่ทันสมัย และสำหรับงานวิจัยพื้นฐาน เมื่อใช้ด้วยความระมัดระวังที่เหมาะสมและการควบคุมที่เหมาะสมซึ่งสามารถให้ความช่วยเหลือที่ทรงคุณค่าในการระบุอย่างรวดเร็วของเชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจงซึ่งยากที่จะเติบโต PCR ได้ถูกใช้สำหรับการตรวจสอบหลาย ๆไวรัส rently cur , วิธีการมาตรฐานในการวินิจฉัยสถานะของไวรัสเชื้อโรคในตัวอย่างทางคลินิกขึ้นอยู่กับวัฒนธรรมและเทคนิคอื่น ๆ ซึ่งจะใช้เวลานาน และยุ่งยาก อย่างไรก็ตาม การวิจัยที่ใช้งานอยู่ภายใต้วิธีโดยใช้วิธีการโมเลกุลใหม่ที่จะตัดทอนเวลาในการตรวจสอบและเพิ่มความไว ซึ่งได้เกิดเป็นโมเลกุลวิธีทางเลือกในการบรรลุวัตถุประสงค์เหล่านี้ เป็นวิธีพีซีอาร์สามารถโดยได้รับสถานะการวินิจฉัยจนที่มีวิธีการกำหนดวงเงินขั้นต่ำ detec tion ควบคุมบวกและลบการกระทำควบคุมการควบคุม ( ว่างเปล่า ) ขีดจำกัดต่ำสุด และเพื่อความไวของการทดสอบการวินิจฉัยเชื้อพาร์ ticularly บนย่อยตัวอย่างทางคลินิกกับรุ่นอารมณ์เป้าหมายต่ำ ขึ้นอยู่กับการรักษาที่มีประสิทธิภาพตัวอย่าง proce ได้สิ ดังนั้นโดยการจำกัดการค้นหาขั้นต่ำของ PCR สามารถตรวจวินิจฉัยโรค สภาวะที่ติดเชื้อในเฟสซับคลินิเคิลกับอุเมะ Vol ตัวอย่างน้อย ในการศึกษาได้มาตรฐานเป็นวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์เพื่อตรวจหาเชื้อ CPV รายงาน . PCR พบที่ดีสอดคล้องกับการแยกไวรัส " มาตรฐานทองคำ " ไวรัสวิทยาวินิจฉัยแสดงความจำเพาะและความไวของวิธีนี้