and 0.10 mL of hydrogen peroxide (0

and 0.10 mL of hydrogen peroxide (0.3% v/v). The
mixture was analyzed measuring the absorbance of the sample
at 470 nm in a UV–Vis spectrophotometer. Readings were done
every minute for 10 min to enable the determination of reaction
rate and thus, the enzyme activity. All analysis were carried out
in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ 0.10 mL ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (0.3% v/v) ที่ส่วนผสมถูกวิเคราะห์การวัด absorbance ของตัวอย่างที่ 470 nm ในเครื่องทดสอบกรดด่างเป็น UV – Vis อ่านทำทุกนาทีใน 10 นาทีให้กำหนดปฏิกิริยาอัตรา จึง กิจกรรมของเอนไซม์ ได้ดำเนินการวิเคราะห์ทั้งหมดใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และ 0.10 มิลลิลิตรของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (0.3% v / v)
ส่วนผสมได้รับการวิเคราะห์การวัดการดูดกลืนแสงของตัวอย่างที่ 470 นาโนเมตรใน spectrophotometer UV-Vis
อ่านได้ทำทุกนาทีเป็นเวลา 10 นาทีเพื่อช่วยให้การตัดสินใจของปฏิกิริยาอัตราและทำให้เอนไซม์ การวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และ 0.10 มิลลิลิตรของ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( 0.3 % v / v )
ส่วนผสมวิเคราะห์การวัดการดูดกลืนแสงของตัวอย่าง
ที่ 470 nm ใน UV –ปริมาณวัสดุ อ่านจบแล้ว
ทุกๆ นาที 10 นาทีเพื่อให้ความมุ่งมั่นของอัตราการเกิดปฏิกิริยา
ดังนั้น กิจกรรมของเอนไซม์ . และได้ทดลอง
ทั้งสามใบ