2.5. Pulp inoculation and enumerati

2.5. Pulp inoculation and enumeration of L.
monocytogenes
Triplicate test portions (50 g) of homogenized pulp
were inoculated with a 1 ml (104 CFU) suspension of
L. monocytogenes and incubated for 0, 24, 48, 72, 96,
120 and 144 h at 10 jC; 0, 12, 18, 24, 36, 42 and 48
h at 20 jC and 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12 and 24 h, at 30 jC.
At each sampling time, 1 ml of fruit pulp was
collected, serially diluted (1:10) in peptone water
(0.1%) and pour plate dispersed in TSA-YE (45
jC). The plates were incubated at 35 jC for 24
h followed by counting, using a colony counter
(Phoenix, CP 600), with the results being expressed
in CFU/ml. Uninoculated pulp controls were carried
out to ensure the absence of any background microflora
before and after the incubation time.
2.6. Generation time
The generation time ( g) was calculated from the
slope of the line obtained in the semi-logarithmic plot
of exponential growth of the mean of three repetitions
for each evaluated pulp fruit incubated at different
temperatures and times in this study. The following

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การฉีดวัคซีนเยื่อกระดาษและการแจงนับจาก l.

monocytogenes ส่วนการทดสอบเพิ่มขึ้นสามเท่า (50 g)
เยื่อหดหายถูกเชื้อด้วย 1 มล. (104 CFU) ระงับ l
monocytogenes และบ่ม 0, 24, 48, 72, 96, 1​​20
144 และชั่วโมงที่ 10 jc; 0, 12, 18, 24, 36, 42 และ 48 h
ที่ 20 jc และ 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12 และ 24 ชั่วโมงวันที่ 30 jc.
เวลาการเก็บตัวอย่างแต่ละ 1 มล. ของเนื้อผลไม้เป็นที่เก็บรวบรวม
,เจือจางอนุกรม (01:10) ในน้ำเปปโตน
(0.1%) และเทแผ่นแยกย้ายกันไปใน tsa-ye (45
jc) แผ่นที่ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 35 jc ต่อ 24 h
ตามด้วยการนับโดยใช้เคาน์เตอร์อาณานิคม
(ฟีนิกซ์, cp 600) กับผลการแสดง
ใน CFU / ml uninoculated ควบคุมเยื่อกระดาษได้ดำเนิน
ออกเพื่อให้แน่ใจว่าตัวตนของจุลินทรีย์พื้นหลังใด ๆ
ก่อนและหลังเวลาฟักตัว.
2.6 เวลารุ่น
เวลารุ่น (g) คำนวณจากลาด
ของสายที่ได้รับในพล็อต
กึ่งลอการิทึมของการเจริญเติบโตของเฉลี่ยของสามซ้ำ
สำหรับผลไม้เยื่อกระดาษแต่ละประเมินบ่มที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน
ที่และเวลาในการศึกษาครั้งนี้ ดังต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5. Pulp inoculation และแจงนับของ L.
monocytogenes
Triplicate ทดสอบบางส่วน (50 กรัม) ของเยื่อ homogenized เป็นกลุ่ม
ถูก inoculated กับระงับ 1 ml (104 CFU)
L. monocytogenes และ 0, 24, 48, 72, 96, incubated
120 และ h ที่เจซี 10; 144 , 0, 12, 18, 24, 36 และ 42 48
h ที่ 20 เจซี และ 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12 และ 24 h ที่เจซี 30.
ในแต่ละครั้งที่สุ่มตัวอย่าง 1 ml ของเยื่อผลไม้ถูก
รวบรวม กระจายแตกออก serially (1:10) ในแผ่น water
(0.1%) และเท peptone ใน TSA-เย (45
เจซี) แผ่นก็ incubated ที่เจซี 35 สำหรับ 24
h ตาม ด้วยการนับ การใช้ตัวนับจำนวนโคโลนี
(ฟีนิกซ์ CP 600), มีการแสดงผล
ใน CFU / มล.ควบคุมเยื่อ Uninoculated ได้ดำเนินการ
ออกให้ขาดของ microflora พื้นหลังใด ๆ
ก่อน และ หลังเวลาบ่ม
2.6 เวลาสร้าง
คำนวณเวลาสร้าง (g)
ความชันของเส้นได้ในพล็อต semi-logarithmic
ของเรขาคณิตของค่าเฉลี่ยของการทำซ้ำสาม
สำหรับแต่ละประเมินผลไม้เยื่อ incubated ที่แตกต่าง
อุณหภูมิและเวลาในการศึกษานี้ ต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 . โถแยกกากผลไม้ปลูกฝีและระบุของแอล.

monocytogenes เป็นสามส่วนการทดสอบ( 50 กรัม)ของโถแยกกากผลไม้สดพร่องมันเนยเป็นคน
inoculated พร้อมด้วย 1 มล.( 104 CFU ,)ระบบกันสะเทือนของแอล
ซึ่งจะช่วย monocytogenes และ incubated สำหรับ 0 , 24 , 48 , 72 , 96 ,
120 และ 144 ชั่วโมงที่ 10 JC ; 0 , 12 , 18 , 24 , 36 , 42 และ 48
ชั่วโมงที่ 20 JC และ 0 , 2 , 4 , 6 , 8 , 10 , 12 และ 24 ชั่วโมง,ที่ 30 JC .
ในแต่ละช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่าง, 1 มล.ของผลไม้มีกาก
เก็บรวบรวม,แบบอนุกรม( 1 : 10 )ในน้ำเนื้อยุ่ยเมื่อถูกเพพซิน
( 0.1% )และเทแผ่นกระจายใน TSA - เจ้า( 45
JC Penny ) แผ่นทำความร้อนที่มี incubated ที่ 35 JC สำหรับ 24
ชั่วโมงตามด้วยการนับคะแนนโดยใช้ดินแดนที่เคาน์เตอร์
( Phoenix CP 600 )กับผลที่ได้รับการกล่าวถึง
ใน CFU ,/ ml . การควบคุมที่แยกกาก uninoculated ถูกหามออกมา
ออกมาเพื่อสร้างความเชื่อมั่นถึงการมีอยู่ของจุลินทรีย์ชนิดพื้นหลังที่
ก่อนและหลังเวลาที่แสดงระยะฟักตัว.
2.6 เวลาในการสร้าง
ตามมาตรฐานได้เวลาในการสร้าง( g )จะคำนวณจาก
ลาดเอียงของสายที่ได้รับในแบบกึ่ง logarithmic แผน
ซึ่งจะช่วยในการเติบโตอย่างต่อเนื่องของที่หมายถึงการทำซ้ำสาม
ซึ่งจะช่วยให้ได้รับการประเมินแต่ละกากผลไม้ incubated
อุณหภูมิ ที่แตกต่างกันไปและเวลาในการศึกษานี้. ต่อไปนี้: