Besides, plant extracts at 10% were

Besides, plant extracts at 10% were also tested in vitro by poisoned
food technique. The plant extracts were subjected to boiling
temperature of 50°C in water bath to avoid contamination and then
they were incorporated into potato dextrose agar (PDA) media by
transferring 2 ml of each type of plant extract in to a Petri dish
containing 20 ml melted warm PDA medium and they were gently
shaken for thorough mixing of the extract. The PDA plates
containing the plant extracts were inoculated aseptically with A.
porri and S. vesicarium by transferring 8 mm diameter agar disc of
7 days old culture of the pathogen to the centre of the Petri dish.
Three replications were maintained for each treatment. The basal
medium (PDA) without any phytoextract served as control. All the
inoculated Petri dishes were incubated at 25 ± 1°C. The radial
growth of the test fungus in the treated plates was measured in all
treatments when the pathogen growth touched the periphery in the
control Petri dishes. The percent inhibition of fungal growth was
estimated by using the formula given by Vincent (1927).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจาก สารสกัดจากพืช 10% นอกจากนี้ยังทดสอบการเพาะเลี้ยงโดยยาพิษอาหารเทคนิคการ สารสกัดจากพืชถูกต้องเดือดอุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสในอ่างน้ำเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนแล้วพวกเขาถูกรวมเข้าไปในมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) สื่อโดยโอน 2 ml สารสกัดพืชในจานเพาะเชื้อแต่ละชนิดประกอบด้วย 20 ml หลอมอบอุ่น PDA ปานกลางและจะได้เบา ๆเขย่าผสมสารสกัดตัวอย่าง แผ่น PDAประกอบด้วยโรงงานบางส่วนที่ inoculated aseptically กับอ.porri และ S. vesicarium โดยการถ่ายโอนดิสก์ agar เส้นผ่าศูนย์กลาง 8 มม.ของวัฒนธรรมวันเก่าของศึกษากับศูนย์กลางของจานเพาะเชื้อระยะที่สามถูกรักษาไว้สำหรับแต่ละ โรคที่ปานกลาง (PDA) โดยมี phytoextract เป็นตัวควบคุม ทั้งหมดนี้จาน Petri inoculated ได้ incubated ที่ 25 ± 1 องศาเซลเซียส รัศมีเจริญเติบโตของเชื้อราทดสอบในแผ่นบำบัดมีวัดทั้งหมดเมื่อเจริญเติบโตการศึกษาสัมผัสยสปริงในการรักษาควบคุมอาหาร Petri ถูกยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราที่เปอร์เซ็นต์ประเมิน โดยใช้สูตรโดย Vincent (1927)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้สารสกัดจากพืชที่ 10%
นอกจากนี้ยังมีการทดสอบในหลอดทดลองโดยการวางยาพิษเทคนิคอาหาร สารสกัดจากพืชที่ถูกยัดเยียดให้เดือดอุณหภูมิ 50 ° C ในอ่างน้ำเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนและจากนั้นพวกเขาก็ถูกรวมอยู่ในเดกซ์โทรสมันฝรั่งagar (PDA) สื่อโดยการโอน2 มิลลิลิตรของแต่ละชนิดของพืชสารสกัดในจานเพาะเชื้อที่มี20 มล. ละลาย กลาง PDA อบอุ่นและพวกเขาเบา ๆเขย่าผสมอย่างละเอียดของสารสกัด แผ่นพีดีเอที่มีสารสกัดจากพืชที่ถูกเชื้อปลอดเชื้อกับเอPorri และ S. vesicarium โดยการโอน 8 มมแผ่นวุ้นขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง7 วันวัฒนธรรมเก่าแก่ของเชื้อโรคไปยังศูนย์กลางของอาหารเลี้ยงเชื้อ. สามซ้ำได้รับการดูแลในการรักษาแต่ละ ฐานกลาง (PDA) โดยไม่ phytoextract ใด ๆ ที่ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ทุกจานเลี้ยงเชื้อเชื้อบ่มที่อุณหภูมิ 25 ± 1 ° C รัศมีการเจริญเติบโตของเชื้อราทดสอบในแผ่นได้รับการรักษาที่ถูกวัดในทุกการรักษาเมื่อการเจริญเติบโตของเชื้อโรคสัมผัสขอบในการควบคุมอาหารเลี้ยงเชื้อ ยับยั้งการเจริญเติบโตร้อยละเชื้อราที่ได้รับการประเมินโดยใช้สูตรที่กำหนดโดยวินเซนต์ (1927)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ สารสกัดจากพืชที่ 10% ก็ทดสอบในหลอดทดลองโดยวางยา
อาหารเทคนิค สารสกัดจากพืชได้ภายใต้อุณหภูมิ 50 องศา C
ต้มในน้ำร้อนเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนแล้ว
พวกเขาถูกรวมเข้าไปในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) สื่อโดย
โอน 2 มิลลิลิตร สารสกัดจากพืชแต่ละชนิดในจานเพาะเชื้อ
บรรจุ 20 ml ละลายกลาง PDA ที่อบอุ่นและพวกเขาค่อยๆ
เขย่าผสมสารสกัดอย่างละเอียด PDA แผ่น
ประกอบด้วยสารสกัดจากพืชปลูกเชื้อ aseptically A .
porri และ S . vesicarium โดยโอน 8 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางขนาดของดิสก์
7 วันแก่วัฒนธรรมของเชื้อไปยังศูนย์กลางของจานเพาะเชื้อ
3 ซ้ำมีการรักษาสำหรับการรักษาแต่ละ สื่อพื้นฐาน
( PDA ) โดยไม่ phytoextract ทำหน้าที่ควบคุม ทั้งหมด
จานเพาะเลี้ยงเชื้ออุณหภูมิ 25 องศา ± 1 เจริญเรเดียล
ของการทดสอบเชื้อราในการรักษาแผ่นวัดในการรักษาเมื่อเชื้อโรคเจริญเติบโตได้

คุมรอบนอกในจานเพาะเลี้ยง และยับยั้งการเติบโตของเชื้อรา
ประเมินโดยใช้สูตรให้โดยวินเซนต์ ( 1927 )