MethodsFull-length plasmin (Plasmin

Methods
Full-length plasmin (Plasmin, Human, TAL-05-00018, Talecris Biotherapeutics, Inc, Research Triangle Park, NC) was purified from human plasma by lysine-Sepharose isolation of plasminogen from plasma fractions, activation of plasminogen to plasmin by streptokinase, exposure to acid pH to remove viruses and prions, and formulation at
acid pH to prevent autodegradation.
Fibrinolytic hemorrhage was assessed using an established rabbit ear-puncture technique [15,25,28].
Primary bleeding times (PBT) were performed before, during and after agent infusion, and all lesions were monitored for rebleeding. Blood samples were collected in tubes containing citrate anticoagulant, centrifuged to obtain platelet-poor
plasma and tested immediately for factor VIII,fibrinogen, and a-2 antiplasmin activity [29 31].
Studies of arterial thrombolysis used a modification of the thrombosed rabbit abdominal aorta model [32].
The distal abdominal aorta was isolated and a ligature applied, then thrombin was injected to occlude the vessel.
Once the vessel was occluded the ligature was released and thrombolytic agent was administered by catheter through the renal artery. In one variation, aortic blood flow was impeded by a proximal ligature to prevent replenishment of plasminogen to the thrombus. In the unimpeded scenario, there was no proximal aortic ligature. Thrombolysis was measured by residual clot weight and by blood flow restoration [15].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีความยาวเต็ม plasmin (Plasmin มนุษย์ ทัล-05-00018, Talecris Biotherapeutics, Inc อุทยานสามเหลี่ยมวิจัย NC) บริสุทธิ์จากพลาสมามนุษย์ โดยแยกไลซีน Sepharose plasminogen จากเศษพลา plasminogen ให้ plasmin โดย streptokinase สัมผัสกับกรด pH เพื่อลบไวรัส และ prions และกำหนดเวลาการเปิดใช้งานค่า pH ที่กรดเพื่อป้องกันการ autodegradationละลายลิ่มเลือดออกรับการประเมินโดยใช้เทคนิคการเจาะหูกระต่ายก่อตั้ง [15,25,28] ดำเนินการหลักมีเลือดออกเวลา (PBT) ก่อน ระหว่าง และ หลังแช่ตัวแทน และรอยโรคทั้งหมดถูกตรวจสอบสำหรับ rebleeding ตัวอย่างเลือดที่ถูกจัดเก็บในหลอดที่ประกอบด้วยสารกันเลือดแข็งซิเตรต เหวี่ยงเพื่อขอเกล็ดเลือดต่ำพลาสม่า และทดสอบทันทีสำหรับปัจจัย VIII, fibrinogen และกิจกรรม antiplasmin a-2 [29 31]ศึกษาของหลอดเลือด thrombolysis ใช้การเปลี่ยนแปลงรุ่นของมนุษย์กระต่ายท้องโลหิต [32]ปลายท้องโลหิตถูกแยก และใช้รัด แล้ว thrombin ถูกฉีดไป occlude เรือเมื่อเรือถูก occluded รัดถูกนำออกใช้ และแทน thrombolytic ถูกปกครอง โดยสายสวนผ่านหลอดเลือดไต ในรูปแบบหนึ่ง ไหลเวียนของเลือดเอออร์ตาส่วนถูกขัดขวาง โดยการรัดใกล้เคียงเพื่อป้องกันเลือดอุดตันเพิ่มเติมของ plasminogen ไม่รัดเอออร์ตาส่วนที่ใกล้เคียงมากในสถานการณ์นิยม Thrombolysis ซึ่งวัดได้ โดยน้ำหนักก้อนเหลือ และฟื้นฟูเลือดไหล [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ
แบบเต็มตัว plasmin (plasmin มนุษย์ TAL-05-00018, Talecris Biotherapeutics, Inc, Research Triangle Park, NC) คือการทำให้บริสุทธิ์จากพลาสม่าของมนุษย์โดยการไลซีน-Sepharose แยก plasminogen จากเศษส่วนพลาสม่าเปิดใช้งานของ plasminogen เพื่อ plasmin โดย Streptokinase การสัมผัสกับค่า pH กรดเพื่อลบไวรัสและพรีออนและสูตรที่
มีค่า pH กรดเพื่อป้องกันไม่ให้ autodegradation.
ตกเลือดละลายลิ่มเลือดได้รับการประเมินโดยใช้กระต่ายจัดตั้งเทคนิคการเจาะหู [15,25,28].
ครั้งมีเลือดออกประถม (PBT) ได้ดำเนินการมาก่อน ระหว่างและหลังการแช่ตัวแทนและแผลทั้งหมดถูกตรวจสอบ rebleeding เก็บตัวอย่างเลือดในหลอดที่มีสารกันเลือดแข็งซิเตรต, หมุนเหวี่ยงที่จะได้รับเกล็ดเลือดที่ไม่ดี
พลาสม่าและทดสอบทันทีสำหรับปัจจัย VIII, fibrinogen และ A-2 กิจกรรม antiplasmin [29 31].
การศึกษาของหลอดเลือดแดง thrombolysis ใช้เปลี่ยนแปลงของหลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้องกระต่าย thrombosed รูปแบบ [32].
หลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้องส่วนปลายถูกแยกออกและมัดนำไปใช้แล้ว thrombin ถูกฉีดไปอุดตันหลอดเลือด.
เมื่อเรือก็โดนมัดได้รับการปล่อยตัวและตัวแทน thrombolytic ได้รับการบริหารงานโดยสายสวนผ่านหลอดเลือดแดงไต หนึ่งในรูปแบบการไหลเวียนของเลือดหลอดเลือดถูกขัดขวางโดยมัดใกล้ชิดเพื่อป้องกันการเติมเต็มของ plasminogen เพื่อ thrombus ในสถานการณ์ที่ไม่มีข้อ จำกัด ไม่มีรัดหลอดเลือดใกล้เคียง thrombolysis โดยวัดจากน้ำหนักก้อนที่เหลือและการฟื้นฟูการไหลเวียนเลือด [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการเต็มความยาวพลาสมิน ( พลาสมิน , มนุษย์ , tal-05-00018 talecris BIOTHERAPEUTICS , Inc , วิจัยอุทยานสามเหลี่ยม , NC ) บริสุทธิ์จากพลาสมาของมนุษย์โดยแยกออกจากพลาสม่าซีนเกี่ยวข้องหาเศษส่วน , การกระตุ้นที่จะหาพลาสมินโดยสเตรปโตไคเนส , การสัมผัสกับกรดด่างเพื่อลบไวรัสและเชื้อ และการกำหนดที่กรดด่างป้องกัน autodegradation .ขาดเลือดและการสร้างกระต่ายหูเจาะเทคนิค [ 15,25,28 ]ครั้งเลือดหลัก ( PBT ) ได้ก่อน ระหว่าง และ หลังเจ้าหน้าที่ฉีดและแผลทั้งหมดได้รับการตรวจสอบ rebleeding . การเก็บตัวอย่างเลือดในหลอดเลือดที่มีคุณภาพระดับที่จะได้รับเกล็ดเลือด , ยากจนพลาสมาและทดสอบได้ทันทีสำหรับปัจจัย VIII , แพทเทิร์น , และกิจกรรม antiplasmin 29 2 [ 31 ]การศึกษาการรักษาที่ใช้ในการเปลี่ยนแปลงของ thrombosed กระต่ายนานแสนนานแบบ [ 32 ]หลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้องส่วนปลายแยกเป็นมัดประยุกต์แล้วทรอมบินถูกฉีดเพื่อปิดเส้นเลือดเมื่อเรือถูกจำกัดมัดถูกปล่อยตัวและตัวแทน thrombolytic บริหารผ่านสายสวนหลอดเลือดแดงไต ในรูปแบบของการไหลของเลือดถูกขัดขวางโดยรัดรอยต่อเพื่อป้องกันการเติมเต็มของพลาสมิโนเจนกับก้อนเลือด . ในฉากได้โดยไม่ติดขัด ไม่มีรอยต่อของผูก รักษาได้โดยการไหลของเลือดอุดตันตกค้างน้ำหนักและฟื้นฟู [ 15 ]