culture of each isolate was grown i

culture of each isolate was grown in a nutrient broth medium containing 0.1 mg mL−1l-tryptophan and 5% NaCl and was incubated at 30◦C for 2–4 days. After incubation, the broth was centrifuged, the supernatant was retained and 1 mL of supernatant was mixed with 2 mL of Salkowski’s reagent (2%0.5 FeCl3 in 35% HCLO4 solution) and kept in the dark for minimum 30 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมของแต่ละ isolate ถูกปลูกในสื่อสารซุป mL−1l-โพรไบโอ 0.1 มก.และ 5% NaCl และ incubated ที่ 30◦C สำหรับ 2 – 4 วัน หลังจากบ่ม น้ำซุปได้จาก supernatant ถูกสะสม และ 1 มิลลิลิตรของ supernatant ถูกผสมกับน้ำยาของ Salkowski 2 มิลลิลิตร (2% 0.5 FeCl3 ในโซลูชัน 35% HCLO4) และเก็บไว้ในมืดอย่างน้อย 30 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมของแต่ละแยกปลูกในกลางน้ำซุปที่มีสารอาหารที่ 0.1 มิลลิกรัม ML-1L-โพรไบโอและ 5% โซเดียมคลอไรด์และได้รับการบ่มที่30◦Cสำหรับ 2-4 วัน หลังจากการบ่มน้ำซุปที่ถูกปั่น, ใสถูกเก็บรักษาไว้และ 1 มิลลิลิตรของสารละลายผสมกับ 2 มล Salkowski ของน้ำยา (2% 0.5 FeCl3 ใน 35% วิธีการแก้ปัญหา HCLO4) และเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมของแต่ละแยกปลูกในน้ำที่มีธาตุอาหารกลาง 0.1 มก. ml − 1 ลิตรทริปโตเฟน และ 5 % NaCl และบ่มที่อุณหภูมิ 30 ◦ C 2 – 4 วัน หลังจากบ่ม , น้ำซุปเป็นระดับที่ 1 มิลลิลิตร และนำเป็นเก็บไว้นำผสมกับ 2 มิลลิลิตร salkowski เป็นรีเอเจนต์ ( 2% ในสารละลาย 0.5 FeCl3 hclo4 35% ) และเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที