Genomic DNA was extracted from feat

Genomic DNA was extracted from feather bulb of old and young canaries, with approximately 1 μg of DNA ob-tained from each feather bulb (final con-centration about 20 ng/μL).
PCR was performed using a specific pair of primers designed to detect the CHD-W gene of Hemispingus frontalis which is close to the canary.
Analysis of PCR products of canary CHD-W gene on agarose gel revealed two fragments of about 345 and 306 bp for female canaries, but only a single fragment of 306 bp for male canaries (Fig. 1).
These

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Genomic DNA ที่สกัดจากขนหลอดเก่าและหนุ่ม canaries กับ ob tained จากแต่ละหลอดขน (สุดท้ายคอน centration ประมาณ 20 ng/μL) ดีเอ็นเอประมาณ 1 μgPCR ถูกดำเนินการโดยใช้เฉพาะคู่ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเพื่อตรวจหายีนเด็ฏ W ของฟรอนทาลิส Hemispingus ซึ่งเป็นคานารี่วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ PCR ของยีนเด็ฏ W คานารีใน agarose เจเปิดเผยชิ้นส่วนสองของเกี่ยวกับ 345 และ 306 bp สำหรับ canaries หญิง แต่เพียงส่วนเดียวของ 306 bp สำหรับชาย canaries (Fig. 1)เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จีโนมดีเอ็นเอที่สกัดจากหลอดขนของนกคีรีบูนเด็กและคนแก่ที่มีประมาณ 1 ไมโครกรัมดีเอ็นเอ tained-อบจากหลอดขนนกแต่ละ (นักโทษ-centration สุดท้ายประมาณ 20 นาโนกรัม / ไมโครลิตร).
PCR ได้รับการดำเนินการโดยใช้คู่ที่เฉพาะเจาะจงของไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบ ยีน CHD-W ของ frontalis Hemispingus ซึ่งใกล้เคียงกับนกขมิ้น.
การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ PCR ของนกขมิ้นยีน CHD-W ในเจล agarose เปิดเผยสองชิ้นประมาณ 345 และ 306 bp สำหรับนกคีรีบูนหญิง แต่เพียงส่วนเดียวของ 306 bp สำหรับ ชายคีรีบูน (รูปที่ 1)..
เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จีโนมดีเอ็นเอจากขนนกหลอดไฟเก่า และหนุ่มกลุ่มชินคอร์ป มีประมาณ 1 μ g DNA ของออบ tained จากขนแต่ละหลอด ( สุดท้ายคอน centration ประมาณ 20 นาโนกรัม / μ l )
PCR คือการใช้คู่ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเฉพาะเพื่อตรวจหายีน chd-w ของ hemispingus กล้ามเนื้อฟรอนทาลิสซึ่งอยู่ใกล้กับ คานารี
การวิเคราะห์ดีเอ็นเอของยีนใน Canary chd-w ผลิตภัณฑ์เจลพบสองชิ้นส่วนของเกี่ยวกับ 345 แล้ว 306 BP สำหรับคีรีบูนหญิง แต่เป็นเพียงส่วนเดียวของ 306 BP สำหรับคีรีบูนตัวผู้ ( รูปที่ 1 ) .
เหล่านี้