Bacillus sp. CFR1601, isolated from

Bacillus sp. CFR1601, isolated from decaying plant litter, produced an extra-cellular endo-mannanase (198.0 IU/g)
under solid state fermentation (SSF) using defatted coconut residue as the prime solid substrate. In order to
enhance endo-mannanase production, three component, five level central composite design (CCD) of response
surface methodology (RSM) was used. Based on contour plots and variance analysis, optimum conditions for endomannanase
production from Bacillus sp. CFR1601 were attained when defatted coconut residue was supplemented
with sesame oil meal (10.0, w/w), Tween-80 (0.2%, v/v) and inoculated with bacterial cells from log phase (12h
old; OD600nm ≈ 3.6). The empirical model developed through RSM brought about 4.04–4.39-fold (800.0–870.0 IU/g)
improvement in endo-mannanase yield as compared to un-optimized growth conditions. Downstream processing
of endo-mannanase from SSF media was carried out for the first time using polyethylene glycol (PEG)/salt aqueous
two phase system (ATPS). ATPS system consisting of a combination of PEG 3350 12.0% (w/w), Na2SO4 12.0% (w/w),
protein load 10.0% (w/w) and pH 5.0 resulted in one-sided partitioning of endo-mannanase towards bottom phase
with 3.8-fold purification and 95.4% recovery. Second stage ATPS with fresh top phase further improved purification
of endo-mannanase to 12.32-fold. Our overall results suggest a cost-effective and integrated process for production
and downstream processing of endo-mannanase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คัด sp. CFR1601 แยกต่างหากจากแหล่งพืชแคร่ ผลิตเป็นโทรศัพท์มือถือนอก endo-mannanase (198.0 IU/กรัม)ภายใต้สถานะแข็งหมัก (SSF) ใช้ตกค้างสกัดไขมันทางมะพร้าวเป็นพื้นผิวที่ทึบเฉพาะ ในอันที่จะเพิ่มวงจร mannanase ผลิต ส่วนประกอบสาม ห้าระดับกลางโดยรวมออกแบบ (CCD) ของผลตอบรับใช้วิธีการพื้นผิว (RSM) ผืนเส้นและการวิเคราะห์ผลต่าง เงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับ endomannanaseผลิตจากคัด sp. CFR1601 ได้บรรลุเมื่อมะพร้าวสกัดไขมันทางสารตกค้างถูกเสริมด้วยน้ำมันงาอาหาร (10.0, w/w), Tween-80 (0.2%, v/v) และ inoculated เซลล์แบคทีเรียจากขั้นตอนการบันทึก (12hอายุ OD600nm ≈ 3.6) พัฒนาแบบประจักษ์ผ่าน RSM นำเกี่ยวกับ 4.04 – 4.39-พับ (800.0 – 870.0 IU/กรัม)ปรับปรุงวงจร mannanase ผลตอบแทนเมื่อเทียบกับสภาพให้ไม่เหมาะในการเจริญเติบโต การประมวลผลขั้นปลายน้ำของ endo-mannanase จาก SSF สื่อถูกดำเนินการเป็นครั้งแรกที่ใช้ polyethylene glycol (PEG) / เกลืออควีสองระยะระบบ (ATPS) ระบบ ATPS ประกอบด้วยชุดของตรึงราคา 3350 12.0% (w/w), Na2SO4 12.0% (w/w),โปรตีนโหลด 10.0% (w/w) และ pH 5.0 ส่งผลให้พาร์ทิชันด้านเดียวของ endo-mannanase ต่อระยะด้านล่างมี 3.8-fold ฟอกและ 95.4% กู้คืน ขั้นที่สอง ATPS ด้วยระยะการสุดสดเพิ่มเติมปรับปรุงฟอกของ endo-mannanase กับ 12.32-fold ผลโดยรวมของเราแนะนำประสิทธิภาพ และบูรณาการกระบวนการผลิตและประมวลผลขั้นปลายน้ำของ endo-mannanase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อ Bacillus sp CFR1601, ที่แยกได้จากเนื้อที่ครอกโรงงานผลิต Endo-mannanase พิเศษโทรศัพท์มือถือ (198.0 IU / g)
ภายใต้การหมักของรัฐที่มั่นคง (SSF) โดยใช้สกัดน้ำมันมะพร้าวที่เหลือเป็นพื้นผิวที่เป็นของแข็งที่สำคัญ เพื่อที่จะเพิ่มประสิทธิภาพการผลิต Endo-mannanase สามองค์ประกอบห้าออกแบบคอมโพสิตระดับกลาง (CCD) การตอบสนองวิธีการพื้นผิว(RSM) ถูกนำมาใช้ ขึ้นอยู่กับการแปลงรูปร่างและการวิเคราะห์ความแปรปรวนเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการ endomannanase การผลิตจากเชื้อ Bacillus sp CFR1601 ถูกบรรลุเมื่อสกัดน้ำมันมะพร้าวที่เหลือก็ตบท้ายด้วยอาหารน้ำมันงา(10.0 W / w) Tween-80 (0.2% v / v) และเชื้อด้วยเซลล์แบคทีเรียจากขั้นตอนการเข้าสู่ระบบ (12h เก่า OD600nm ≈ 3.6) รูปแบบการทดลองพัฒนาผ่านมาเกี่ยวกับ RSM 4.04-4.39 เท่า (800.0-870.0 IU / g) การปรับปรุงในผลผลิต Endo-mannanase เมื่อเทียบกับสภาวะการเจริญเติบโตยกเลิกการเพิ่มประสิทธิภาพ การประมวลผลขั้นปลายของ Endo-mannanase จากสื่อ SSF ได้ดำเนินการเป็นครั้งแรกโดยใช้เอทิลีนไกลคอล (PEG) / เกลือน้ำสองระบบเฟส(ATPs) ระบบ ATPs ประกอบด้วยการรวมกันของ PEG 3350 12.0% โดย (w / w) Na2SO4 12.0% (w / w) โหลดโปรตีน 10.0% (w / w) และพีเอช 5.0 ผลในการแบ่งพาร์ทิชันด้านเดียวของ Endo-mannanase ทางด้านล่าง ขั้นตอนที่มีความบริสุทธิ์3.8 เท่าและการกู้คืน 95.4% ATPs ขั้นตอนที่สองกับขั้นตอนด้านบนสดการปรับปรุงเพิ่มเติมบริสุทธิ์ของEndo-mannanase ไป 12.32 เท่า ผลโดยรวมของเราแสดงให้เห็นเป็นกระบวนการที่มีประสิทธิภาพและบูรณาการในการผลิตและการประมวลผลล่อง Endo-mannanase

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Bacillus sp . cfr1601 , แยกจากสลายขยะโรงงาน ผลิตเอ็นไซม์ของเซลล์เอนโดเสริม ( 198.0 IU / g )
ภายใต้การหมักของแข็ง ( SSF ) การใช้กากมะพร้าวสกัดพื้นผิวแข็งเป็นนายกรัฐมนตรี เพื่อเพิ่มการผลิตเอ็นไซม์ เอ็น
, สามส่วน , ห้าระดับการออกแบบคอมโพสิตกลาง ( CCD ) ของวิธีการพื้นผิวตอบสนอง
( RSM ) คือใช้ตามแปลงรูปโฉม และการวิเคราะห์ความแปรปรวน ภาวะที่เหมาะสมสำหรับการผลิต endomannanase
จาก Bacillus sp . cfr1601 ได้บรรลุเมื่อสกัดจากกากมะพร้าวเสริมอาหารน้ำมันงา ( 10.0
, w / w ) tween-80 ( 0.2 % v / v ) และใส่แบคทีเรียเซลล์จาก log phase ( 12 od600nm ≈ 3.6
เก่า ) แบบจำลองเชิงประจักษ์ที่พัฒนาจาก RSM มาเกี่ยวกับ 4.04 – 4.39-fold ( 800.0 – 870 .0 IU / g )
การปรับปรุงในเอ็นโดเอ็นไซม์ผลผลิตเมื่อเทียบกับการเจริญเติบโตและปรับสภาพ
รูปท้ายโด เอ็นไซม์จาก SSF สื่อครั้งนี้เป็นครั้งแรกด้วย polyethylene glycol ( PEG ) / เกลือน้ำ
สองเฟสระบบ ( atps ) atps ระบบประกอบด้วยการรวมกันของหมุด 0 12.0 % ( w / w ) na2so4 12.0 % ( w / w )
โปรตีนโหลด 10.0 % ( w / w ) และ pH 50 มีผลในการเอ็นโดแมนนาเนสต่อฝ่ายเดียว
ระยะล่างกับ 3.8-fold % และการก่อกลายพันธุ์ของการกู้คืน ขั้นที่สอง atps กับขั้นตอนด้านบนใหม่ปรับปรุงเพิ่มเติมบริสุทธิ์ของเอ็นโด เอ็นไซม์จะ 12.32-fold
. ผลลัพธ์โดยรวมของเราแนะนำให้กระบวนการที่มีประสิทธิภาพและบูรณาการการผลิตและการประมวลผลด้านเอ็นไซม์
โด .