1 ml protein solutionwas added to 4

1 ml protein solution
was added to 4 ml Tris buffer (0.1 M, pH 8.0) containing 1 M urea
0.01 M EDTA and 0.05 ml of 102 M DTNB (5,59-dithiobis-2-
nitrobenzoic acid) solution, and then the absorbance of the mixture
was measured at 412 nm after incubation for 20 min at ambient
temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1 โปรตีนแก้ปัญหามลเพิ่มทริ 4 ml บัฟเฟอร์ (0.1 M ค่า pH 8.0) ที่มีผสม 1 M0.01 M EDTA และ 0.05 ml 102 เมตร DTNB (5,59-dithiobis - 2 -กรด nitrobenzoic) และการแก้ไขปัญหาแล้ว absorbance ของผสมมีวัดที่ 412 nm หลังกกไข่ประมาณ 20 นาทีที่อุณหภูมิแวดล้อมอุณหภูมิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1 มิลลิลิตรโปรตีน
ถูกบันทึกอยู่ใน 4 มล. Tris บัฟเฟอร์ (0.1 M ค่า pH 8.0) ที่มียูเรีย 1 M
0.01 M EDTA และ 0.05 มล. 102 M DTNB (5,59-dithiobis-2-
กรด nitrobenzoic) วิธีการแก้ปัญหาและจากนั้นดูดกลืนแสง ของส่วนผสม
วัดที่ 412 นาโนเมตรหลังจากการบ่มเป็นเวลา 20 นาทีที่แวดล้อม
อุณหภูมิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารละลายโปรตีน 1 กรัมถูกเพิ่มลงในบัฟเฟอร์โดย 4 ml ( 0.1 M pH 8.0 ) ประกอบด้วย 1 M ยูเรีย0.01 M EDTA และ 0.05 มิลลิลิตร ( 5,59-dithiobis-2 - dtnb 102 ม.nitrobenzoic acid ) โซลูชั่น แล้ว ค่าผสมเป็นวัดที่ 412 นาโนเมตรหลังจากบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 20 นาทีอุณหภูมิ