High-malate-producing yeasts have b

High-malate-producing yeasts have been developed either through disruption of TCA cycle genes (11 and 12), isolation of low-maltose-assimilating mutants (13), resistant mutants against dimethyl succinate (14), 2-deoxyglucose (15), and cycloheximide (16), or selection from haploids (17). Malate has been reported to be synthesized through the enzymatic actions of Sdh1p, Sdh2p, Sdh3p, Sdh4p, Fum1p, Mls1p, Osm1p, Frds1p, Mdh1p, Mdh2p, and Mdh3p (11, 12, 13, 14 and 16). Although this study did not elucidate the pathway through which increased content of malate in fis1Δ is synthesized, it provides a novel approach for the development of a sake yeast strain that produces a higher content of malate by altering the spatial distribution of mitochondria inside the cells of sake yeast either through self-cloning of the FIS1 gene ( 25) or morphological screening, which is completely different from previous approaches.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการพัฒนาสูงมาลาผลิต yeasts ทรัพยใดถึงยีนวัฏจักร TCA (11 และ 12) แยกต่ำ-maltose-assimilating สายพันธุ์ (13) สายพันธุ์ทนกับ succinate dimethyl (14), 2-deoxyglucose (15), และ cycloheximide (16), หรือเลือกจาก haploids (17) มาลามีรายงานว่า สามารถสังเคราะห์ผ่านการดำเนินการที่เอนไซม์ในระบบ Sdh1p, Sdh2p, Sdh3p, Sdh4p, Fum1p, Mls1p, Osm1p, Frds1p, Mdh1p, Mdh2p และ Mdh3p (11, 12, 13, 14 และ 16) แม้ว่าการศึกษานี้ไม่ elucidate ทางเดินผ่าน สังเคราะห์เนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของมาลาใน fis1Δ ให้เป็นนวนิยายแนวทางสำหรับการพัฒนาต้องใช้ยีสต์สาเกที่ก่อให้เกิดเนื้อหาที่สูงของมาลา โดยเปลี่ยนแปลงการกระจายของ mitochondria ในเซลล์ของยีสต์สาเกไม่ว่าจะโคลนตัวเองของยีน FIS1 (25) การคัดกรองของสมบูรณ์แตกต่างจากวิธีก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สูง malate ผลิตยีสต์ได้รับการพัฒนาทั้งผ่านการหยุดชะงักของยีนวงจร TCA (11 และ 12) การแยกการกลายพันธุ์มอลโตสต่ำ-assimilating (13) กลายพันธุ์ต้านทานต่อ succinate dimethyl (14) 2 deoxyglucose (15), และ cycloheximide (16) หรือเลือกจาก haploids (17) มาเลตได้รับรายงานที่จะสังเคราะห์ผ่านการกระทำของเอนไซม์ Sdh1p, Sdh2p, Sdh3p, Sdh4p, Fum1p, Mls1p, Osm1p, Frds1p, Mdh1p, Mdh2p และ Mdh3p (11, 12, 13, 14 และ 16) แม้ว่าการศึกษานี้ไม่ได้อธิบายทางเดินผ่านทางที่เพิ่มขึ้นของเนื้อหา malate ในfis1Δถูกสังเคราะห์ก็มีแนวทางใหม่สำหรับการพัฒนาสายพันธุ์ยีสต์ที่ก่อให้เกิดประโยชน์ในเนื้อหาที่สูงขึ้นของ malate โดยการเปลี่ยนแปลงการกระจายของ mitochondria ในเซลล์ของ ยีสต์ประโยชน์ทั้งผ่านการโคลนนิ่งตัวเองของยีน FIS1 (25) หรือการตรวจคัดกรองทางสัณฐานวิทยาซึ่งเป็นสมบูรณ์แตกต่างจากวิธีการที่ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สูง malate การผลิตยีสต์ได้รับการพัฒนาผ่านการหยุดชะงักของ TCA Cycle ยีน ( 11 และ 12 ) การแยกน้ำตาลต่ำซึมซับกลายพันธุ์ ( 13 ) , สายพันธุ์ต้านทานต่อไดเมทิลซัคซิเนต ( 14 ) , 2-deoxyglucose ( 15 ) และ ( 16 ) , หรือเลือกที่ร้อยเรียงจาก haploids ( 17 ) มาเลทได้โดยไม่ผ่านการกระทำของ sdh1p sdh2p เอนไซม์ , sdh3p sdh4p fum1p , , , ,mls1p osm1p frds1p mdh1p , , , , mdh2p และ mdh3p ( 11 , 12 , 13 , 14 และ 16 ) แม้ว่าการศึกษานี้ไม่ได้อธิบายเส้นทางผ่านที่เพิ่มเนื้อหาของ Malate ใน fis1 Δคือการสังเคราะห์มันมีแนวทางใหม่เพื่อการพัฒนาสายพันธุ์ยีสต์เพื่อผลิตเนื้อหาสูงของมาเลท โดยการเปลี่ยนแปลงการกระจายเชิงพื้นที่ของ mitochondria ในเซลล์ของยีสต์ ผ่านการโคลนเพื่อตนเองของ fis1 ยีน ( 25 ) หรือการตรวจลักษณะที่แตกต่างจากแนวเดิม