4. Results and discussions4.1. Char

4. Results and discussions
4.1. Characterization
4.1.1. XRD analysis
Powder X-ray diffraction patterns for CaO (inset) and 1–5% Li loaded CaO are presented in Fig. 1. It was observed that the XRD patterns of CaO were altered with increasing Li loading. Initially the XRD peaks that were observed for 1% and 2% of Li loading on CaO consists of CaO (JCPDS 21-0155) peaks and Li2O (JCPDS 09-0355) peaks along with new peaks at 2θ ~18.48°, 34.28°, 47.37°, 51.07° and 72.22° which correspond to crystalline Li–Ca phase (JCPDS 65-0763). The peaks of Li2O are observed for Li-2% onwards. The fact that Li2O appears in the XRD pattern of the catalyst is probably due to the reason that Li+ attract electrons of O2− strongly since it has a high electronegativity (Pauling scale 0.98 kJ•mol−1) [19]. In addition the small radius of Li+ (90 pm) allows its incorporation into the lattice structure of CaO easily. The new phases might also have formed during the interaction between Li with the support (CaO). However the peak for CaO is replaced by new peaks as the Li % loading is increased indicating that the crystal structure of CaO is compressed by Li incorporation. It was observed that in the XRD pattern for 5% Li loading diffraction peaks of Li–Ca were the dominant one suggesting that CaO could not retain its structure with increasing Li loading resulting in the formation of Li containing phase.
4.1.2. FT-IR analysis
The Fourier transform infrared (FTIR) spectra of different Li loadings on CaO are presented in Fig. 2. The spectra clearly shows that the CaO structure was altered after the introduction of Li as new peaks were observed in the FTIR spectra of Li loaded CaO catalysts. In the low energy region of egg shell derived CaO, weak bands corresponding to CO

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. ผล และการสนทนา4.1 การจำแนก4.1.1 การ XRD วิเคราะห์รูปแบบการเลี้ยวเบนเอกซเรย์ผงเกา (แทรก) และหลี่ 1 – 5% โหลดเกาจะแสดง Fig. 1 จะถูกตรวจสอบว่า รูปแบบ XRD ของเกาถูกเปลี่ยนแปลงไป ด้วยการเพิ่มโหลดหลี่ เริ่มแห่ง XRD ที่สุภัคสำหรับ 1% และ% 2 ของ Li การโหลดบนเกา ประกอบด้วย CaO (JCPDS 21-0155) ยอด Li2O พีคส์ (JCPDS 09-0355) พร้อมยอดใหม่ที่ 2θ ~ 18.48 ° 34.28 °, 47.37 ° 51.07 ° และ 72.22 °ซึ่งสอดคล้องกับผลึก Li – Ca ระยะ (JCPDS 65-0763) แห่ง Li2O จะสังเกตสำหรับ Li - 2% เป็นต้นไป ความจริงที่ว่า Li2O ปรากฏในรูปแบบ XRD ของ catalyst จะเนื่องจากเหตุผลที่ว่า Li + ดึงดูดอิเล็กตรอนของ O2− อย่างยิ่งเนื่องจากมี electronegativity สูง (kJ•mol−1 ขนาด 0.98 Pauling) [19] นอกจากนี้รัศมีเล็กของ Li + (90 น.) ช่วยให้การประสานเป็นโครงตาข่ายประกอบโครงสร้างของเกาได้ง่าย เฟสใหม่อาจยังมีเกิดขึ้นในระหว่างการโต้ตอบระหว่าง Li กับสนับสนุน (โจ) อย่างไรก็ตาม สูงสุดสำหรับเกาถูกแทนที่ ด้วยยอดใหม่เป็นการโหลด%ลี่ขึ้นบ่งชี้ว่า โครงสร้างผลึกของเกาจะถูกบีบอัด โดย Li จดทะเบียน มีสังเกตว่า ในรูปแบบ XRD สำหรับ 5% Li โหลดระดับการเลี้ยวเบนลี่ – Ca ได้หนึ่งตัวที่แนะนำให้ เกาสามารถรักษาโครงสร้าง มีการเพิ่มโหลดหลี่เกิดการก่อตัวของหลี่ที่ประกอบด้วยระยะ4.1.2 การ FT-IR วิเคราะห์ฟูรีเยแปลงอินฟราเรด (FTIR) แรมสเป็คตราของ loadings ลี่แตกต่างบนเกาจะแสดง Fig. 2 แรมสเป็คตราชัดเจนแสดงว่า เกาโครงสร้างมีการเปลี่ยนแปลงหลังจากการแนะนำของ Li เป็นยอดใหม่สุภัคแรมสเป็คตรา FTIR ของ Li สิ่งที่ส่งเสริมเกาโหลด ด้านพลังงานต่ำสุด ของเปลือกไข่มาเกา วงอ่อนที่สอดคล้องกับ CO

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. ผลและการอภิปราย
4.1 ลักษณะ
4.1.1 การวิเคราะห์ XRD
ผงรูปแบบ X-ray diffraction สำหรับ CaO (ภาพประกอบ) และ 1-5% Li โหลด CaO ถูกนำเสนอในรูป 1. มันถูกตั้งข้อสังเกตว่ารูปแบบ XRD ของ CaO มีการเปลี่ยนแปลงเพิ่มขึ้นโหลดลี่ ตอนแรกยอด XRD ที่ถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับ 1% และ 2% ของการโหลดลี่ใน CaO ประกอบด้วย CaO (JCPDS 21-0155) และยอด Li2O (JCPDS 09-0355) ยอดเขาพร้อมกับยอดใหม่ที่2θ ~ 18.48 องศา 34.28 องศา 47.37 °, 51.07 และ 72.22 °°ซึ่งสอดคล้องกับผลึกเฟส Li-Ca (JCPDS 65-0763) ยอด Li2O ที่มีการตั้งข้อสังเกตสำหรับ Li-2% เป็นต้นไป ความจริงที่ว่า Li2O ปรากฏในรูปแบบ XRD ของตัวเร่งปฏิกิริยาอาจเป็นเพราะเหตุผลที่ว่าหลี่ + ดึงดูดอิเล็กตรอนของ O2- อย่างยิ่งเพราะมันมีอิเล็กสูง (ลิงขนาด 0.98 กิโลจูล• mol-1) [19] นอกจากรัศมีเล็ก ๆ ของหลี่ + (90 น) ช่วยให้การรวมตัวของมันเข้าไปในโครงสร้างตาข่าย CaO ได้อย่างง่ายดาย ขั้นตอนใหม่นี้ยังอาจจะเกิดขึ้นในระหว่างการทำงานร่วมกันระหว่างหลี่ด้วยการสนับสนุนที่ (CaO) อย่างไรก็ตามยอดสำหรับ CaO จะถูกแทนที่ด้วยยอดใหม่เป็นโหลด Li% เพิ่มขึ้นแสดงให้เห็นว่าโครงสร้างผลึกของ CaO ถูกบีบอัดโดยการรวมตัวกันหลี่ มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าในรูปแบบ XRD 5% สำหรับยอดการเลี้ยวเบนของการโหลด Li Li-Ca เป็นหนึ่งที่โดดเด่นบอกว่า CaO ไม่สามารถรักษาโครงสร้างของมันที่เพิ่มขึ้นส่งผลให้การโหลดลี่ในรูปแบบของหลี่ที่มีเฟส.
4.1.2 การวิเคราะห์ FT-IR
ฟูริเยร์เปลี่ยนอินฟราเรด (FTIR) สเปกตรัมของแรงที่แตกต่างกันหลี่ใน CaO ถูกนำเสนอในรูป 2. สเปกตรัมแสดงให้เห็นชัดเจนว่าโครงสร้าง CaO มีการเปลี่ยนแปลงหลังจากการแนะนำของหลี่เป็นยอดใหม่ที่ถูกตั้งข้อสังเกตในสเปกตรัม FTIR ของหลี่โหลดตัวเร่งปฏิกิริยา CaO ในภูมิภาคพลังงานต่ำของเปลือกไข่มา CaO วงอ่อนแอสอดคล้องกับ C O

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . ผลและการอภิปราย
4.1 . ลักษณะ
4.1.1 . การวิเคราะห์รูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์รังสีเอ็กซ์
ผงสำหรับเคา ( ภาพประกอบ ) และ 1 – 5 % li โหลดเคาจะแสดงในรูปที่ 1 พบว่ารูปแบบของเคาเตอร์มีการเปลี่ยนแปลงด้วยการเพิ่มโหลดลี้เริ่มต้นด้วย XRD พีคที่สังเกตสำหรับ 1% และ 2% ของการโหลดบนเคา ประกอบด้วย เคาลี่ ( jcpds 21-0155 ) และยอด li2o ( jcpds 09-0355 ) ยอดพร้อมกับยอดใหม่ที่ 2 θ ~ 18.48 โดย 34.28 , โดย , 47.37 และบริเวณโดย 51.07 , 100 °ซึ่งสอดคล้องกับผลึก ( CA ) ( ลี jcpds 65-0763 ) ยอดของ li2o เป็นสังเกตสำหรับ li-2 % เป็นต้นข้อเท็จจริงที่ปรากฏในรูปแบบของ li2o XRD ตัวเร่งอาจจะเนื่องมาจากเหตุผลว่า หลี่ ดึงดูดอิเล็กตรอนของ O2 −อย่างยิ่งเพราะมันมีอิเล็กโตรไดนามิกส์สูง ( พอลิงสเกล 0.98 KJ - mol − 1 ) [ 19 ] นอกจากนี้รัศมีขนาดเล็กของหลี่ ( 90 น. ) ช่วยให้การประสานเป็นตาข่ายโครงสร้างของโจโฉได้อย่างง่ายดายขั้นตอนใหม่อาจจะเกิดขึ้นในช่วงระหว่างหลี่ด้วยการสนับสนุน ( โจโฉ ) อย่างไรก็ตาม ยอดสำหรับโจโฉถูกแทนที่โดยยอดใหม่เป็น Li % โหลดเพิ่มขึ้น แสดงให้เห็นว่าโครงสร้างผลึกของโจโฉที่ถูกบีบอัดโดยลี บริษัทพบว่าใน XRD รูปแบบสำหรับ 5% ของยอดลีลีโหลดรูปและ CA เป็นเด่นหนึ่งแนะนำว่า โจโฉไม่อาจรักษาโครงสร้างเพิ่ม li โหลดเป็นผลให้การสร้างของหลี่ที่มีเฟส
4.1.2 . การวิเคราะห์ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรด
อินฟราเรด ( FTIR ) ครอบคลุมสเปกตรัมของหลี่ที่แตกต่างกันบนเคาจะแสดงในรูปที่ 2นี้แสดงให้เห็นชัดเจนว่าโครงสร้างของโจโฉก็เปลี่ยนไปหลังจากการเปิดตัวของหลี่เป็นยอดใหม่ที่พบใน FTIR สเปกตรัมของหลี่โหลดเคาตัวเร่ง ในภาคพลังงานต่ำของเปลือกไข่ได้ โจโฉ วงสอดคล้องกับ C o
อ่อนแอ