2.3. Preparation of stainless steel

2.3. Preparation of stainless steel coupons, biofilm formation, and
detachment population
Austenitic SS (Type 302; Chung-Ang Scientific Inc., Seoul, Korea)
coupons (2  2  0.1 cm) were processed as described by Shen et al.
(2012). V. parahaemolyticus cells were centrifuged, washed, and
resuspended in TSB containing 2.5% NaCl. The suspension was
diluted to 1:50 and inoculated into 50 mL Falcon tubes containing a
SS coupon that was completely submerged in 10 mL of TSB. The
tubes were incubated at 4, 10, 15, 20, 25, 30, or 37
C for 24 h to
allow biofilm formation on the SS coupons. Following the incubation,
each SS coupon was transferred to a small Petri dish
(55  12 mm) containing 1mL of 0.1% peptonewater (PW) and then
agitated by rotating it clockwise and anticlockwise, using sterile
tweezers. Agitation was always performed by the same person,
thus it was assumed that the same amount of pressure was applied
to all coupons. The removed cells were subsequently vortexed and
diluted in PW for enumeration. Cell numbers were quantified after
incubation on TCBS agar for 24 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. เตรียมคูปองสแตนเลส ฟิล์มก่อ และประชากรออกAustenitic SS (ชนิด 302 Chung-Ang วิทยาศาสตร์ Inc. โซล เกาหลี)คูปอง (2 2 0.1 ซม.) ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดย Shen et al(2012) . V. parahaemolyticus เซลล์ถูกผลิตภัณฑ์ ล้าง และresuspended ใน TSB ประกอบด้วย 2.5% NaCl ระบบกันสะเทือนได้เจือจาง 1:50 และ inoculated ลงในหลอดเหยี่ยว 50 mL ที่ประกอบด้วยการคูปอง SS ที่ถูกจมอยู่ใต้น้ำทั้งหมด 10 ml ของ TSB การหลอดได้รับการกกที่ 4, 10, 15, 20, 25, 30 หรือ 37 C ใน 24 ชมเพื่อทำให้เกิดฟิล์มบนคูปอง SS ต่อไปที่กกไข่คูปองแต่ละ SS ถูกถ่ายโอนไปจานเล็ก(55 12 มม.) ที่ประกอบด้วย 1mL ของ 0.1% peptonewater (PW) แล้วไม่สบายใจอีก ด้วยการหมุนตามเข็มนาฬิกา และทวนเข็ม นาฬิกา ใช้ฆ่าเชื้อแหนบนี้ ก่อกวนมักจะทำ โดยคนเดียวกันดังนั้น มันสันนิษฐานว่า ใช้จำนวนเดียวกันของความดันให้คูปองทั้งหมด เซลล์ออกมาได้ vortexed และเจือจางใน PW สำหรับการแจงนับ มีวัดตัวเลขเซลล์หลังกกไข่บนอาหารเลี้ยงเชื้อ TCBS สำหรับ 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การเตรียมความพร้อมของคูปองสแตนเลส, การสร้างไบโอฟิล์มและ
ประชากรออก
สเตนเอสเอส (Type 302; Chung-Ang วิทยาศาสตร์อิงค์กรุงโซลประเทศเกาหลี)
คูปอง (? 2 2 0.1 ซม.) ที่ถูกประมวลผลตามที่อธิบาย Shen et al.
(2012) . เซลล์ parahaemolyticus V. ถูกปั่นล้างและ
resuspended ใน TSB ที่มีโซเดียมคลอไรด์ 2.5% ระงับถูก
เจือจาง 1:50 และเชื้อเข้าไปในหลอด 50 มลเหยี่ยวที่มี
คูปองเอสเอสที่จมอยู่ใต้น้ำอย่างสมบูรณ์ใน 10 มล TSB
หลอดถูกบ่มที่ 4, 10, 15, 20, 25, 30 หรือ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อ
ช่วยให้การสร้างไบโอฟิล์มบนคูปองเอสเอส ต่อไปนี้การบ่ม,
คูปองแต่ละเอสเอสได้รับการโอนไปยังจาน Petri ขนาดเล็ก
(55? 12 มม) ที่มี 1 mL 0.1% peptonewater (PW) แล้ว
ตื่นเต้นโดยการหมุนตามเข็มนาฬิกาและทวนเข็มนาฬิกาโดยใช้หมัน
แหนบ กวนได้ดำเนินการเสมอโดยบุคคลคนเดียวกัน
จึงสันนิษฐานว่าจำนวนเงินเดียวกันของความดันถูกนำมาใช้
เพื่อคูปองทั้งหมด เซลล์ที่ถูกลบออกหมุนวนและต่อมา
เจือจางใน PW สำหรับการแจงนับ จำนวนเซลล์ถูกวัดหลังจาก
ฟักตัวบน TCBS agar เป็นเวลา 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การเตรียมการของคูปอง สเตนเลส การสร้างไบโอฟิล์มและประชากร ปลดวิทยาทาน SS ( ประเภท 302 ; Chung อ่างทองวิทยาศาสตร์ Inc , โซล , เกาหลี )คูปอง ( 2 2 0.1 ซม. ) ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดย Shen et al .( 2012 ) tdh เซลล์มีไฟฟ้า , ล้าง , และresuspended ใน TSB ที่มี 2.5 % เกลือ ถูกระงับเจือจาง 1 : 50 และหัวเชื้อเป็นเหยี่ยวที่มีหลอด 50 มิลลิลิตรss คูปองที่สมบูรณ์อยู่ใน 10 ml ของ TSB . ที่หลอดที่อุณหภูมิ 5 , 10 , 15 , 20 , 25 , 30 , 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เพื่อให้ฟิล์มเกิดบน SS คูปอง ตามระยะเวลาแต่ละคูปอง SS โดนย้ายจาน Petri ขนาดเล็ก( 55 12 มม. ) ที่มี 1ml 0.1% peptonewater ( PW ) แล้วปั่นป่วน โดยการหมุนตามเข็มนาฬิกาและทวนเข็มนาฬิกา การปลอดเชื้อแหนบ การเสมอ โดยบุคคลเดียวกันดังนั้นมันจึงถูกสันนิษฐานว่าปริมาณที่เท่ากันของความดันที่ใช้ทั้งหมดคูปอง ขจัดเซลล์ vortexed จัดการและเจือจางใน PW สำหรับการแจกแจง เบอร์มือถือเป็นวัดหลังการบ่มมาตรฐานอาหารใน 24 ชั่วโมง