Congenital lung malformation diseas

Congenital lung malformation diseases are
uncommon. Symptoms vary: the patients may not
have any or develop dyspnea requiring mechanical
ventilation. The most common disease is congenital
cystic adenomatoid malformation (CCAM), sometimes
referred to as congenital pulmonary airway
malformation (CPAM). The incidence of this disease
is between 1:10,000 and 1:35,000(11), followed by
congenital lung cyst and pulmonary sequestration,
respectively. The disease can be detected by ultrasound
prenatally—the most common lesion seen being cystic
lesions(2)—so the doctor can make a treatment plan
before delivery. Surgery is the current treatment
approach if a patient has respiratory complications
during the neonatal period; however, in patients
without any symptoms, most physicians prefer
watchful waiting rather than surgery(3). In some
patients, complications such as recurrent respiratory
tract infections necessitate surgery. Thus, the approach
depends on the symptoms. The results of surgical
treatment are usually satisfactory—in particular,
resection in younger patients as the lung tissue
parenchyma can regenerate and regain normal
function.
In Thailand there is no collective data about
these diseases therefore the purpose of the present
study was to review the surgical outcome and natural
history of congenital lung disease among Thai patients.
Material and Method
Patient population
The medical records of patients diagnosed
with a congenital lung malformation and operated upon
were retrospectively reviewed between January 2001
and December 2011. The data includes the prenatal
period (including gestational age when anomalies were
detected, abnormal imaging detected by ultrasound)
and the postnatal period (including age, sex, weight,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นโรคปอดแต่กำเนิด malformationใช่ เปลี่ยนแปลงอาการ: ผู้ป่วยอาจไม่มี หรือพัฒนา dyspnea ต้องกลระบายอากาศ โรคที่พบมากที่สุดเป็นแต่กำเนิดวิธิ adenomatoid malformation (CCAM), บางครั้งเรียกว่าทำแต่กำเนิดระบบทางเดินหายใจmalformation (CPAM) อุบัติการณ์ของโรคนี้อยู่ระหว่าง 1:10,000 และ 1:35,000(11) ตามด้วยถุงน้ำแต่กำเนิดปอดและระบบทางเดินหายใจ sequestrationตามลำดับ โรคสามารถตรวจพบ โดยอัลตร้าซาวด์prenatally — การทั่วแผลเห็นถูกวิธิได้ (2) – เพื่อให้แพทย์สามารถทำการวางแผนการรักษาก่อนส่งมอบสินค้า ผ่าตัดเป็นการรักษาปัจจุบันวิธีการทำถ้าผู้ป่วยมีภาวะแทรกซ้อนทางเดินหายใจในทารกแรกเกิดระยะเวลา อย่างไรก็ตาม ในผู้ป่วยแพทย์ส่วนใหญ่ต้องไม่ มีอาการใด ๆจับรอแทน surgery(3) ในบางผู้ป่วย ภาวะแทรกซ้อนเช่นเกิดซ้ำทางเดินหายใจติดเชื้อทางเดินรบกวนผ่าตัด ดังนั้น วิธีขึ้นอยู่กับอาการ ผลลัพธ์ของการผ่าตัดรักษาเป็นปกติเป็นที่พอใจโดยเฉพาะresection ในผู้ป่วยอายุน้อยกว่าเป็นเนื้อเยื่อปอดพาเรงไคมาสามารถสร้าง และฟื้นปกติฟังก์ชันการ ในประเทศไทย จะไม่มีรวมข้อมูลเกี่ยวกับโรคเหล่านี้ดังนั้นวัตถุประสงค์ของปัจจุบันมีการศึกษาทบทวนผลการผ่าตัดและธรรมชาติประวัติของโรคปอดแต่กำเนิดในผู้ป่วยไทยวัสดุและวิธีการประชากรผู้ป่วย ข้อมูลทางการแพทย์ของผู้ป่วยการวินิจฉัยมี malformation ปอดแต่กำเนิด และดำเนินตามมีการตรวจสอบย้อนหลังได้ระหว่าง 2001 มกราคมและ 2554 ธันวาคม ข้อมูลที่มีในก่อนคลอดรอบระยะเวลา (รวมถึงอายุครรภ์เมื่อความผิดได้ตรวจพบ ภาพผิดปกติที่ตรวจพบจากอัลตร้าซาวด์)และระยะ postnatal (รวมถึงอายุ เพศ น้ำหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคปอดพิการ
แต่กำเนิดเป็นเรื่องผิดปกติ อาการแตกต่างกันไปผู้ป่วยอาจจะไม่ได้มีอาการหายใจลำบากหรือพัฒนาที่ต้องใช้เครื่องจักรกลระบายอากาศ โรคที่พบมากที่สุดคือมา แต่กำเนิดไม่สมประกอบเรื้อรังadenomatoid (CCAM) บางครั้งเรียกว่าทางเดินหายใจปอดพิการแต่กำเนิดไม่สมประกอบ (CPAM) อุบัติการณ์ของโรคนี้อยู่ระหว่าง 1: 10,000 และ 1: 35,000 (11) ตามด้วยถุงปอดพิการแต่กำเนิดและอายัดปอดตามลำดับ โรคที่สามารถตรวจพบโดยอัลตราซาวนด์คลอด-แผลที่พบบ่อยที่สุดเห็นจะเป็นเรื้อรังแผล(2) -So แพทย์สามารถทำให้การวางแผนการรักษาก่อนส่งมอบ ศัลยกรรมคือการรักษาในปัจจุบันวิธีการถ้าผู้ป่วยมีภาวะแทรกซ้อนมีระบบทางเดินหายใจในช่วงเวลาที่ทารกแรกเกิดนั้น แต่ในผู้ป่วยที่ไม่มีอาการใด ๆ ที่แพทย์ส่วนใหญ่ชอบที่รอคอยจับตามองมากกว่าการผ่าตัด(3) ในบางผู้ป่วยที่มีภาวะแทรกซ้อนเช่นระบบทางเดินหายใจที่เกิดขึ้นอีกการติดเชื้อระบบทางเดินเลี่ยงการผ่าตัด ดังนั้นวิธีการที่ขึ้นอยู่กับอาการ ผลของการผ่าตัดรักษามักจะเป็นที่น่าพอใจในโดยเฉพาะอย่างยิ่งการผ่าตัดในผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่าเป็นเนื้อเยื่อปอดเนื้อเยื่อสามารถงอกใหม่และคืนปกติฟังก์ชั่น. ในประเทศไทยไม่มีข้อมูลร่วมกันเกี่ยวกับโรคเหล่านี้จึงมีจุดประสงค์ในปัจจุบันการศึกษาคือการตรวจสอบการผ่าตัดผลและเป็นธรรมชาติประวัติของโรคปอดพิการ แต่กำเนิดในผู้ป่วยไทย. วัสดุและวิธีการที่ประชากรผู้ป่วยเวชระเบียนของผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยที่มีความพิการแต่กำเนิดของปอดและดำเนินการเมื่อได้รับการตรวจสอบย้อนหลังระหว่างมกราคม 2001 และธันวาคม 2011 รวมถึงข้อมูลก่อนคลอดระยะเวลา(รวมทั้งขณะตั้งครรภ์ ความผิดปกติเมื่ออายุได้รับการตรวจพบความผิดปกติของการถ่ายภาพที่ตรวจพบโดยอัลตราซาวนด์) และงวดหลังคลอด (รวมทั้งอายุเพศน้ำหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปอดผิดปกติแต่กำเนิดโรค
พิสดาร อาการที่แตกต่าง : ผู้ป่วยอาจ
มีหรือพัฒนาอาการหายใจลำบากต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ

โรคที่พบมากที่สุดคือโรคจากผิดปกติแต่กำเนิด

( CCAM ) บางครั้งเรียกว่าเป็นโรคปอดหายใจผิดปกติ (
cpam ) อุบัติการณ์ของโรคนี้และอยู่ระหว่าง 1:10000
1:35000 ( 11 ) ตามด้วย
เนื้องอกปอดมากขึ้น การสะสมในปอด
, ตามลำดับ โรคนี้สามารถตรวจโดยอัลตราซาวด์
prenatally ส่วนใหญ่เห็นเป็นรอยโรคถุงน้ำ
แผล ( 2 ) เพื่อให้แพทย์สามารถให้การรักษาแผน
ก่อนส่งมอบ การผ่าตัดเป็นวิธีการรักษาปัจจุบัน
ถ้าผู้ป่วยมีภาวะแทรกซ้อนระบบทางเดินหายใจในช่วงทารกแรกเกิด

; แต่ในผู้ป่วยไม่มีอาการแพทย์ส่วนใหญ่ชอบ
รอคอยเฝ้าดูมากกว่าศัลยกรรม ( 3 ) ในผู้ป่วยบาง
, ภาวะแทรกซ้อนได้ เช่น ติดเชื้อทางเดินหายใจซ้ำ
จำเป็นผ่าตัด ดังนั้นวิธีการ
ขึ้นอยู่กับอาการ ผลของการรักษามักพอใจในราคาประหยัด

เอาเฉพาะในผู้ป่วยเด็ก เช่น เนื้อเยื่อปอด
พาเรงคิมาสามารถงอกใหม่และฟื้นการทำงานปกติ

ในไทยไม่มีข้อมูลโดยรวมเกี่ยวกับ
โรคเหล่านี้ ดังนั้น การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อทบทวนผล

ราคาประหยัด และประวัติศาสตร์ธรรมชาติของโรคปอดแต่กำเนิดในผู้ป่วยไทย .
วัสดุและวิธีการ

ประชากรผู้ป่วย เวชระเบียนของผู้ป่วยที่วินิจฉัย
กับแฟงปอดแต่กำเนิดและดำเนินการบน
ถูกตรวจสอบย้อนหลังระหว่างเดือนมกราคม 2544
ธันวาคม 2011 ข้อมูล รวมถึงทารกในครรภ์
( ได้แก่ อายุครรภ์เมื่อผิดปกติที่ตรวจพบความผิดปกติที่ตรวจพบโดยการถ่ายภาพ
,
) ) และช่วงหลังคลอด ( ได้แก่ อายุ เพศ น้ำหนัก