The dye solution containing 50 mg L

The dye solution containing 50 mg L−1 MG was pretreated with Trametestrogii Berk S0301 laccase (1 U mL−1) or the same amount of a heat-denatured laccase at 30 °C for 8 h. The pretreated MG solutions were filtered through a 0.45 μm membrane filter and used for the toxicity assay. To assay phytotoxicity, wheat seeds were surface sterilized with 0.1% mercuric chloride and sown on Murashige and Skoog (MS) agar plates. After growing at 20 °C for 4 d, the early seedlings were transferred to MS plates with 15 mg L−1 MG treated by the crude laccase or by the heat-denatured crude laccase. Wheat seedlings and root lengths were observed every 24 h. Each treatment contained three plates, and each plate contained 10 seeds. To assay microbial toxicity, the MA plates with 15 mg L−1 MG treated by the crude laccase or by the heat-denatured crude laccase were inoculated with agar disks (5 mm diameter) of actively growing mycelia of strain Trametes hirsute (Wulf.: Fr.) Pilat S0296. The cultures were incubated at 30 °C, and the diameter of the colony on each plate was recorded every day.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชันย้อมประกอบด้วย 50 มิลลิกรัม L−1 MG เป็น pretreated กับ Trametestrogii หญิง S0301 laccase (1 U mL−1) หรือจำนวน laccase ที่เอทิลแอลกอฮอล์ความร้อนที่อุณหภูมิ 30 ° C สำหรับ 8 ชั่วโมง โซลูชั่น MG pretreated กรองผ่านเยื่อกรองไมครอน 0.45 และใช้สำหรับทดสอบความเป็นพิษ การ assay phytotoxicity เมล็ดข้าวสาลีถูกผิวฆ่าเชื้อ ด้วย 0.1% mercuric คลอไรด์ และ sown ในจานอาหาร Murashige และ Skoog (MS) หลังจากเติบโตที่ 20 ° C สำหรับ 4 d ต้นกล้าต้นถูกย้ายไป MS จาน 15 มิลลิกรัมถือว่า L−1 MG โดย laccase ดิบ หรือเอทิลแอลกอฮอล์ร้อน laccase ดิบ ความยาวรากและต้นกล้าข้าวสาลีถูกสังเกตทุก 24 ชม แต่ละทรีทเม้นต์อยู่สามแผ่น แล้วแต่ละแผ่นประกอบด้วย 10 เมล็ด การ assay ความเป็นพิษต่อจุลินทรีย์ แผ่น MA กับ 15 มิลลิกรัม L−1 MG ถือ โดย laccase ดิบ หรือเอทิลแอลกอฮอล์ร้อน laccase ดิบได้ inoculated กับอาหารดิสก์ (5 มม.) กำลังเติบโต mycelia ของสายพันธุ์ Trametes hirsute (Wulf.: คุณพ่อ) Pilat S0296 ได้รับการกกวัฒนธรรมที่ 30 ° C และของอาณานิคมบนแต่ละแผ่นบันทึกทุกวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแก้ปัญหาสีย้อมที่มี 50 mg L-1 MG ถูกปรับสภาพกับ Trametestrogii Berk S0301 แลคเคส (1 U ML-1) หรือจำนวนเงินเดียวกันของแลคเคสร้อนเอทิลแอลกอฮอล์ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 8 ชั่วโมง ปรับสภาพโซลูชั่น MG ถูกกรองผ่านตัวกรองเมมเบรน 0.45 ไมครอนและใช้สำหรับการทดสอบความเป็นพิษ เพื่อ assay พิษ, เมล็ดข้าวสาลีถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยคลอไรด์เมอร์คิว 0.1% และหว่านใน Murashige และ Skoog (MS) วุ้นแผ่น หลังจากที่เติบโตที่ 20 ° C 4 D, ต้นกล้าต้นถูกโอนไปยังแผ่น MS กับ 15 mg L-1 MG รับการรักษาโดยแลคเคสดิบหรือโดยแลคเคสน้ำมันดิบร้อนเอทิลแอลกอฮอล์ ต้นกล้าข้าวสาลีและความยาวรากถูกตั้งข้อสังเกตทุก 24 ชั่วโมง การรักษาแต่ละครั้งมีสามแผ่นและแต่ละแผ่นมี 10 เมล็ด เพื่อ assay ความเป็นพิษของจุลินทรีย์, จานซาชูเซตส์กับ 15 mg L-1 MG รับการรักษาโดยแลคเคสดิบหรือโดยแลคเคสน้ำมันดิบร้อนเอทิลแอลกอฮอล์ถูกเชื้อกับดิสก์วุ้น (เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มิลลิเมตร) เส้นใยเจริญเติบโตอย่างแข็งขันของความเครียด Trametes ขนดก (วูล์ฟ .: Fr. ) Pilat S0296 วัฒนธรรมที่ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของอาณานิคมในแต่ละจานได้รับการบันทึกทุกวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารละลายสีย้อมที่มี 50 mg L − 1 mg คือผ่านกับ trametestrogii เบิร์ก s0301 แลคเคส ( 1 u + − 1 ) หรือจำนวนเดียวกันของความร้อนที่ใช้ - 30 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 8 ชั่วโมงต่อผ่านโซลูชั่นกรองผ่านเยื่อกรองและμ 0.45 เมตรใช้สำหรับความเป็นพิษของแบคทีเรีย การทดสอบความเป็นพิษ เมล็ดข้าวสาลีฆ่าเชื้อที่ผิวด้วย 0.1% เมอร์คิวริกคลอไรด์และหว่านบนอาหารสูตร Murashige และ Skoog ( MS ) วุ้นแผ่น หลังจากการเติบโตที่ 20 ° C 4 D , ต้นกล้าก่อนย้าย MS แผ่น 15 mg L − 1 มก. การรักษาโดยแลคเคสโดยแลคเคสดิบดิบ หรือใช้ความร้อน ต้นกล้าข้าวสาลีและความยาวรากพบได้ทุก 24 ชั่วโมง แต่ละรักษาอยู่ 3 แผ่น แต่ละแผ่นมี 10 เมล็ด การทดสอบความเป็นพิษของจุลินทรีย์ , MA แผ่น 15 mg L − 1 มก. การรักษาโดยแลคเคสดิบหรือโดยการใช้ความร้อน - ดิบปลูกเชื้อด้วยดิสก์ ( 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) ของแต่ละสายพันธุ์ที่เติบโตอย่าง trametes ซึ่งมีขนขึ้นเต็ม ( วุ๊ล์ฟ : Fr . ) พิลา s0296 . วัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 30 องศา C และเส้นผ่านศูนย์กลางของโคโลนีบนแต่ละแผ่นถูกบันทึกทุกวัน