Parents from four intervention programs in three cities in the province of Ontario, Canada, were invited to participate.
Audiology services were provided through hospital and university clinics, and therapy was provided in a variety of
settings, including hospital clinics and community and homebased settings. The majority of participants were selected
from a sample of 65 parents who were enrolled in a multicenter longitudinal study investigating the benefits of systematic
screening for children with permanent hearing loss ( Fitzpatrick, Graham, et al., 2007). Families of children under age 5 with early onset permanent hearing loss (before 6 months of age) who were enrolled in oral communication
development programs met the study inclusion criteria. Consistent with the larger study population, children with
additional disabilities were also excluded from the qualitative inquiry. The study included only children enrolled in oral
programs, as the large majority (estimated 90%) of families in Ontario are enrolled in oral communication programs
(Ontario Ministry of Health, personal communication, May 16, 2006), and it is quite possible that there are differences
in the needs of families enrolled in various communication development options (e.g., individual therapy sessions
vs. group teaching settings). The project was approved by all four institutional review boards, and written informed
consent was obtained from all participants. For the qualitative research study, we purposefully constructed
a maximum variation sample of 17 families to reflect a range of child and family characteristics that could influence
parents’ views on services. In selecting the sample, variability was sought in regard to identification (systematic screening
or traditional referral practices), severity of child’s hearing loss, type of hearing devices, distance to therapy program,
and parental education. Consistent with qualitative research, the emerging analysis guided the number of participants interviewed, and recruitment was discontinued when data saturation was reached; that is, no new themes were apparent
in the interview data.
ผู้ปกครองจากการแทรกแซงของโปรแกรมสี่สามเมืองในจังหวัดของ Ontario , แคนาดา ได้รับเชิญให้เข้าร่วม .
บริการโสต คือให้ผ่านโรงพยาบาลและคลินิก มหาวิทยาลัย และรักษาให้ในความหลากหลายของการตั้งค่ารวมทั้ง
, โรงพยาบาลคลินิกและชุมชนและการตั้งค่า homebased . ส่วนใหญ่ของผู้เข้าร่วมคัดเลือก
จากตัวอย่างของ 65 พ่อแม่ที่ลงทะเบียนเรียนในสหตามยาวการศึกษาประโยชน์ของระบบ
คัดกรองสำหรับเด็กที่มีการสูญเสียการได้ยินแบบถาวร ( ฟิตซ์แพตทริค เกรแฮม , et al . , 2007 ) ครอบครัวของเด็กอายุ 5 กับการโจมตีเร็วถาวรสูญเสียการได้ยิน ( ก่อน 6 เดือนของอายุ ) ที่ลงทะเบียนเรียนใน
การพูด สื่อสารการพัฒนาโปรแกรมการศึกษาและได้เกณฑ์ สอดคล้องกับ ขนาดใหญ่ ประชากรศึกษา เด็กที่มีความพิการเพิ่มเติม
ยังแยกออกจากการสอบถามเชิงคุณภาพ ผลการศึกษาเด็กเพียงลงทะเบียนเรียนในโปรแกรมช่องปาก
เป็นส่วนใหญ่ ( ประมาณ 90% ) ของครอบครัวใน Ontario ที่ลงทะเบียนเรียนในโปรแกรมการสื่อสารในช่องปาก
( Ontario กระทรวงสุขภาพการสื่อสารส่วนตัว , 16 พฤษภาคม 2006 ) และมันค่อนข้างเป็นไปได้ว่ามีความแตกต่าง
ในความต้องการของครอบครัวที่ลงทะเบียนเรียนในตัวเลือกการสื่อสารต่างๆ เช่น การสอนแต่ละครั้ง
vs . การตั้งค่ากลุ่ม ) โครงการที่อนุมัติ โดยทั้งสี่สถาบันทบทวนบอร์ด และเขียนแจ้ง
ยินยอม ได้จากผู้เข้าร่วมทั้งหมดการศึกษาวิจัยเชิงคุณภาพ เราตั้งใจที่จะสร้างการเปลี่ยนแปลง
สูงสุดจำนวน 17 ครอบครัว เพื่อสะท้อนให้เห็นช่วงของเด็ก และลักษณะครอบครัวที่อาจมีอิทธิพลต่อ
มุมมองของผู้ปกครองในการให้บริการ ในการเลือกตัวอย่าง ซึ่งเป็นขอในเรื่องการคัดกรองระบบการอ้างอิงแบบดั้งเดิมหรือการปฏิบัติ
) ความรุนแรงของเด็กที่สูญเสียการได้ยินประเภทของอุปกรณ์การได้ยิน ระยะห่างจากโปรแกรมบำบัด ,
และผู้ปกครองการศึกษา สอดคล้องกับงานวิจัยเชิงคุณภาพ การวิเคราะห์แนวทางใหม่ มีหมายเลขของผู้เข้าร่วมสัมภาษณ์และรับสมัครงานถูกยกเลิกเมื่อข้อมูลได้ถึงความอิ่มตัว นั่นคือ ไม่มีรูปแบบใหม่มีข้อมูลชัดเจน
ในการสัมภาษณ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
