To date, only a few papers have bee

To date, only a few papers have been reported on determination of carvedilol using spectrophotometry [42], chemiluminescence [43] and spectroflurimetry [44e47], in all of which carvedilol was determined only in pharmaceutical dosage forms and tablets.

In this study, a new approach was developed for the first time in which a poly acrylate-ethylene glycol (PA-EG) thin film was prepared

. Application of methyl methacrylate (MMA) as the monomer and ethyleneglycol dimethacrylate (EGDMA) as cross-linker donates more polar characteristic to the coating, hence the possibility to extract compounds with low Ko/w.

Effect of different contents of monomer and cross-linker on the mechanical property and solvent resistance of the prepared thin films were investigated.

Consequently, the developed thin film was used as a sorbent phase to extract carvedilol from human plasma without the need for protein precipitation step.

The extracted carvedilol was directly determined on the surface of the thin film using solid-state spectrofluorimetry, without performing desorption step and solvent evaporation prior to determination.

Effect of different extraction conditions on the extraction efficiency of carvedilol was studied in detail.

Our proposed method is simpler, faster and more economical compared to the chromatographic methods, in which selectivity and simplicity of spectrofluorimetry are coupled with sensitivity of the matrix interference-free method of thin-film sorptive extraction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วันที่ เฉพาะบางเอกสารได้รับรายงานจากความมุ่งมั่นของ carvedilol ใช้ spectrophotometry [42], chemiluminescence [43] และ spectroflurimetry [44e47], ในทั้งหมดของ carvedilol ที่กำหนดเฉพาะในรูปแบบยายาเม็ด ในการศึกษานี้ วิธีการแบบใหม่ถูกพัฒนาขึ้นครั้งแรกที่จัดทำด้วยโพลีอะคริเลตเอทิลีนไกลคอล (PA-EG) ฟิล์มบาง. ประยุกต์ใช้เมทิลเมตะคริเลต (MMA) เป็น (EGDMA) dimethacrylate ที่ ethyleneglycol และน้ำยาที่เป็น cross-linker บริจาคลักษณะขั้วโลกมากขึ้นการเคลือบ จึงเป็นไปได้ในการแยกสารประกอบที่ มีต่ำ เกาะ/w ผลของเนื้อหาที่แตกต่างของน้ำยาและ cross-linker ในคุณสมบัติเชิงกลและความต้านทานตัวทำละลายของฟิล์มบางเตรียมไว้มาตรวจสอบ ดังนั้น ฟิล์มพัฒนาถูกใช้เป็นขั้นตอนการดูดซับสกัด carvedilol จากพลาสมามนุษย์โดยไม่ต้องใช้ขั้นตอนการตกตะกอนโปรตีน Carvedilol สกัดที่ถูกกำหนดโดยตรงบนผิวของฟิล์มบางที่ใช้โซลิดสเตท spectrofluorimetry โดยไม่ต้องดำเนินขั้นตอนคายออกและระเหยตัวทำละลายก่อนกำหนด เป็นศึกษาผลของเงื่อนไขต่าง ๆ สกัดประสิทธิภาพการสกัดของ carvedilol ในรายละเอียด เรานำเสนอเป็นง่าย เร็วกว่า และประหยัดกว่าเมื่อเทียบกับวิธีการโครมา ที่ใวและเรียบง่ายของ spectrofluorimetry อยู่ควบคู่กับความไวของวิธีเมตริกซ์ปราศจากคลื่นรบกวนของฟิล์มบาง sorptive สกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในวันที่มีเพียงเอกสารไม่กี่ได้รับรายงานเกี่ยวกับความมุ่งมั่นของ carvedilol ใช้ spectrophotometry [42] chemiluminescence [43] และ spectroflurimetry [44e47] ในทุกที่ carvedilol ถูกกำหนดเฉพาะในรูปแบบยายาและแท็บเล็ต.

ในการศึกษาครั้งนี้ วิธีการใหม่ที่ได้รับการพัฒนาเป็นครั้งแรกซึ่งเป็นโพลีอะคริเลต-Ethylene Glycol (PA-EG)

ฟิล์มบางถูกจัดทำขึ้น การประยุกต์ใช้อีพ๊อกซี่ (MMA) เป็นโมโนเมอร์และเอทิลีนเม (EGDMA) ขณะที่ข้ามลิงเกอร์บริจาคลักษณะขั้วมากขึ้นในการเคลือบผิวจึงเป็นไปได้ที่จะสกัดสารที่มีระดับต่ำ Ko / w.

ผลของเนื้อหาที่แตกต่างกันของโมโนเมอร์และข้ามลิงเกอร์ ในสมบัติเชิงกลและความต้านทานตัวทำละลายของฟิล์มบางที่เตรียมไว้ถูกตรวจสอบ.

ดังนั้นฟิล์มบางพัฒนาใช้เป็นขั้นตอนการดูดซับเพื่อดึง carvedilol จากพลาสม่าของมนุษย์โดยไม่จำเป็นต้องสำหรับขั้นตอนโปรตีนตกตะกอน.

carvedilol สกัดถูกกำหนดโดยตรงบนพื้นผิว ของฟิล์มบางโดยใช้ spectrofluorimetry ของรัฐที่มั่นคงโดยไม่ต้องดำเนินการขั้นตอนการคายและระเหยตัวทำละลายก่อนที่จะมุ่งมั่น.

ผลกระทบของภาวะการสกัดที่แตกต่างกันเกี่ยวกับประสิทธิภาพในการสกัดของ carvedilol ได้รับการศึกษาในรายละเอียด.

วิธีที่นำเสนอของเราจะง่ายขึ้นเร็วขึ้นและประหยัดมากขึ้นเมื่อเทียบกับ วิธีโครมาซึ่งในการคัดสรรและความเรียบง่ายของ spectrofluorimetry เป็นคู่ที่มีความไวของเมทริกซ์วิธีการที่ปราศจากคลื่นรบกวนของฟิล์มบางสกัด sorptive

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อวันที่เพียงไม่กี่เอกสารที่ได้รับรายงานในการหาวีไดลอลใช้วิธี [ 42 ] , นโยบายแรงงาน [ 43 ] และ spectroflurimetry [ 44e47 ] , ซึ่งทั้งหมดถูกกำหนดเฉพาะในวีไดลอลยารูปแบบยาเม็ดในการศึกษาครั้งนี้ เป็นแนวทางใหม่ที่ถูกพัฒนาขึ้นเป็นครั้งแรกซึ่งเป็นพอลิอะคริเลต เอทิลีน ไกลคอล ( pa-eg ) เตรียมฟิล์มบาง ๆ. การใช้เมทิล เมทาคริเลต ( MMA ) เป็นมอนอเมอร์ ( เอทิลีนไกลคอลไดเมทาคริเลต ) และได้รับบริจาคข้ามสนามกอล์ฟขั้วโลกมากขึ้น ลักษณะเคลือบ ดังนั้นความเป็นไปได้ที่จะสกัดสารน้อยเกาะ / Wผลของปริมาณที่แตกต่างกันของมอนอเมอร์และข้ามสนามกอล์ฟต่อสมบัติเชิงกลและความต้านทานของฟิล์มบางตัวทําละลายที่เตรียมไว้ คือดังนั้น การพัฒนาฟิล์มบางถูกใช้เป็นตัวดูดซับสารสกัดจากพลาสมาของมนุษย์ระวีไดลอลโดยไม่ต้องตกตะกอนโปรตีนขั้นสกัดวีไดลอลโดยตรงกำหนดบนพื้นผิวของฟิล์มบางโดยใช้ของแข็ง spectrofluorimetry โดยไม่แสดงขั้นตอนและการคายตัวทำละลายระเหยก่อนการตัดสินใจผลของการสกัดที่แตกต่างกันในประสิทธิภาพการสกัดวีไดลอล ทำการศึกษาในรายละเอียดเราเสนอวิธีง่ายกว่า เร็วกว่า และประหยัดมากขึ้นเมื่อเทียบกับวิธีการทางโครมาโทกราฟี ซึ่งในการเลือกสรรและความเรียบง่ายของ spectrofluorimetry อยู่คู่กับความไวของการรบกวนแบบฟิล์มบาง sorptive สกัดเมทริกซ์ฟรี