1. Use required number of Wells and

1. Use required number of Wells and keep the remaining with desiccants in tightly closed sealed bag. Consider three consecutive Wells in first strip as Blank, positive and Negative control serum respectively and the next two Wells for Cut off control serum. Rest of Wells are used for diluted sample. Test steps should be done sequentially.
2. Dilute sample 1:101 with sample diluent. Kit's control sera are ready to use and do not nmeet any dilution.
3. Each control sera (positive, negative and cut off) as well as diluted test sera into appropriate well but nothings into blank well.
4. Seal the plate with cardboard sealer tightly. Mix gently and leave well for 30minutes at 37°C.
5. Remove the well content by flicking plate contents into a waste container. Rinse and flick the microtiter well 5 times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. ใช้จำนวนบ่อ และเก็บเหลือ ด้วย desiccants ในถุงปิดผนึกปิดแน่น พิจารณาบ่อสามคืนติดต่อกันในแถบแรกเปล่า ค่าบวก และค่าลบควบคุมเซรั่มตามลำดับ และซีรั่มควบคุมบ่อถัดไปสองสำหรับการตัดออก ของบ่อจะใช้สำหรับตัวอย่างแตกออก ควรทำการทดสอบขั้นตอนตามลำดับ2. dilute ตัวอย่าง 1:101 กับตัวอย่าง diluent ของชุดควบคุมจะพร้อมที่จะใช้ และทำ nmeet ไม่เจือจางใด ๆ3. แต่ละนโยบายควบคุม (บวก ลบ และตัดออก) ตลอดจนทดสอบแตกออกจะเป็นการดีที่เหมาะสมแต่ nothings เป็นความว่างเปล่า4. ประทับตราจาน ด้วยกระดาษแข็งบรรจุแน่น ผสมเบา ๆ และปล่อยให้ดีสำหรับ 30minutes ที่ 37 องศาเซลเซียส5. เอาเนื้อหาดี flicking แผ่นเนื้อหาลงในภาชนะบรรจุที่เสีย ล้าง และ flick microtiter ดี 5 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. ใช้จำนวนที่ต้องการของเวลส์และให้ส่วนที่เหลืออีกด้วย desiccants ในถุงที่ปิดสนิทปิดฝาให้แน่น พิจารณาเป็นลำดับที่สามในแถบเวลส์เป็นครั้งแรกที่ว่างในเชิงบวกและเชิงลบในซีรั่มควบคุมตามลำดับและอีกสองเวลส์สำหรับตัดเซรั่มควบคุม ส่วนที่เหลือของเวลส์ที่ใช้สำหรับตัวอย่างที่เจือจาง ขั้นตอนการทดสอบควรจะทำตามลำดับ.
2 ตัวอย่างเจือจาง 1: 101 ที่มีการเจือจางตัวอย่าง ซีรั่มควบคุมชุดพร้อมที่จะใช้และไม่ nmeet เจือจางใด ๆ .
3 แต่ละซีรั่มควบคุม (บวกลบและตัด) เช่นเดียวกับซีรั่มปรับลดลงในการทดสอบที่เหมาะสมดี แต่ nothings ว่างเปล่าเข้ากัน.
4 แผ่นปิดผนึกด้วยกระดาษแข็งปิดผนึกอย่างแน่นหนา ผสมเบา ๆ และปล่อยให้ดีสำหรับ 30minutes ที่ 37 ° C.
5 ลบเนื้อหาดีโดย flicking เนื้อหาแผ่นลงในภาชนะเสีย ล้างและสะบัดไมโครดี 5 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . ใช้หมายเลขที่ต้องการของบ่อและเก็บที่เหลือด้วยสารดูดความชื้นในการปิดผนึกแน่นถุง พิจารณาสามหลุมติดต่อกันในแถบแรกว่าง บวกและลบควบคุมซีรั่มตามลำดับ และอีก 2 บ่อ เพื่อตัดซีรั่มควบคุม ส่วนที่เหลือของบ่อจะใช้อย่างเจือจาง ขั้นตอนการทดสอบควรกระทำตามลําดับ .2 . เจือจางตัวอย่าง 1:101 กับตัวอย่างเจือจาง . ซีรั่มควบคุมชุดพร้อมที่จะใช้และไม่พบใด ๆเจือจาง3 . ควบคุมแต่ละราย ( บวก ลบและตัด ) ตลอดจนการทดสอบในที่เหมาะสมก็เจือจาง ( แต่ไม่มีอะไรลงในช่องว่างด้วย4 . ซีลจานด้วยกระดาษแข็งจับไว้แน่น ผสมเบา ๆและปล่อยให้สำหรับ 30 นาทีที่ 37 องศา5 . เอาด้วยเนื้อหาโดย flicking เนื้อหาลงในจาน ตู้เสีย . ล้างและปัดไมโครดีครั้งที่ 5