The BBD experiment showed that the

The BBD experiment showed that the initial pH was the most
influential factor for optimum ALA production under
microaerobic-light conditions (Fig. 1). ALA synthase (ALAS)
and ALA dehydratase (ALAD) are key enzymes for the accumulation
of ALA (Heinemann et al., 2008; Liu et al., 2005). In
photosynthetic bacteria, high ALAS activity and moderate
inhibition of ALAD occurred roughly at pH 7.0 (Sasaki
et al., 1987). However, it had been reported that the optimal
pH for ALA production by Rhodopseudomonas sp. L-1 was
7.5, and this strain was able to produce ALA in 4 kinds of
wastewater tested such as monosodium glutamate and citric
acid wastewaters, but removal of COD was low when levulinic
acid, glycine and succinate were added to increase ALA production
(Liu et al., 2005). In our study, an increase of the
pH increased the ALA content in RSW under microaerobiclight
conditions by both strains of R. palustris including the
mixed culture and all had the same optimal pH at 7.5 (Fig. 1
and Table 1). The pH values of the cultures in all run numberschanged at the end of the experiment (96 h) due to the metabolism
of the cultures. The final pH values after 96 h incubation
were between 5.32–8.41, 5.40–8.63 and 5.41–8.42 for sets of
TN114, PP803 and a mixed culture, respectively. It should
be noted that maximal values of the final pH were observed
in the optimal conditions for strains TN114 (8.41), PP803
(8.63) and a mixed culture (8.43). This might be that higher
PNSB populations found in the optimal conditions of strains
TN114, PP803 and a mixed culture as 7.30, 8.41 and
8.52 log CFU/ml, respectively when compared with other runs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

BBD ทดลองแสดงให้เห็นว่า ค่า pH เริ่มต้นมากที่สุดปัจจัยที่มีอิทธิพลสำหรับการผลิต ALA ที่เหมาะสมmicroaerobic แสง (รูปที่ 1) ALA synthase (แบบ)และ ALA dehydratase (ALAD) เป็นเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับการสะสมของ ALA (Heinemann et al. 2008 Liu et al. 2005) ในแบคทีเรียสังเคราะห์แสง การสูงแบบกิจกรรม และปานกลางการยับยั้ง ALAD ที่เกิดขึ้นในประมาณที่ pH 7.0 (Sasakiet al. 1987) อย่างไรก็ตาม มันมีรายงานที่ที่เหมาะสมวัดค่า pH สำหรับการผลิต ALA โดย Rhodopseudomonas sp.เป็น L-1สายพันธุ์ 7.5 และนี้คือสามารถผลิต ALA ใน 4 ชนิดของน้ำเสียที่ผ่านทดสอบ เช่นโมโนโซเดียมกลูตาเมต และมะนาวกรด wastewaters แต่การกำจัด COD ได้ต่ำเมื่อ levulinicกรด glycine และ succinate เพิ่มเพื่อเพิ่มการผลิต ALA(Liu et al. 2005) ในการศึกษาของเรา การเพิ่มขึ้นของการค่า pH เพิ่มขึ้นเนื้อหา ALA ใน RSW ภายใต้ microaerobiclightโดยทั้งสองสายพันธุ์ของอาร์ palustris รวมทั้งเงื่อนไขการวัฒนธรรมแบบผสมและทั้งหมดมีค่า pH ที่เหมาะสมเดียวกันที่ 7.5 (รูปที่ 1และตารางที่ 1) ค่า pH ของวัฒนธรรมใน numberschanged เรียกใช้ทั้งหมดเมื่อสิ้นสุดการทดลอง (96 ชั่วโมง) เนื่องจากการเผาผลาญวัฒนธรรม ค่า pH สุดท้ายหลังจากบ่ม 96 ชมได้ระหว่าง 5.32 – 8.41, 5.40 – 8.63 และ 5.41 – 8.42 สำหรับชุดTN114, PP803 และมีวัฒนธรรมแบบผสม ตามลำดับ มันควรจะสังเกตว่า ค่าสูงสุดของค่า pH สุดท้ายถูกตั้งข้อสังเกตสภาพเหมาะสมที่สุดสำหรับสายพันธุ์ TN114 (8.41), PP803(8.63) และมีวัฒนธรรมแบบผสม (8.43) นี้อาจเป็นที่สูงPNSB ประชากรพบในสภาวะที่เหมาะสมของสายพันธุ์TN114, PP803 และมีวัฒนธรรมแบบผสมเป็น 7.30, 8.41 และ8.52 ล็อก CFU/ml ตามลำดับเมื่อเทียบกับทำงานอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลอง BBD พบว่า pH เริ่มต้นเป็นส่วนใหญ่
ปัจจัยที่มีอิทธิพลในการผลิต ALA ที่เหมาะสมภายใต้
เงื่อนไข microaerobic แสง (รูปที่ 1). ALA เทส (อนิจจา)
และ ALA dehydratase (Alad) เป็นเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับการสะสม
ของ ALA (Heinemann et al, 2008;.. หลิว et al, 2005) ใน
แบคทีเรียสังเคราะห์แสงกิจกรรมอนิจจาสูงและปานกลาง
ยับยั้งการเกิดขึ้นประมาณ Alad ที่ pH 7.0 (ซาซากิ
et al., 1987) อย่างไรก็ตามมันได้รับรายงานว่าที่ดีที่สุด
ค่า pH สำหรับการผลิต ALA โดย Rhodopseudomonas SP L-1 เป็น
7.5 และสายพันธุ์นี้ก็สามารถที่จะผลิต ALA ใน 4 ชนิดของ
น้ำเสียที่ผ่านการทดสอบเช่นผงชูรสและซิตริก
กรดน้ำเสีย แต่การกำจัดซีโอดีอยู่ในระดับต่ำเมื่อ levulinic
กรด glycine และ succinate ถูกเพิ่มเพื่อเพิ่มการผลิต ALA
(หลิว et al., 2005) ในการศึกษาของเราเพิ่มขึ้นของ
ค่า pH เพิ่มเนื้อหา ALA ใน RSW ภายใต้ microaerobiclight
เงื่อนไขโดยทั้งสองสายพันธุ์ของอาร์ palustris รวมทั้ง
วัฒนธรรมผสมและทุกคนมีค่า pH ที่เหมาะสมเดียวกันที่ 7.5 (รูป. 1
และตารางที่ 1) ค่าพีเอชของวัฒนธรรมในการดำเนินการทั้งหมด numberschanged ในตอนท้ายของการทดลอง (96 ชั่วโมง) เนื่องจากการเผาผลาญอาหาร
ของวัฒนธรรม ค่าความเป็นกรดด่างสุดท้ายหลังจาก 96 ชั่วโมงฟักตัว
อยู่ระหว่าง 5.32-8.41, 5.40-8.63 และ 5.41-8.42 สำหรับชุด
TN114, PP803 และวัฒนธรรมผสมตามลำดับ มันควร
จะตั้งข้อสังเกตว่าค่าสูงสุดของค่า pH สุดท้ายถูกตั้งข้อสังเกต
ในสภาวะที่เหมาะสมสำหรับสายพันธุ์ TN114 (8.41) PP803
(8.63) และวัฒนธรรมผสม (8.43) นี้อาจเป็นไปได้ว่าสูงกว่า
ประชากร PNSB พบในสภาพที่ดีที่สุดของสายพันธุ์
TN114, PP803 และวัฒนธรรมผสมเป็น 7.30, 8.41 และ
8.52 log CFU / ml ตามลำดับเมื่อเทียบกับการทำงานอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากการทดลองพบว่า พีเอชเริ่มต้นชั่นมากที่สุดคืออิทธิพลต่อการผลิต ALA ที่เหมาะสมภายใต้ภาพแสง microaerobic ( รูปที่ 1 ) อ้าว ซินเทส ( อนิจจา )แล้วอาการพิษ ) เป็นเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับการสะสมของเอ๋ ( ไฮน์เมิน et al . , 2008 ; Liu et al . , 2005 ) ในแบคทีเรียสังเคราะห์แสง " กิจกรรมสูงและปานกลางยับยั้งการเกิดพิษที่เกิดขึ้นประมาณที่ pH 7.0 ( ซาซากิet al . , 1987 ) อย่างไรก็ตาม มีรายงานว่า เหมาะสมที่สุดอการผลิต ALA โดย rhodopseudomonas L-1 เป็น sp .7.5 , และสายพันธุ์นี้สามารถผลิต ALA 4 ชนิดน้ำทดสอบ เช่น ผงชูรสและซิตริกกรดน้ำทิ้ง แต่การกำจัดซีโอดีต่ำ เมื่อ LEVULINICกรด , ไกลซีนและซัคซิเนตถูกเพิ่มเพื่อเพิ่มการผลิตลา( Liu et al . , 2005 ) ในการศึกษาของเรา , การเพิ่มขึ้นของpH เพิ่มเนื้อหา ALA ใน rsw ภายใต้ microaerobiclightเงื่อนไขทั้งสองสายพันธุ์ของ palustris รวมทั้งผสมวัฒนธรรมและมี pH ที่เหมาะสมเดียวกันที่ 7.5 ( รูปที่ 1และตารางที่ 1 ) ความเป็นกรดของวัฒนธรรมในวิ่ง numberschanged เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ( 96 ชั่วโมง ) เนื่องจากการเผาผลาญของวัฒนธรรม ค่า pH หลังจากระยะเวลา 96 ชั่วโมงสุดท้ายอยู่ระหว่าง 5.32 ) 8.41 5.40 – 8.63 , 5.41 – 8.42 สำหรับชุดและtn114 pp803 , และเป็นวัฒนธรรมผสม ตามลำดับ มันควรจะจะสังเกตได้ว่าค่าของ pH สุดท้ายที่พบสูงสุดในภาวะที่เหมาะสม สำหรับสายพันธุ์ tn114 ( pp803 8.41 )( เมื่อ ) และเป็นวัฒนธรรมผสม ( 8.43 ) นี้อาจจะมีที่สูงกว่าประชากร pnsb พบได้ในภาวะที่เหมาะสมของสายพันธุ์tn114 pp803 , และเป็นวัฒนธรรมผสมเป็น 7.30 8.41 และ8.52 log CFU / ml ตามลำดับ เมื่อเทียบกับวิ่งอื่น ๆ