2.6. Exopolysaccharide (EPS) production by rhizobacteria andalleviatio การแปล - 2.6. Exopolysaccharide (EPS) production by rhizobacteria andalleviatio ไทย วิธีการพูด

2.6. Exopolysaccharide (EPS) produc


2.6. Exopolysaccharide (EPS) production by rhizobacteria and
alleviation of drought stress
Drought stress can make physico–chemical and biological
properties of soil unsuitable for soil microbial activity and crop
yield. Water availability controls the production and consumption
of protein and polysaccharides by the bacteria (Roberson
and Firestone, 1992) and thus indirectly influences soil structure.
Exopolysaccharide (EPS) production by microbes protects them
from inhospitable conditions and enables their survival. Capsular
material of A. brasilense Sp245 contain high molecular weight carbohydrate
complexes (lipopolysaccharide–protein (LP) complex
and polysaccharide–lipid (PL) complex) responsible for protection
under extreme conditions like desiccation. Addition of these complexes
to a suspension of decapsulated cells of A. brasilense Sp245
significantly enhanced survival under drought stress (Konnova
et al., 2001). The EPS released into soil as capsular and slime materials
by soil microbes can be adsorbed by clay surfaces due to
cation bridges, hydrogen bonding, Van der Waals forces, and anion
adsorption mechanisms thus forming a protective capsule around
soil aggregates (Tisdall and Oades, 1982; Sandhya et al., 2009). EPS
provides a microenvironment that holds water and dries up more
slowly than the surrounding environment thus protecting the bacteria
and plant roots against desiccation (Hepper, 1975). Productionof EPS by bacteria has been shown to improve permeability by
increasing soil aggregation and maintaining higher water potential
around the roots, thereby increasing in the uptake of nutrients by
plant with an increase in plant growth and protection from drought
stress (Miller and Wood, 1996; Alami et al., 2000; Selvakumar
et al., 2012). Plants treated with EPS-producing bacteria display
increased resistance to water stress (Bensalim et al., 1998). Significant
increase in root adhering soil per root tissue (RAS/RT)
ratio was observed in sunflower rhizosphere inoculated with the
EPS-producing rhizobial strain YAS34 under drought conditions
(Alami et al., 2000). Inoculation of Pseudomonas sp. strain GAPP45
increased the survival, plant biomass and RAS/RT of sunflower
seedlings subjected to drought stress. The inoculated rhizobacteria
could efficiently colonize the root adhering soil, rhizoplane and
increase the percentage of stable soil aggregates. Better aggregation
of RAS leads to increased uptake of water and nutrients from rhizosphere
soil, thus ensuring plant growth and survival under drought
stress (Sandhya et al., 2009). Seed bacterization of maize with
EPS-producing bacterial strains Proteus penneri (Pp1), Pseudomonas
aeruginosa (Pa2) and Alcaligenes faecalis (AF3) along with their
respective EPS improved soilmoisture contents, plant biomass, root
and shoot length and leaf area. Under drought stress, the inoculated
plants showed increase in relative water content, protein,
sugar and proline content and the activities of antioxidant enzymes
were decreased (Naseem and Bano, 2014). Inoculation of catalase
and exopolysaccharides producing Rhizobium leguminosarum (LR-
30), Mesorhizobium ciceri(CR-30 and CR-39) and Rhizobium phaseoli
(MR-2) showed beneficialinteractionto wheat(non-legume)under
drought stress. Inoculation improved the growth, biomass and
drought tolerance index of the wheat seedlings under poly ethylene
glycol (PEG) 6000 simulated drought. Isolates produced indole
acetic acid which enhanced the rootlength ofthe seedlings to dilute
the drought stress (Hussain et al., 2014).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.6. Exopolysaccharide (EPS) ผลิต โดย rhizobacteria และบรรเทาความเครียดภัยแล้งความเครียดภัยแล้งสามารถ ๔๓๗ – เคมี และชีวภาพคุณสมบัติของดินไม่เหมาะสมสำหรับกิจกรรมจุลินทรีย์ดินและพืชผลผลิต น้ำงานควบคุมการผลิตและการใช้โปรตีนและไรด์จากแบคทีเรีย (Robersonและ ไฟร์ส 1992) และดังนั้น อ้อมอิทธิพลดินโครงสร้างExopolysaccharide (EPS) ผลิต โดยจุลินทรีย์ปกป้องพวกเขาจากสภาพที่ไม่เอื้ออำนวย และช่วยให้รอดของพวกเขา มะเร็งเต้าวัสดุของ A. brasilense Sp245 ประกอบด้วยคาร์โบไฮเดรตโมเลกุลสูงคอมเพล็กซ์ (lipopolysaccharide – โปรตีน (LP) คอมเพล็กซ์และ polysaccharide – ไขมัน (PL) คอมเพล็กซ์) รับผิดชอบสำหรับการป้องกันภายใต้สภาวะเช่นผึ่งแห้ง นอกเหนือจากสิ่งอำนวยความสะดวกเหล่านี้การระงับของเซลล์ decapsulated ของอ. brasilense Sp245อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มความอยู่รอดภายใต้ปัญหาภัยแล้ง (Konnovaet al. 2001) EPS ที่ปล่อยออกสู่ดินเป็นมะเร็งเต้า และเมือกวัสดุโดยดิน จุลินทรีย์สามารถซับ โดยพื้นผิวดินเนื่องจากสะพานไอออน พันธะไฮโดรเจน Van der Waals กอง และประจุลบกลไกการดูดซับดังนั้น การขึ้นรูปแคปซูลป้องกันรอบ ๆมวลดิน (Tisdall และ Oades, 1982 แซนด์หยา et al. 2009) กำไรต่อหุ้นมีสภาพแวดล้อมที่เก็บน้ำ และแห้งขึ้นเพิ่มเติมช้ากว่าล้อมจึงปกป้องแบคทีเรียและพืชรากกับผึ่งแห้ง (Hepper, 1975) บรา EPS โดยแบคทีเรียที่ได้รับการแสดงเพื่อปรับปรุงโดยการซึมผ่านเพิ่มรวมของดิน และการบำรุงรักษาสูงน้ำศักยภาพบริเวณราก จึงช่วยเพิ่มการดูดซึมของสารอาหารโดยพืช มีการเจริญเติบโตของพืชและการป้องกันจากภัยแล้งเพิ่มขึ้นความเครียด (มิลเลอร์และไม้ 1996 Alami et al. 2000 Selvakumaret al. 2012) โรงงานรับผลิต EPS แบคทีเรียจอแสดงผลเพิ่มความต้านทานต่อความเครียดของน้ำ (Bensalim et al. 1998) อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มในดินเกาะติดรากต่อเนื้อเยื่อราก (RAS/RT)พบว่า อัตราส่วนในไรโซสเฟียร์ทานตะวัน inoculated กับการผลิต EPS rhizobial สายพันธุ์ YAS34 ภายใต้สภาวะภัยแล้ง(Alami et al. 2000) กักบริเวณของ Pseudomonas sp.สายพันธุ์ GAPP45เพิ่มการอยู่รอด พืชชีวมวล และ RAS/RT ของดอกทานตะวันต้นกล้าภายใต้การความเครียดภัยแล้ง Inoculated rhizobacteriaมีประสิทธิภาพสามารถตั้งรกรากดินรากเกาะติด rhizoplane และเปอร์เซ็นต์ของมวลดินที่มีเสถียรภาพมากขึ้น รวมดีกว่าRAS ลูกค้าเป้าหมายเพื่อเพิ่มการดูดซึมน้ำและสารอาหารจากไรโซสเฟียร์ดิน มั่นใจว่าพืชเจริญเติบโตและอยู่รอดภายใต้ภัยแล้งความเครียด (แซนด์หยา et al. 2009) Bacterization เมล็ดข้าวโพดด้วยสายพันธุ์แบคทีเรียที่ผลิต EPS Proteus penneri (Pp1), Pseudomonasaeruginosa (Pa2) และ Alcaligenes faecalis (AF3) พร้อมกับพวกเขาเกี่ยวข้องเนื้อหา EPS ปรับปรุง soilmoisture ชีวมวลพืช รากและยิงยาวและใบ ภายใต้ปัญหาภัยแล้ง การ inoculatedพืชที่พบเพิ่มในปริมาณสัมพัทธ์น้ำ โปรตีนน้ำตาลและ proline เนื้อหาและกิจกรรมของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระได้ลดลง (นะซีมและ Bano, 2014) กักบริเวณของคาและ exopolysaccharides ผลิตไรโซเบียม leguminosarum (LR-30), ciceri Mesorhizobium (CR-30 และ CR-39) และไรโซเบียม phaseoli(2 นาย) แสดงให้เห็นว่า beneficialinteractionto wheat(non-legume) ภายใต้ความเครียดภัยแล้ง ดันดีขึ้นการเจริญเติบโต ชีวมวล และดัชนีความอดทนแล้งของต้นกล้าข้าวสาลีภายใต้โพลีเอทิลีนไกลคอล (PEG) 6000 จำลองแล้ง แยกผลิตอินโดลกรดอะซิติกซึ่งเพิ่มขึ้น rootlength ของต้นกล้าเพื่อเจือจางปัญหาภัยแล้ง (เซน et al. 2014)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!

2.6 Exopolysaccharide (EPS) ผลิตโดย rhizobacteria และ
บรรเทาภัยแล้งความเครียด
ความเครียดภัยแล้งสามารถทำให้ทางกายภาพและทางเคมีและชีวภาพ
คุณสมบัติของดินไม่เหมาะสมสำหรับกิจกรรมของจุลินทรีย์ในดินและพืช
ผลผลิต มีน้ำควบคุมการผลิตและการบริโภค
ของโปรตีนและ polysaccharides โดยแบคทีเรีย (Roberson
และไฟร์สโตน, 1992) และทำให้โครงสร้างทางอ้อมที่มีอิทธิพลต่อดิน.
Exopolysaccharide (EPS) ผลิตโดยจุลินทรีย์ที่ช่วยปกป้องพวกเขา
จากสภาพที่ไม่เอื้ออำนวยและช่วยให้รอดของพวกเขา capsular
วัสดุของเอ brasilense Sp245 ประกอบด้วยโมเลกุลสูงน้ำหนักคาร์โบไฮเดรต
เชิงซ้อน (lipopolysaccharide โปรตีน (LP) ที่ซับซ้อน
และ polysaccharide ไขมัน (PL) ที่ซับซ้อน) รับผิดชอบในการคุ้มครอง
ภายใต้สภาพแวดล้อมเช่นผึ่งให้แห้ง นอกจากคอมเพล็กซ์เหล่านี้
ไปสู่การระงับของเซลล์ฟอกเปลือกทำการของเอ brasilense Sp245
อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มความอยู่รอดภายใต้ความเครียดภัยแล้ง (Konnova
et al., 2001) กำไรต่อหุ้นที่ปล่อยออกมาลงไปในดินเป็นแคปซูลและน้ำเมือกวัสดุ
โดยจุลินทรีย์ดินสามารถดูดซับโดยพื้นผิวดินเนื่องจาก
สะพานไอออนไฮโดรเจนพันธะแวนเดอร์ Waals กองกำลังและประจุลบ
กลไกการดูดซับจึงสร้างแคปซูลป้องกันรอบ
มวลดิน (Tisdall และ Oades 1982 ; Sandhya et al, 2009). กำไรต่อหุ้น
ให้ microenvironment ที่เก็บน้ำและแห้งมากขึ้น
ช้ากว่าสภาพแวดล้อมโดยรอบจึงปกป้องแบคทีเรีย
และรากพืชกับผึ่งให้แห้ง (Hepper, 1975) กำไรต่อหุ้น productionof จากเชื้อแบคทีเรียได้รับการแสดงเพื่อปรับปรุงการซึมผ่านโดย
การเพิ่มการรวมตัวของดินและการบำรุงรักษาที่มีศักยภาพน้ำที่สูงขึ้น
รอบ ๆ รากจึงเพิ่มขึ้นในการดูดซึมของสารอาหารจาก
พืชที่มีเพิ่มขึ้นในการเจริญเติบโตของพืชและการป้องกันจากภัยแล้ง
ความเครียด (มิลเลอร์และไม้ 1996; Alami et al, 2000;. Selvakumar
. et al, 2012) พืชรับการรักษาด้วยแบคทีเรีย EPS ผลิตแสดง
เพิ่มขึ้นความต้านทานต่อความเครียดน้ำ (Bensalim et al., 1998) อย่างมีนัยสำคัญ
เพิ่มขึ้นในรากยึดมั่นในดินต่อเนื้อเยื่อราก (RAS / RT)
อัตราส่วนพบว่าในบริเวณรากดอกทานตะวันเชื้อกับ
YAS34 ความเครียด EPS ผลิตไรโซเบียมภายใต้สภาวะภัยแล้ง
(Alami et al., 2000) การฉีดวัคซีนของ Pseudomonas SP ความเครียด GAPP45
เพิ่มขึ้นอยู่รอดชีวมวลอาคารและ RAS / RT ของดอกทานตะวัน
ต้นกล้าภายใต้ความเครียดภัยแล้ง rhizobacteria เชื้อ
ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถตั้งรกรากรากยึดมั่นในดิน rhizoplane และ
เพิ่มขึ้นร้อยละของมวลรวมของดินที่มีเสถียรภาพ รวมที่ดีขึ้น
ของ RAS นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของการดูดซึมน้ำและสารอาหารจากบริเวณราก
ของดินจึงมั่นใจได้ว่าการเจริญเติบโตและความอยู่รอดภายใต้ภัยแล้ง
ความเครียด (Sandhya et al., 2009) bacterization เมล็ดพันธุ์ข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ที่มี
กำไรต่อหุ้นที่ผลิตแบคทีเรีย Proteus penneri (PP1) Pseudomonas
aeruginosa (PA2) และ Alcaligenes faecalis (AF3) พร้อมด้วยของพวกเขา
เป็นกำไรต่อหุ้นที่เกี่ยวข้องปรับปรุงเนื้อหา soilmoisture ชีวมวลพืชราก
และยิงยาวและใบพื้นที่ ภายใต้ความเครียดภัยแล้งที่เติม
พืชแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของปริมาณน้ำญาติโปรตีน
น้ำตาลและเนื้อหาโพรลีนและกิจกรรมของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระ
ลดลง (Naseem และมูรัต 2014) การฉีดวัคซีนของ catalase
และ exopolysaccharides ผลิตไรโซเบียม leguminosarum (LR-
30), Mesorhizobium Ciceri (CR-30 และ CR-39) และไรโซเบียม phaseoli
(MR-2) แสดงให้เห็น beneficialinteractionto ข้าวสาลี (ไม่ใช่พืชตระกูลถั่ว) ภายใต้
ความเครียดภัยแล้ง การฉีดวัคซีนการปรับปรุงการเจริญเติบโตของชีวมวลและ
ภัยแล้งดัชนีความอดทนของต้นกล้าข้าวสาลีภายใต้เอทิลีนโพลี
นไกลคอล (PEG) 6000 จำลองภัยแล้ง แยกอินโดลที่ผลิต
กรดอะซิติกซึ่งเพิ่ม rootlength ofthe ต้นกล้าเพื่อเจือจาง
ความเครียดภัยแล้ง (ฮุสเซน et al., 2014)
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: