most of these cases, embryos starte

most of these cases, embryos started producing callus instead of
germination. Similarly, various treatments tested to improve
germination frequency, such as desiccation of embryos, long
incubation of embryos in the induction medium (4–5 mo),
changing the medium to SH with different growth regulators
were also attempted. Yet none of the above treatments resulted
in conversion of embryos into plantlets. However, when embryos
were transferred to MS medium containing GA3
(14.43 μM), root pole elongation (Fig. 1H ) occurred within
3–5 d in most of the embryos. Sporadic development of shoots
occurred in a period of 2–3 wk when embryos were transferred
to medium containing 2.22 μM BA+2.68 μM NAA (2%;
Fig. 1I–K), 4.54 μM TDZ+0.53 μM NAA+200 mg/L
glutamine (3%; Fig. 1L), or 44.39 μM BA+0.53 μM
NAA+200 mg/L glutamine (3%; Fig. 1M, N).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรณีส่วนใหญ่เหล่านี้ embryos เริ่มผลิตแคลลัสแทนการงอก ในทำนองเดียวกัน ทรีทเมนท์ที่หลากหลายผ่านทดสอบการปรับปรุงความถี่การงอกเช่นผึ่งแห้งของ embryos ยาวกกไข่ของ embryos ในการเหนี่ยวนำ (4-5 เดือน),เปลี่ยนสื่อ SH กับฮอร์โมนแตกต่างกันนอกจากนี้ความพยายาม ยัง ไม่มีการรักษาข้างต้นส่งผลให้ในการแปลงของ embryos plantlets อย่างไรก็ตาม เมื่อ embryosให้ MS ปานกลางประกอบด้วย GA3(14.43 ไมครอน), ยืดเสาหลัก (รูปที่ 1 H) เกิดภายในd 3-5 ในส่วนของ embryos พัฒนาประปรายของหน่อเกิดขึ้นในช่วง 2 – 3 สัปดาห์เมื่อถ่ายโอน embryosประกอบด้วยμ m BA 2.22 + 2.68 ปานกลางμ m NAA (2%รูป 1I – K), TDZ 4.54 μ m + 0.53 ไมครอน NAA + 200 mg/Lกลูตา (3% กินข้าวแดง 1 L หรือ 44.39 μ m BA + 0.53 μ mNAA + กลูตา 200 mg/L (3% รูป 1 M, N)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนของกรณีนี้ตัวอ่อนเริ่มผลิตแคลลัสแทนการ
งอก ในทำนองเดียวกันการรักษาที่แตกต่างกันในการปรับปรุงการทดสอบ
ความถี่งอกเช่นผึ่งให้แห้งตัวอ่อนยาว
ฟักตัวของตัวอ่อนในระยะกลางเหนี่ยวนำ (4-5 MO)
เปลี่ยนกลางถึงจุ๊กับควบคุมการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน
นอกจากนี้ยังมีความพยายามที่ ยังไม่มีวิธีการรักษาดังกล่าวข้างต้นส่งผลให้
ในการแปลงตัวอ่อนเข้าไปในต้นกล้า แต่เมื่อตัวอ่อน
ถูกโอนไปยังสูตร MS ที่มี GA3
(14.43 ไมครอน) เสารากการยืดตัว (รูป. 1H) เกิดขึ้นภายใน
3-5 D ในส่วนของตัวอ่อน การพัฒนาเป็นระยะ ๆ ของหน่อ
ที่เกิดขึ้นในระยะเวลา 2-3 สัปดาห์เมื่อตัวอ่อนที่ถูกถ่ายโอน
ไปยังสื่อที่มี 2.22 ไมครอน BA + 2.68 ไมครอน NAA (2%
. รูป 1I-K) 4.54 ไมครอน TDZ + 0.53 ไมครอน NAA + 200 มิลลิกรัม / ลิตร
กลูตา (3%; Fig. 1 ลิตร) หรือ 44.39 ไมครอน BA + 0.53 ไมครอน
NAA + 200 มิลลิกรัม / ลิตร glutamine (3%. รูป 1M, N)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนใหญ่ของกรณีเหล่านี้ เมื่อเริ่มผลิตแคลลัสแทนการงอก และการทดสอบเพื่อพัฒนาวิทยาการต่าง ๆความถี่ในการงอก เช่น ส่วนของตัวยาวบ่มเลี้ยงใน Induction medium ( 4 – 5 โม )การเปลี่ยนแปลง ( SH กับการเจริญเติบโตแตกต่างกันก็ยังพยายาม ยังไม่มีการรักษาข้างต้น ส่งผลให้ในการแปลงตัวเป็นต้น . อย่างไรก็ตาม เมื่อตัวอ่อนโอน MS ที่มี GA3( 14.43 μ M ) ความยาวเสา ( รูปที่ 1 ) เกิดขึ้นภายในราก3 – 5 D ในส่วนของระยะก่อนการฝังตัว การพัฒนาของยอด เป็นระยะ ๆที่เกิดขึ้นในช่วง 2 – 3 สัปดาห์ เมื่อตัวอ่อนถูกย้ายกลางที่มี 2.22 μ M BA + 2.68 μ M NAA ( 2% ;รูปที่ 1i – k ) M + 0.53 4.54 μยอดμ M NAA + 200 มิลลิกรัมต่อลิตรกลูตามีน ( 3 % ; รูปที่ 1 ลิตร ) หรือ 44.39 μ M b + 0.53 μม.NAA + 200 mg / L Glutamine ( 3 % ; รูปที่ 1 m , n )