The primer pair used for amplificat

The primer pair used for amplification of the bacterial 16S rDNA was 27f and 1492r (Eden et al. 1991). The partial sequence of the 16S rRNA gene was analyzed using the NCBI BLAST tool for similarity comparison. Alignment of 16S rRNA genes from J12 and GenBank database was performed using the CLUSTAL W program. The unrooted tree was built by the Neighbor Joining method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คู่รองพื้นใช้สำหรับขยายของแบคทีเรีย 16S rDNA ได้ 27f และ 1492r (Eden et al. 1991) ลำดับบางส่วนของยีนใน rRNA 16S ถูกวิเคราะห์โดยใช้เครื่องมือระเบิด NCBI สำหรับการเปรียบเทียบความคล้ายคลึงกัน ตำแหน่งของยีน 16S rRNA J12 และ GenBank ฐานที่ดำเนินการโดยใช้โปรแกรม CLUSTAL W ต้น unrooted ถูกสร้างขึ้น โดยวิธีการเพื่อนบ้านเข้าร่วม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คู่ไพรเมอร์ที่ใช้สำหรับการขยายของเชื้อแบคทีเรีย 16S rDNA เป็นที่ 27 และ 1492r (Eden et al. 1991) ลำดับบางส่วนของยีน 16S rRNA ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้เครื่องมือ NCBI ระเบิดสำหรับการเปรียบเทียบความคล้ายคลึงกัน การจัดตำแหน่งของยีน 16S rRNA จาก J12 และฐานข้อมูลของ GenBank ถูกดำเนินการโดยใช้โปรแกรม Clustal W ต้นไม้ unrooted ถูกสร้างขึ้นโดยวิธีการเข้าร่วมเพื่อนบ้าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไพรเมอร์คู่ใช้สำหรับขยายเสียงของ 16S rDNA และแบคทีเรียเป็น 27f 1492r ( Eden et al . 1991 ) ลำดับเบส 16S rRNA บางส่วนของยีนที่ถูกวิเคราะห์โดยใช้เครื่องมือ ncbi ระเบิดสำหรับการเปรียบเทียบความเหมือน ตำแหน่งของยีน 16S rRNA จาก j12 ขนาดฐานข้อมูลและการใช้ clustal W โปรแกรม ต้น unrooted ถูกสร้างขึ้นโดยเพื่อนบ้านร่วมด้วย