Initially, the team reacted the strained alkene with Ni0(cod)2
(PtBu3) (cod = 1,5-cyclooxtadiene), which saw the reaction mixture
undergoing a colour change from pale yellow to maroon, and back to pale yellow, obtaining the tris((5Z,11E)-dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)
nickel(0) as a result (Fig. 14, right). Generally, nickel(0)
complexes are prone to air oxidation, but the researchers found
that this complex is stable in ambient atmosphere for at least several
weeks, and they concluded that the stability is due to the steric
protection provided by the three very bulky alkene ligands. The
result was on its own interesting, nevertheless, the initial formation
of a maroon-coloured solution during the reaction was very
intriguing. Upon performing the reaction using twofold excess of the alkene, they managed to isolate a colourless crystal (cyclobutane dimer of the parent alkene, Fig. 15, left) and the desired deep-red crystal of the tetraalkylnickel(IV) complex (Fig. 15, right).
Initially, the team reacted the strained alkene with Ni0(cod)2(PtBu3) (cod = 1,5-cyclooxtadiene), which saw the reaction mixtureundergoing a colour change from pale yellow to maroon, and back to pale yellow, obtaining the tris((5Z,11E)-dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)nickel(0) as a result (Fig. 14, right). Generally, nickel(0)complexes are prone to air oxidation, but the researchers foundthat this complex is stable in ambient atmosphere for at least severalweeks, and they concluded that the stability is due to the stericprotection provided by the three very bulky alkene ligands. Theresult was on its own interesting, nevertheless, the initial formationof a maroon-coloured solution during the reaction was veryintriguing. Upon performing the reaction using twofold excess of the alkene, they managed to isolate a colourless crystal (cyclobutane dimer of the parent alkene, Fig. 15, left) and the desired deep-red crystal of the tetraalkylnickel(IV) complex (Fig. 15, right).
การแปล กรุณารอสักครู่..

ตอนแรกทีมปฏิกิริยาอัลคีนกับ ni0 strained ( ซีโอดี ) 2
( ptbu3 ) ( COD = 1,5-cyclooxtadiene ) ซึ่งเห็นปฏิกิริยาผสม
จะดําเนินการเปลี่ยนสีจากสีเหลืองซีดถึงแดงเลือดหมู , และกลับถึงสีเหลืองอ่อน ได้รับกำไร ( 5z 11e , ) - dibenzo [ E ] ไซโคลออกต้าเตตราอีน )
นิกเกิล ( 0 ) ผล ( รูปที่ 14 , ขวา ) โดยทั่วไป , นิกเกิล ( 0 )
เชิงซ้อนมักจะอากาศออกซิเดชัน แต่นักวิจัยพบ
ที่ซับซ้อนนี้มีเสถียรภาพในบรรยากาศอย่างน้อยหลาย
สัปดาห์และพวกเขาได้ข้อสรุปว่าเสถียรภาพ เนื่องจากการคุ้มครองโดยเอ
3 ใหญ่มากคีนลิแกนด์ .
ผลคือของตัวเองที่น่าสนใจ อย่างไรก็ตาม การเริ่มต้นของสารละลายสี maroon
ระหว่างปฏิกิริยามากที่รักเมื่อการแสดงปฏิกิริยาการใช้ทวีคูณส่วนเกินของคีนก็จัดการแยกผลึกไม่มีสี ( Name dimer ของพ่อแม่ คีน , 15 , รูปซ้าย ) และที่ต้องการลึกสีแดงคริสตัลของ tetraalkylnickel ( IV ) ซับซ้อน ( ภาพที่ 15 นะ )
การแปล กรุณารอสักครู่..
