Regulatory T cells (Tregs) are pote

Regulatory T cells (Tregs) are potent immunosuppressive cells and essential for inducing immune tolerance. Recent studies
have reported that Tregs and Tregs related cytokines can inhibit the antitumor activity of cytokine-induced killer (CIK) cells,
but dendritic cells co-cultured CIK (DC-CIK) cells can be used for induction of a specific immune response by blocking of
Tregs and TGF-b, IL-10. As a novel identified cytokine, IL-35 is specially produced by Tregs and plays an essential role in
immune regulation. However, it remains unknown whether IL-35 roles in tumor immunotherapy mediated by CIK and DCCIK
cells. In this study, we cultured CIK and DC-CIK cells from the same healthy adult samples, and investigated their
phenotype, proliferation, cytotoxic activity against leukemia cell lines K562 and NB4 by FCM and CCK-8, measured IL-35,
TGF-b and IL-10 protein by ELISA, detected Foxp3, IL-35 and IL-35 receptor mRNA by Real-time PCR, respectively. We found
Tregs and IL-35 concomitantly expanded by a time-dependent way during the generation of CIK cells, but DC significantly
down-regulated the expression of them and simultaneously up-regulated the proliferation ability as well as cytotoxic
activity of CIK cells against leukemia cell lines. Therefore, our data suggested that DC decreased concomitant expanded
Tregs and Tregs related IL-35 in CIK cells and might contribute to improve their cytotoxicity against leukemia cells in vitro.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำกับดูแล T เซลล์ (Tregs) จำเป็นสำหรับ inducing ยอมรับภูมิคุ้มกันและเซลล์มีศักยภาพ immunosuppressive การศึกษาล่าสุดมีรายงานว่า Tregs และ Tregs ที่เกี่ยวข้องกับ cytokines สามารถยับยั้งกิจกรรม antitumor เซลล์เกิดอย่างไร cytokine นักฆ่า (CIK)แต่เซลล์ dendritic เซลล์ CIK (DC-CIK) อ่างร่วมสามารถใช้การเหนี่ยวนำของการตอบสนองภูมิคุ้มกันเฉพาะบล็อกTregs และ TGF b, IL-10 เป็นนวนิยายระบุอย่างไร cytokine, IL-35 เป็นพิเศษผลิต โดย Tregs และมีบทบาทสำคัญในระเบียบภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม มันยังคงไม่ทราบว่าบทบาท IL-35 ในเนื้องอก immunotherapy mediated CIK และ DCCIKเซลล์ ในการศึกษานี้ เราอ่าง CIK และ DC CIK เซลล์จากตัวอย่างผู้ใหญ่เหมือนกันสุขภาพ และตรวจสอบความphenotype แพร่หลาย cytotoxic กิจกรรมต่อต้านเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวบรรทัด K562 และ NB4 FCM และ CCK-8 วัด IL-35Foxp3, IL-35 และ IL-35 ตัวรับการตรวจพบโปรตีน TGF b และ IL-10 โดย ELISA, mRNA โดย Real-time PCR ตามลำดับ เราพบTregs และ IL-35 concomitantly ขยาย โดยวิธีการขึ้นอยู่กับเวลาในระหว่างการสร้างเซลล์ CIK แต่ DC อย่างมีนัยสำคัญลงควบคุมค่าของพวกเขา และพร้อมขึ้นควบคุมความสามารถในการงอกเช่นเป็น cytotoxicกิจกรรมของเซลล์ CIK กับบรรทัดของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว ดังนั้น ข้อมูลแนะนำว่า DC ลดลงมั่นใจขยายTregs และ Tregs ที่เกี่ยวข้องกับ IL-35 ในเซลล์ CIK และอาจนำไปสู่การปรับปรุง cytotoxicity ของพวกเขากับการเพาะเลี้ยงเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำกับดูแลทีเซลล์ (Tregs) เป็นเซลล์ภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพและมีความจำเป็นในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันความอดทน การศึกษาล่าสุด
มีรายงานว่า Tregs และ Tregs cytokines ที่เกี่ยวข้องสามารถยับยั้งกิจกรรมต้านของนักฆ่าที่เกิดไซโตไคน์ (CIK) เซลล์
แต่เซลล์ dendritic เลี้ยงร่วม CIK (DC-CIK) เซลล์สามารถนำมาใช้สำหรับการเหนี่ยวนำของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงโดยการปิดกั้น ของ
Tregs และ TGF-B, IL-10 ในฐานะที่เป็นไซโตไคน์ระบุนวนิยาย, IL-35 ที่ผลิตเป็นพิเศษโดย Tregs และมีบทบาทสำคัญใน
การควบคุมของระบบภูมิคุ้มกัน แต่ก็ยังไม่ทราบว่า IL-35 มีบทบาทสำคัญใน immunotherapy เนื้องอกไกล่เกลี่ยโดย CIK และ DCCIK
เซลล์ ในการศึกษานี้เราเลี้ยงและเซลล์ CIK DC-CIK จากที่เดียวกันตัวอย่างผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพและการตรวจสอบของพวกเขา
ฟีโนไทป์ขยายกิจกรรมพิษกับเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวสาย K562 และ NB4 โดย FCM และ CCK-8, วัด IL-35,
TGF-B และโปรตีน IL-10 โดยวิธี ELISA ตรวจพบ Foxp3, IL-35 และ mRNA รับ IL-35 โดยวิธี PCR แบบ Real-time ตามลำดับ เราพบ
Tregs และ IL-35 ขยายตัวร่วมกันโดยวิธีขึ้นกับเวลาระหว่างการสร้างของเซลล์ CIK แต่ซีอย่างมีนัยสำคัญ
ลงควบคุมการแสดงออกของพวกเขาและพร้อมกันถึงความสามารถในการควบคุมการแพร่กระจายเช่นเดียวกับพิษ
กิจกรรมของเซลล์ CIK กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว เซลล์เส้น ดังนั้นข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าซีลดลงไปด้วยกันขยาย
Tregs และ Tregs เกี่ยวข้อง IL-35 ในเซลล์ CIK และอาจนำไปสู่การปรับปรุงเป็นพิษกับเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวในหลอดทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หรือเซลล์ T ( ทีเร็กส์ ) ที่มีศักยภาพทั้งหมดที่จำเป็นและกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันความอดทน .
การศึกษาล่าสุดมีรายงานว่า ทีเร็กส์ทีเร็กส์ที่เกี่ยวข้องและชนิดที่สามารถยับยั้งกิจกรรมของไซโตไคน์ที่เหมาะสมจากนักฆ่า ( เจ๊ะ ) เซลล์ แต่เซลล์เพาะเลี้ยง
Co เจ๊ะ ( พฤศจิกายน ) เซลล์ที่สามารถใช้สำหรับการตอบสนองภูมิคุ้มกันโดยเฉพาะการบล็อก
ทีเร็กส์ และ tgf-b เตอร์ , .เป็นนวนิยายที่ระบุ il-35 ไซโตไคน์ที่ผลิตเป็นพิเศษโดยทีเร็กส์ และมีบทบาทสำคัญใน
ระเบียบภูมิคุ้มกัน แต่ก็ยังคงไม่รู้ว่า il-35 บทบาทในมะเร็ง immunotherapy ) โดยเจ๊ะ dccik
และเซลล์ ในการศึกษานี้เราเลี้ยงและเซลล์จากพฤศจิกายนเจ๊ะสุขภาพเดียวกันผู้ใหญ่ตัวอย่างและตรวจสอบของพวกเขา
ฟีโนไทป์ , ขยายตัวความเป็นพิษต่อเซลล์และฤทธิ์ต่อเม็ดเลือดขาวและ k562 nb4 โดย FCM cck-8 วัด il-35
tgf-b เตอร์ , และโปรตีนโดยวิธี ELISA พบว่า foxp3 il-35 , และรับ il-35 mRNA โดยเวลา PCR จริงตามลำดับ เราพบ
ทีเร็กส์ il-35 เป็นทีมและขยายโดยวิธีเวลาระหว่างรุ่นของเจ๊ะเซลล์แต่ DC อย่างมาก
ลงควบคุมการแสดงออกของพวกเขาและในเวลาเดียวกันกระตุ้นการแพร่กระจายความสามารถในการเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งเซลล์ต่อเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเจ๊ะ
ของเส้น ดังนั้น ข้อมูลชี้ให้เห็นว่า DC ลดลงเกิดขยายและที่เกี่ยวข้อง il-35
ทีเร็กส์ทีเร็กส์ในเจ๊ะเซลล์และอาจสนับสนุนการปรับปรุงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวในเด็ก