Fungi were sampled 1 m above the gr

Fungi were sampled 1 m above the ground using an Mas 100 Eco air sampler (Merck) with 400 holes (hole to agar impactor) and Malt agar (BBL) plates supplemented with50 mg/ml of streptomycin and 20,000 IU/ml of penicillin. Theimpaction velocity of the sampler is approximately 10.8 m/s and airflow rate 100 l/min. A volume of 50 l (30 s) was chosenfor sampling. After field sampling, the plates were incubated at 25 ± 2°C, after which the developed fungal colonieswere counted after 3, 5, and 7 days. The concentrations of airborne fungi were expressed as colony forming units per cubic meter (cfu/m3). Fellers correction was not applied[13]. The airborne fungi were identified on the basis of their macro- and microscopic characteristics after subculturing on Czapek, Malt extract and Potato Dextrose agar, according to the manual

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชื้อรามีความ 1 เมตรเหนือพื้นดินที่ใช้เป็นมาสโค 100 เครื่องแซมเพลอร์ (เมอร์ค) กับ 400 หลุม (หลุมเพื่อ agar impactor) และมอลต์ agar (มหาชน) แผ่นเสริม with50 mg/ml ของ streptomycin และ 20000 IU/ml ของยาเพนนิซิลลิน ความเร็ว Theimpaction ของแซมเพลอร์ที่เป็นประมาณ 10.8 m/s และไหลเวียนของอากาศอัตรา 100 l/min ปริมาตรของ 50 l (30 s) เป็นการสุ่มตัวอย่าง chosenfor หลังจากฟิลด์ในการสุ่มตัวอย่าง แผ่นถูก incubated ที่ 25 ± 2° C ที่ colonieswere ราพัฒนานับหลังจากวันที่ 3, 5 และ 7 ความเข้มข้นของเชื้อราในอากาศได้แสดงเป็นหน่วยขึ้นรูปโคโลนีต่อลูกบาศก์เมตร (cfu/m3) Fellers แก้ไขไม่ใช้ [13] เชื้อราในอากาศระบุตามของแมโครและลักษณะกล้องจุลทรรศน์หลังจาก subculturing บน Czapek สารสกัดจากข้าวมอลต์และมันฝรั่งขึ้น agar ตามคู่มือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทำการเก็บตัวอย่างเชื้อรา 1 เมตรเหนือพื้นดินโดยใช้ Mas 100 Eco เครื่องเก็บตัวอย่างอากาศ (เมอร์) ที่มี 400 หลุม (หลุม Impactor agar) และมอลต์วุ้น (BBL) แผ่นเสริม with50 / ml มิลลิกรัม streptomycin และ 20,000 IU / ml ยาปฏิชีวนะ ความเร็วของตัวอย่าง Theimpaction จะอยู่ที่ประมาณ 10.8 เมตร / วินาทีและอัตราการไหลของอากาศ 100 ลิตร / นาที ปริมาณ 50 ลิตร (30 วินาที) เป็นตัวอย่าง chosenfor หลังจากการเก็บตัวอย่างภาคสนาม, จานไปบ่มที่อุณหภูมิ 25 ± 2 องศาเซลเซียสหลังจากที่ colonieswere เชื้อราพัฒนานับหลังจากที่ 3, 5, และ 7 วัน ความเข้มข้นของเชื้อราในอากาศที่ได้รับการแสดงเป็นอาณานิคมสร้างหน่วยต่อลูกบาศก์เมตร (cfu / m3) แก้ไข fellers ไม่ได้นำมาใช้ [13] เชื้อราในอากาศถูกระบุบนพื้นฐานของลักษณะแมโครและกล้องจุลทรรศน์ของพวกเขาหลังจากที่เชื้อใน Czapek สารสกัดจากมอลต์และ Potato dextrose agar ตามคู่มือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อรา จำนวน 1 เมตรเหนือพื้นดินใช้ Mas 100 ECO เครื่องตัวอย่าง ( Merck ) กับ 400 หลุม ( หลุมวุ้นอิมแพคเตอร์ ) และข้าวมอลต์ ( BBL ) แผ่นเสริม with50 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรและ streptomycin , 000 IU / ml ของเพนนิซิลิน theimpaction ความเร็วของตัวอย่างประมาณ 10.8 เมตร / วินาที และอัตราการไหลของอากาศ 100 ลิตร / นาที ปริมาณ 50 ลิตร ( 30 วินาที ) คือตัวอย่าง chosenfor . หลังจากสุ่มฟิลด์แผ่นอุณหภูมิ 25 ° C ± 2 หลังจากที่ได้พัฒนาเชื้อรา colonieswere นับหลังจาก 3 , 5 และ 7 วัน ความเข้มข้นของอากาศเชื้อราถูกแสดงเป็นรูปหน่วยต่อลูกบาศก์เมตรอาณานิคม ( CFU / m3 ) เฟลเลอร์แก้ไขไม่ได้ใช้ [ 13 ] เชื้อราในอากาศถูกระบุบนพื้นฐานของแมโครของพวกเขา - และลักษณะทางกล้องจุลทรรศน์เมื่อเลี้ยงบนอาหาร Czapek ,สารสกัดจากมอลต์และอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( ตามคู่มือ