3.4. Storage stability of LPOS in t

3.4. Storage stability of LPOS in the presence of b-carotene
In order to explore the roles of b-carotene in LPOS, LPOS was
stored together with b-carotene for 6 h. Fig. 5 shows the antimicrobial
activity of 6-h stored LPOS against S. enteritidis. Six hours
stored LPO–H2O2 mixture had only a little antimicrobial activity
of 0.2 log units, irrespective of the existence of b-carotene
(Fig. 5A and B). These results indicate that LPO–H2O2 mixture,
regardless of the presence of b-carotene, generates only a slight
amount of OSCN. The long incubation of LPO together with
H2O2 could have resulted in conversion of native LPO to LPO Compound-
II via Compound-I (Fig. 6A). Contrariwise, the presence of bcarotene
in the mixture might have brought the LPO Compound-I
initially formed back to native LPO, resulting in the generation of
oxidised b-carotene (Fig. 6A).
Addition of SCN to 6-h stored LPO–H2O2 mixture induced an
increase of 0.2 log units in antimicrobial activity (Fig. 5C). The
small increase may be due to the OSCN production by the reaction of SCN with the LPO Compound-I remaining in the LPO–
H2O2 solution. Addition of SCN to LPO–H2O2 mixture with which
b-carotene coexists resulted in the higher activity of 0.6 log units
(Fig. 5D). This might be explained by oxidation of SCN through
oxidised b-carotene which has been developed by LPO Compound-
I and b-carotene during storage (Fig. 6B). Accordingly, this
b-carotene-mediated enhancement ascribe to an increase in the
concentration of OSCN. The storage of LPO–H2O2 mixture including
SCN and b-carotene showed the high antimicrobial activity
of 0.8 log units, which was highest in five conditions tested
(Fig. 5E). The highest activity will be implicated in the timing of
SCN addition and in the function of the b-carotene added. The
presence of SCN during storage period prevents LPO Compound-
I from converting into LPO Compound-II which hardly
generates OSCN (De Wit & Van Hooydonk, 1996). The LPO Compound-
I generated by LPO–H2O2 mixture presumably reacts predominantly
with SCN and partially with b-carotene (Fig. 4B).
The reaction of LPO Compound-I with SCN naturally yields the
short-lifetime oxidation product OSCN, whereas that with b-carotene
yields the oxidised form of b-carotene along with native
LPO (Fig. 6A). Despite its production via LPO Compound-I, oxidised
b-carotene is primarily generated by reacting with OSCN.
The oxidised b-carotene brought about by the two above-mentioned
reactions will likely react with the remaining SCN, resulting
in the generation of OSCN and b-carotene (Fig. 6B). Thus, we
believe that the antimicrobial agent OSCN, in the reaction system
of Fig. 5E, is most likely produced through the two different
pathways: the intrinsic LPOS and the b-carotene/SCN redox
couple.
As shown in Fig. 5, b-carotene clearly contributes to the prolonged
antimicrobial effect of LPOS. Fig. 6C illustrates the proposed
functional mechanism of b-carotene in LPOS. SCN donates an
electron to LPO Compound-I arising from the initial reaction of
LPO and H2O2 and it changes into OSCN. The OSCN thus formed
is capable of oxidising sulphydryls of bacterial membrane proteins,
resulting in eventual death of the bacterium. The electron acceptor,
OSCN, changes into SCN by virtue of its accepting an electron.
Meanwhile, b-carotene donates an electron to OSCN (Fig. 4B),
leading to the generation of oxidised b-carotene. SCN transfers
an electron to oxidised b-carotene (Fig. 6B). By this redox reaction,
OSCN is generated which can oxidise bacterial membrane proteins.
Taken together, the cooperative process of LPOS with the oxidised
b-carotene/SCN redox cycling activates SCN turnover and
sustains OSCN generation, thereby enhancing and extending the
bactericidal effect of LPOS.
In conclusion, we propose sustainable and enhanced antimicrobial
effect of LPOS mediated by oxidised b-carotene/SCN cycling.
This finding facilitates the possibility that an effective disinfectant
may be developed by combining LPOS together with b-carotenerich
food components such as carrot extract.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4 การจัดเก็บข้อมูลความมั่นคงของ LPOS ในต่อหน้าของบีแคโรทีนมีการสำรวจบทบาทของ b-แคโรทีนใน LPOS, LPOSเก็บพร้อมกับบีแคโรทีนสำหรับแสดง 6 h. Fig. 5 จุลินทรีย์กิจกรรมของ LPOS เก็บไว้ 6 h กับ S. enteritidis เวลา 6 ชั่วโมงเก็บ LPO – H2O2 ผสมมีกิจกรรมจุลินทรีย์เพียงเล็กน้อยเท่านั้นหน่วยบันทึก 0.2 โดยไม่คำนึงถึงการดำรงอยู่ของบีแคโรทีน(ของ 5A fig. และ B) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า LPO – H2O2 ผสมไม่ก็บีแคโรทีน สร้างเพียงเล็กน้อยจำนวน OSCN ฟักตัวที่ยาวของ LPO กันสามารถทำให้ H2O2 แปลง LPO ดั้งเดิมให้ LPO สารประกอบ-II ผ่านสารประกอบ-ฉัน (Fig. 6A) Contrariwise สถานะของ bcaroteneในส่วนผสมอาจมีนำสารประกอบ LPO-ฉันครั้งแรกเกิดขึ้นไปเจ้า LPO ในการสร้างoxidised b-แคโรทีน (Fig. 6A)นี้ของ SCN LPO – H2O2 6 h เก็บไว้ผสมทำให้เกิดการเพิ่มขึ้น 0.2 หน่วยบันทึกในกิจกรรมจุลินทรีย์ (Fig. 5C) ที่เพิ่มขนาดเล็กอาจเนื่องจากการผลิต OSCN โดยปฏิกิริยาของ SCN กับสารประกอบ LPO-ฉันเหลือใน LPO –H2O2 โซลูชัน นี้ของ SCN ผสม LPO – H2O2 ที่แคโรทีนบี coexists resulted ในกิจกรรมสูง 0.6 หน่วยบันทึก(Fig. 5D) นี้อาจอธิบายได้ โดยการเกิดออกซิเดชันของ SCN ผ่านนสูง b ซึ่งได้รับการพัฒนาโดย LPO สารประกอบ - oxidisedผมและบีแคโรทีนระหว่างการเก็บรักษา (Fig. 6B) ดังนั้น นี้b-แคโรทีน-mediated ปรับ ascribe ขึ้นความเข้มข้นของ OSCN เก็บของรวมทั้งส่วนผสม LPO – H2O2SCN และแคโรทีนบีพบกิจกรรมจุลินทรีย์สูง0.8 หน่วยบันทึก ที่สูงที่สุดในการทดสอบเงื่อนไข 5(Fig. 5e คือแบบ) กิจกรรมสูงสุดจะเกี่ยวข้องในการกำหนดเวลาของSCN เพิ่มและ ในการทำงานของ b-นสูงเพิ่มขึ้น ที่สถานะของ SCN ช่วงเก็บป้องกัน LPO สารประกอบ-ผมแปลงเป็นสารประกอบ LPO-II ซึ่งแทบไม่สร้าง OSCN (De Wit & Van Hooydonk, 1996) สารประกอบ LPO-ฉันสร้าง โดย LPO – H2O2 ผสมสันนิษฐานว่าปฏิกิริยาเป็นSCN และบางส่วน กับบีแคโรทีน (Fig. 4B)ปฏิกิริยาของสารประกอบ LPO-ฉันกับ SCN ธรรมชาติก่อให้เกิดการชีวิตสั้นผลิตภัณฑ์ OSCN ในขณะที่ มีแคโรทีนบีทำให้บีแคโรทีนกับพื้นแบบ oxidisedLPO (Fig. 6A) แม้ มีการผลิตผ่าน LPO สารประกอบ-ฉัน oxidisedบีแคโรทีนจะถูกสร้างขึ้น โดยปฏิกิริยากับ OSCN เป็นหลักที่ oxidised b-แคโรทีนโดยทั้งสองดังกล่าวปฏิกิริยาจะทำปฏิกิริยากับ SCN เหลือ อาจเป็นผลลัพธ์ในรุ่น OSCN และ b-แคโรทีน (Fig. 6B) ดังนั้น เราเชื่อว่าจุลินทรีย์ OSCN ในระบบปฏิกิริยาของ 5e คือแบบ Fig. ส่วนใหญ่ผลิต โดยทั้งสองแตกต่างกันมนต์: intrinsic LPOS และ redox b-แคโรที น/SCNคู่แสดงใน Fig. 5 แคโรทีนบีชัดเจนสนับสนุนการนานผลยับยั้งจุลินทรีย์ของ LPOS Fig. 6C แสดงนำเสนอกลไกการทำงานของ b-แคโรทีนใน LPOS SCN ได้อิเล็กตรอนกับสารประกอบ LPO-ฉันเกิดจากปฏิกิริยาเริ่มต้นของLPO และ H2O2 และจะเปลี่ยนเป็น OSCN OSCN จึง เกิดขึ้นมีความสามารถใน sulphydryls oxidising ของเมมเบรนของแบคทีเรียโปรตีนเกิดตายในของแบคทีเรีย Acceptor อิเล็กตรอนOSCN เปลี่ยนเป็น SCN อาศัยอิเล็กตรอนเป็นยอมรับในขณะเดียวกัน แคโรทีนบีได้มีอิเล็กตรอนการ OSCN (Fig. 4B),นำไปสู่การสร้าง oxidised บีแคโรทีน โอนย้าย SCNมีอิเล็กตรอนเพื่อ oxidised b-แคโรทีน (Fig. 6B) โดยปฏิกิริยา redox นี้OSCN จะถูกสร้างขึ้นซึ่งสามารถแท้ชุบดำโปรตีนเมมเบรนของแบคทีเรียปวง กระบวนการสหกรณ์ของ LPOS กับการ oxidisedb-แคโรที น/SCN redox จักรยานเรียกใช้ SCN หมุนเวียน และได้รับคำสั่ง OSCN สร้าง เพื่อเพิ่ม และขยายการผล bactericidal ของ LPOSเบียดเบียน เราเสนออย่างยั่งยืน และเพิ่มจุลินทรีย์ผลของ LPOS mediated โดย oxidised ขี่บีแคโรที น/SCNค้นหานี้อำนวยความสะดวกเป็นไปได้ที่ยาฆ่าเชื้อมีประสิทธิภาพอาจได้รับการพัฒนา โดยรวม LPOS กับบี carotenerichส่วนประกอบของอาหารเช่นแครอทสารสกัดจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 การเก็บรักษาของ LPOs ในการปรากฏตัวของ B-แคโรทีน
ในเพื่อสำรวจบทบาทของขแคโรทีนใน LPOs, LPOs ถูก
เก็บไว้ด้วยกันด้วย b แคโรทีนเวลา 6 ชั่วโมง มะเดื่อ 5 แสดงต้านจุลชีพ
กิจกรรมของ 6 ชั่วโมงเก็บไว้ LPOs กับ S. Enteritidis หกชั่วโมง
เก็บไว้ส่วนผสม LPO-H2O2 มีเพียงฤทธิ์ต้านจุลชีพเล็ก ๆ น้อย ๆ
0.2 ล็อกโดยไม่คำนึงถึงการดำรงอยู่ของขแคโรทีน
(รูป. 5A และ B) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าส่วนผสม LPO-H2O2,
โดยไม่คำนึงถึงสถานะของขแคโรทีน, สร้างเพียงเล็กน้อย
ปริมาณของ OSCN ?. บ่มที่ยาวนานของ LPO ร่วมกับ
H2O2 อาจมีผลในการแปลง LPO พื้นเมือง LPO สารเชิงประกอบ
II ผ่าน Compound-I (รูป. 6A) ตรงกันข้ามการปรากฏตัวของ bcarotene
ในส่วนผสมอาจจะนำ LPO สารบริสุทธิ์ที่ผม
เกิดขึ้นครั้งแรกกลับไปที่บ้านเกิด LPO ผลในการสร้าง
เหลี่ยมขแคโรทีน (รูป. 6A).
นอกเหนือจาก SCN? 6 ชั่วโมงเก็บไว้ส่วนผสม LPO-H2O2 เหนี่ยวนำให้เกิด
การเพิ่มขึ้น 0.2 หน่วยบันทึกที่อยู่ในฤทธิ์ต้านจุลชีพ (รูป. 5C)
เพิ่มขึ้นเล็กน้อยอาจจะเป็นเพราะ OSCN? ผลิตจากปฏิกิริยาของ SCN? กับ LPO Compound-I ที่เหลืออยู่ใน LPO-
แก้ปัญหา H2O2 นอกเหนือจาก SCN? ส่วนผสม LPO-H2O2 ที่
coexists ขแคโรทีนมีผลในกิจกรรมที่สูงขึ้นจาก 0.6 ล็อก
(รูป. 5D) นี้อาจจะอธิบายได้ด้วยการเกิดออกซิเดชันของ SCN? ผ่าน
เหลี่ยมขแคโรทีนซึ่งได้รับการพัฒนาโดย LPO สารเชิงประกอบ
I และขแคโรทีนระหว่างการเก็บรักษา (รูป. 6B) ดังนั้นนี้
การเพิ่มประสิทธิภาพของขแคโรทีนพึ่งเหตุผลการเพิ่มขึ้นของ
ความเข้มข้นของ OSCN ?. การจัดเก็บข้อมูลของส่วนผสม LPO-H2O2 รวมทั้ง
SCN? และขแคโรทีนมีฤทธิ์ต้านจุลชีพสูง
0.8 ล็อกซึ่งเป็นที่สูงที่สุดในห้าเงื่อนไขการทดสอบ
(รูป. 5E) กิจกรรมที่สูงที่สุดจะได้รับการที่เกี่ยวข้องในระยะเวลาของการ
SCN? นอกจากนี้และในการทำงานของขแคโรทีนเพิ่ม
การปรากฏตัวของ SCN? ในช่วงระยะเวลาการเก็บรักษาป้องกันไม่ให้สารเชิงประกอบ LPO
I จากการแปลงเป็น LPO Compound-II ซึ่งแทบจะไม่
สร้าง OSCN? (De วิทย์และ Van Hooydonk, 1996) LPO สารเชิงประกอบ
ที่ผมสร้างขึ้นโดยส่วนผสม LPO-H2O2 น่าจะตอบสนองเด่น
ด้วย SCN? และบางส่วนที่มีขแคโรทีน (รูป. 4B).
ปฏิกิริยาของ LPO Compound-I กับ SCN? อัตราผลตอบแทนตามธรรมชาติ
ออกซิเดชันระยะสั้นอายุการใช้งานผลิตภัณฑ์ OSCN ?, ขณะที่ด้วย b แคโรทีน
อัตราผลตอบแทนในรูปแบบของขเหลี่ยมแคโรทีนพร้อมกับพื้นเมือง
LPO (รูป. 6A) แม้จะมีการผลิตผ่าน LPO Compound-I, เหลี่ยม
ขแคโรทีนจะถูกสร้างขึ้นในเบื้องต้นโดยทำปฏิกิริยากับ OSCN ?.
เหลี่ยมขแคโรทีนโดยนำเกี่ยวกับทั้งสองดังกล่าวข้างต้น
ปฏิกิริยามีแนวโน้มที่จะทำปฏิกิริยากับส่วนที่เหลืออีก SCN ?, ที่เกิด
ในยุคของ OSCN? และขแคโรทีน (รูป. 6B) ดังนั้นเราจึง
เชื่อว่าสารต้านจุลชีพ OSCN ?, ในระบบปฏิกิริยา
ของรูป 5E, น่าจะผลิตโดยทั้งสองแตกต่างกัน
อย่างทุลักทุเล: LPOs ภายในและขแคโรทีน / SCN? รีดอกซ์
คู่.
ดังแสดงในรูป 5 ขแคโรทีนอย่างชัดเจนก่อให้เกิดเป็นเวลานาน
มีผลต้านจุลชีพของ LPOs มะเดื่อ 6C แสดงให้เห็นถึงการเสนอ
กลไกการทำงานของขแคโรทีนใน LPOs SCN? บริจาค
อิเล็กตรอน LPO Compound-I ที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาแรกของ
LPO และ H2O2 และจะเปลี่ยนเป็น OSCN ?. OSCN? ที่เกิดขึ้นจึง
เป็นความสามารถในการออกซิไดซ์ sulphydryls ของโปรตีนเมมเบรนของแบคทีเรีย
ทำให้เกิดการตายในที่สุดของแบคทีเรีย รับอิเล็กตรอน,
OSCN เปลี่ยนแปลง ?, เป็น SCN? โดยอาศัยอำนาจของการยอมรับของอิเล็กตรอน.
ในขณะเดียวกันขแคโรทีนบริจาคอิเล็กตรอน OSCN? (รูป. 4B)
ที่นำไปสู่การสร้างเหลี่ยมขแคโรทีน SCN? การถ่ายโอน
อิเล็กตรอนเหลี่ยมขแคโรทีน (รูป. 6B) โดยปฏิกิริยารีดอกซ์นี้
OSCN? ถูกสร้างขึ้นที่สามารถออกซิไดซ์โปรตีนเมมเบรนของแบคทีเรีย.
ที่ร่วมกันกระบวนการสหกรณ์ LPOs กับเหลี่ยม
ขแคโรทีน / SCN? การขี่จักรยานอกซ์เปิดใช้งาน SCN? ผลประกอบการและ
sustains OSCN? รุ่นจึงช่วยเพิ่มและขยาย
ผลฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ LPOs.
โดยสรุปเรานำเสนออย่างยั่งยืนและเพิ่มยาต้านจุลชีพ
ผลของ LPOs ไกล่เกลี่ยโดยเหลี่ยมขแคโรทีน / SCN? การขี่จักรยาน.
อำนวยความสะดวกในการค้นพบนี้เป็นไปได้ว่ายาฆ่าเชื้อที่มีประสิทธิภาพ
อาจได้รับการพัฒนาโดยการรวม LPOs ร่วมกับ B-carotenerich
ส่วนประกอบอาหารเช่นสารสกัดจากแครอท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . เสถียรภาพการจัดเก็บ lpos ต่อหน้า -
เพื่อสำรวจบทบาทของเบต้า - แคโรทีน ใน lpos lpos ถูกเก็บไว้ด้วยกันกับ ,
6 H - รูปที่ 5 แสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพของ 6-h เก็บไว้ lpos กับ S .
enteritidis . หกชั่วโมง
เก็บไว้ LPO H2O2 ส่วนผสมมีเพียงเล็กน้อยและฤทธิ์ต้านจุลชีพ
0.2 หน่วยบันทึก โดยไม่คํานึงถึงการดำรงอยู่ของเบต้า - แคโรทีน
( ฟิค5A และ B ) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า LPO – H2O2 ส่วนผสม
โดยไม่คำนึงถึงสถานะของเบต้า - แคโรทีน สร้างเพียงจำนวนเล็กน้อยของ oscn
 . บ่มนาน LPO ร่วมกับ
H2O2 สามารถมีผลในการเปลี่ยนแปลงของการผสมพื้นเมือง LPO LPO -
2 ผ่าน compound-i ( รูปที่ 6 ) ในทางตรงกันข้าม การปรากฏตัวของ bcarotene
ในส่วนผสมอาจจะพา LPO compound-i
ตอนแรกขึ้นกลับไปพื้นเมือง LPO ที่เกิดในยุคของหมด
-
( รูปที่ 6 ) นอกจากนี้ระบบ  เพื่อ 6-h เก็บไว้ LPO – H2O2 ผสมการ
เพิ่ม 0.2 หน่วยเข้าสู่ระบบฤทธิ์ต้านจุลชีพ ( รูปที่ 5 )
เพิ่มขนาดเล็กอาจจะเนื่องจากการผลิต oscn  โดยปฏิกิริยาของระบบ  กับ LPO compound-i LPO –
H2O2 ที่เหลืออยู่ในสารละลายเพิ่มระบบการผสมและ  LPO H2O2 ซึ่ง
- คู่กันส่งผลให้เกิดกิจกรรมสูง 0.6 หน่วยบันทึก
( รูป 5D ) นี้อาจอธิบายโดยออกซิเดชันของ SCN  ผ่าน
oxidised เบต้า - แคโรทีน ซึ่งได้รับการพัฒนาโดย LPO สารประกอบ -
ฉันและเบต้าแคโรทีนในกระเป๋า ( รูปบน ) ตามนี้
b-carotene-mediated เสริมให้เหตุผลการเพิ่มความเข้มข้นของ oscn
 .เก็บส่วนผสมรวมทั้ง H2O2 LPO –
SCN  แสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพและเบต้าแคโรทีนสูง
0.8 หน่วยบันทึก ซึ่งสูงที่สุดในห้าเงื่อนไขการทดสอบ
( รูปที่ 5 อี ) กิจกรรมสูงสุดจะถูกพาดพิงในช่วงเวลา
SCN  เพิ่มและในฟังก์ชันของเบต้า - แคโรทีน เพิ่ม
สถานะของระบบ  ช่วงกระเป๋าป้องกัน LPO สารประกอบ -
ผมจากการแปลงเป็น LPO สาร II ซึ่งแทบจะไม่สร้าง oscn
 ( เดอปัญญา&รถตู้ hooydonk , 1996 ) LPO สารประกอบ -
ฉันสร้างขึ้นโดย H2O2 LPO –ส่วนผสมน่าจะตอบสนองกับ SCN เด่น
 และบางส่วนที่มีเบต้าแคโรทีน ( ภาพ 4B ) .
ปฏิกิริยาของ LPO compound-i กับ SCN  ธรรมชาติผลผลิต
ผลิตภัณฑ์อายุการใช้งานสั้น oscn  ออกซิเดชัน , -
) กับผลผลิตหมดฟอร์มของเบต้า - แคโรทีน พร้อมกับพื้นเมือง
LPO ( รูปที่ 6 ) แม้จะมีการผลิตผ่านหมด
compound-i LPO , - เป็นหลักที่สร้างขึ้นโดยทำปฏิกิริยากับ oscn  .
- ได้หมดโดยนำสองดังกล่าวข้างต้น
ปฏิกิริยาอาจจะทำปฏิกิริยากับอีกระบบ  เป็นผล
ในรุ่นของ oscn  และเบต้าแคโรทีน ( รูปบน ) ดังนั้นเรา
เชื่อว่ายาต้านจุลชีพตัวแทน oscn  ในปฏิกิริยาของระบบ
รูป 5th , ส่วนใหญ่ผลิตโดยสองเส้นทางที่แตกต่างกัน
: lpos แท้จริงและเบต้าแคโรทีน / SCN 

1 คู่ ดังแสดงในรูปที่ 5 - ชัดเจนก่อให้เกิดผลต้านจุลชีพเป็นเวลานาน
ของ lpos . รูปที่ 6 แสดงให้เห็นถึงการทำงานของกลไกในการนำเสนอ
- lpos . ระบบ  บริจาคเป็น
อิเล็กตรอนจะ LPO compound-i ที่เกิดจากปฏิกิริยาเริ่มต้นของ
LPO รวมทั้ง H2O2 และมันเปลี่ยน oscn  . การ oscn  จึงเกิด
สามารถ oxidising sulphydryls แบคทีเรียเยื่อโปรตีน
จนตายในที่สุด ของแบคทีเรีย อิเล็กตรอนพระนาสิก
oscn ,  , การเปลี่ยนแปลงในระบบ  คุณธรรมของการรับอิเล็กตรอน .
ในขณะเดียวกัน เบต้า - แคโรทีน บริจาคอิเล็กตรอนจะ oscn 
( รูปที่ 4B )นำไปสู่รุ่นของหมด - . ระบบการถ่ายโอนอิเล็กตรอนให้หมด 
- ( รูปบน ) โดยรีดอกซ์ปฏิกิริยา
oscn  สร้างขึ้นซึ่งสามารถรวมตัวกับอ็อกซิเจน bacterial membrane โปรตีน .
ถ่ายด้วยกันแบบกระบวนการ lpos กับหมด
- / SCN SCN   ไฟฟ้าจักรยานกระตุ้นการหมุนเวียนและ
oscn และ  รุ่นจึงเพิ่มและขยาย
ผลฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ lpos .
สรุป เราเสนออย่างยั่งยืนและปรับปรุงผลต้านจุลชีพของ lpos ) โดยได้หมด
-
/ SCN  จักรยาน การค้นพบนี้ทำให้เป็นไปได้ว่า
ยาฆ่าเชื้อมีประสิทธิภาพอาจได้รับการพัฒนาโดยรวม lpos ร่วมกับ b-carotenerich
อาหาร ส่วนประกอบ เช่น สารสกัดจากแครอท