small pieces (3–5 cm length), groun

small pieces (3–5 cm length), ground with a Pulverisette 14 variable-speed
rotor mill (Fritsch, Germany) and sieved through a
106 lm screen prior to analysis. Samples were gelatinized with a
heat-stable a-amylase (pH 6, 100 C, 30 min) and then enzymatically
digested sequentially with protease (pH 7.5, 60 C, 30 min)
and amyloglucosidase (pH 4.5, 60 C, 30 min) to remove protein
and starch. TDF was precipitated with ethanol, and after washing
and drying, the residue was weighed.
T

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขนาดเล็ก 3-5 ซม.ยาว), ดินกับการ Pulverisette 14 ความเร็วใบพัด (Fritsch เยอรมนี) โรงงานผลิต และ sieved ผ่านการหน้าจอ lm 106 ก่อนวิเคราะห์ ตัวอย่างที่ gelatinized กับการความร้อนคอก a-amylase (pH 6, 100 C, 30 นาที) แล้ว enzymaticallyต้องตามลำดับกับรติเอส (pH 7.5, 60 C, 30 นาที)amyloglucosidase (pH 4.5, 60 C, 30 นาที) เอาโปรตีนและและแป้ง TDF ถูกตกตะกอน ด้วยเอทานอล และ หลังล้างและแห้ง สารตกค้างมีน้ำหนักT

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชิ้นเล็ก ๆ (3-5 ซม. ยาว) พื้นดินที่มี Pulverisette 14
ปรับความเร็วโรงงานโรเตอร์(Fritsch, เยอรมนี)
และร่อนผ่านหน้าจอLM 106 ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ ตัวอย่าง gelatinized
กับความร้อนที่มีเสถียรภาพอะไมเลส(พีเอช 6, 100 C 30 นาที)
และจากนั้นเอนไซม์ลำดับย่อยด้วยน้ำย่อย(pH 7.5 ที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที)
และ amyloglucosidase (pH 4.5 ที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที)
เพื่อเอาโปรตีนและแป้ง TDF
ได้รับการตกตะกอนด้วยเอทานอลและหลังการทำความสะอาดและการอบแห้งที่เหลือได้รับการชั่งน้ำหนัก.
T

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชิ้นเล็ก ( 3 ) ความยาว 5 ซม. ) ดินกับ pulverisette 14 variable-speed
ใบพัดโรงสี ( ฟริช ประเทศเยอรมนี ) และขนาดผ่าน
106 LM หน้าจอก่อนการวิเคราะห์ เปรียบเทียบได้กับความร้อนคงที่ a-amylase
( pH 6 , 100 C 30 นาที ) แล้ว enzymatically
ย่อยราวกับเอนไซม์โปรติเอส ( pH 7.5 , 60 องศาเซลเซียส 30 นาที )
ไมโลกลูโคซิเดส ( pH 4.5 และ 60 องศาเซลเซียส 30 นาที ) เอาโปรตีน
และแป้งTDF มาตกตะกอนด้วยเอทานอล และหลังจากซักผ้าและอบแห้งตกค้าง
,
t ชั่งน้ำหนัก