RABIT Methodoloy 23.1 Principle. De

RABIT Methodoloy 23.1 Principle. Detection of growth the RABIT system is achieved by adding the prepared test sample to a culture medium in impedance cells (working volume2 ml to 10 ml). Impedance cells are inserted in the RABIT incubator modules which maintain the selected incubation temperature while recording conductance measurements across the cell contents. Microbial utilisation the culture medium during growth produces conductance changes which are presented graphically by the accompanying software. A positive result is recorded automatically when the rate of conductance change exceeds a threshold selected by the operator. In tested in el with the conventional methodology using an equal number ofreplicates 2.3.2 Single Stage RABIT Procedure. An initial tenfold dilution of each test sample was prepared in MRD as described above. After standing for 30 minutes, 100 x 5 ml aliquots were transferred to equal volumes of impedance medium 1 in sterile Scientific Limited, G50001) supplemented with0.5 g sodium lauryl sulphate per litre and was prepared at double strength. RABIT cells were connected to the system and incubated at 30°C for 24 h, during which a positive test result was recorded if the rate of conductance change exceeded 10 us in three successive 6 minute intervals. To provide confirmation of RABIT test results, the contents of each incubated impedance cell were used to stab inoculate a 10 ml tube of VRBGA, which was incubated and interpreted as described previously

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักการ Methodoloy 23.1 RABIT การตรวจสอบการเจริญเติบโตระบบ RABIT สามารถทำได้ โดยการเพิ่มตัวอย่างทดสอบเตรียมสื่อวัฒนธรรมในเซลล์อิมพีแดนซ์ (ทำงาน volume2 ml ถึง 10 ml) ความต้านทานของเซลล์ถูกแทรกลงในโมดูลตู้อบ RABIT ซึ่งรักษาอุณหภูมิบ่มเลือกขณะบันทึกการวัดการนำพาข้ามเนื้อหาของเซลล์ สื่อวัฒนธรรมการใช้ประโยชน์จุลินทรีย์ในระหว่างการเจริญเติบโตก่อให้เกิดการนำพาการเปลี่ยนแปลงที่แสดงภาพกราฟิก โดยซอฟต์แวร์ ผลบวกจะถูกบันทึกโดยอัตโนมัติเมื่ออัตราการเปลี่ยนแปลงการนำพาเกินเกณฑ์การเลือก โดยผู้ประกอบการ ในการทดสอบใน el ด้วยวิธีทั่วไปที่ใช้เท่ากับเลข ofreplicates 2.3.2 ขั้น RABIT ขั้นตอนเดียว ต้นจัดเตรียมเจือจางสิบเท่าของแต่ละตัวอย่างทดสอบใน MRD อธิบายข้างต้น หลังจากยืนสำหรับ 30 นาที 100 x 5 มล. aliquots ถูกโอนย้ายไปปริมาณเท่าของความต้านทานปานกลาง 1 หมันวิทยาศาสตร์จำกัด G50001) เสริม with0.5 กรัมโซเดียม lauryl ซัลเฟตต่อลิตร และจัดเตรียมที่ความแข็งแรงคู่ RABIT เซลล์เชื่อมต่อกับระบบ และได้รับการกกที่ 30° C ใน 24 ชม ซึ่งผลการทดสอบในเชิงบวกบันทึกถ้าอัตราการเปลี่ยนแปลงการนำพาเกิน 10 สหรัฐฯ ในช่วงเวลาต่อเนื่อง 6 นาที 3 เพื่อยืนยันผลการทดสอบ RABIT เนื้อหาของแต่ละเซลล์อิมพีแดนซ์ที่ได้รับการกกเคยใช้ทิ่มฉีดหลอด 10 ml ของ VRBGA ซึ่งได้รับการกก และการตีความตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Rabit Methodoloy 23.1 หลักการ การตรวจสอบการเจริญเติบโตของระบบ Rabit จะทำได้โดยการเพิ่มตัวอย่างการทดสอบเตรียมที่จะเพาะเชื้อในเซลล์ต้านทาน (ทำงาน VOLUME2 มล. 10 มล.) เซลล์ต้านทานจะถูกแทรกในโมดูลศูนย์บ่มเพาะ Rabit ที่รักษาอุณหภูมิบ่มเลือกในขณะที่บันทึกการวัด conductance ข้ามเนื้อหาของเซลล์ การใช้จุลินทรีย์ในอาหารเลี้ยงเชื้อในช่วงการเจริญเติบโตของการผลิตการเปลี่ยนแปลงสื่อกระแสไฟฟ้าซึ่งจะถูกนำเสนอภาพกราฟิกโดยซอฟต์แวร์ที่มาพร้อม ผลบวกจะถูกบันทึกไว้โดยอัตโนมัติเมื่ออัตราการเปลี่ยนแปลงของสื่อกระแสไฟฟ้าเกินกว่าเกณฑ์ที่เลือกโดยผู้ประกอบการ ในการทดสอบใน El กับวิธีการแบบเดิมโดยใช้จำนวนเท่ากัน ofreplicates ขั้นตอน Rabit 2.3.2 ขั้นตอนเดียว เจือจางสิบเท่าเริ่มต้นของตัวอย่างการทดสอบแต่ละถูกจัดทำขึ้นใน MRD ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น หลังจากที่ยืนเป็นเวลา 30 นาที, 100 x 5 มล. aliquots ถูกย้ายไปปริมาณที่เท่ากันของกลาง 1 สมรรถภาพในการฆ่าเชื้อทางวิทยาศาสตร์ จำกัด G50001) เสริม with0.5 กรัมโซเดียมลอริลซัลเฟตต่อลิตรและได้รับการเตรียมความแข็งแรงคู่ เซลล์ Rabit เชื่อมต่อกับระบบและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในระหว่างที่ผลการทดสอบเป็นบวกถ้าได้รับการบันทึกอัตราการเปลี่ยนแปลงของสื่อกระแสไฟฟ้าเกิน 10 ดอลลาร์สหรัฐในสามต่อเนื่อง 6 นาที เพื่อให้การยืนยันจากผลการทดสอบ Rabit เนื้อหาของแต่ละเซลล์ต้านทานบ่มที่ถูกใช้ในการฉีดวัคซีนแทงหลอด 10 มล VRBGA ซึ่งได้รับการบ่มและตีความตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

methodoloy rabit ตัวเลขหลัก การตรวจสอบการเจริญเติบโตของ rabit ระบบได้โดยการเพิ่มเตรียมทดสอบตัวอย่างเพื่อสื่อวัฒนธรรมในภายในเซลล์ ( ทำงาน volume2 มล. 10 ml ) ภายในเซลล์จะถูกแทรกลงในโมดูลที่เลือก rabit ตู้รักษาอุณหภูมิขณะวัดบันทึกรูปฟักข้ามเนื้อหาของเซลล์ การใช้อาหารเพาะเชื้อจุลินทรีย์ในระหว่างการเจริญเติบโตการสร้างระบบ ที่นำเสนอภาพกราฟิกโดยประกอบซอฟต์แวร์ บวกจะถูกบันทึกโดยอัตโนมัติเมื่ออัตราการชักเปลี่ยนเกินเกณฑ์การคัดเลือก โดยผู้ประกอบการ ในการทดสอบใน เอล กับปกติวิธีการใช้จำนวนเท่ากับ ofreplicates 2.3.2 rabit ขั้นตอนเดียว ขั้นตอน เริ่มต้น 10 เท่า ( ของแต่ละตัวอย่างทดสอบที่เตรียมไว้ใน MRD ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น หลังจากยืนอยู่นาน 30 นาที , 100 x 5 ml เฉยๆถูกย้ายปริมาณเท่ากันของอิมพีแดนซ์กลาง 1 ในงานวิทยาศาสตร์ จำกัด g50001 ) เสริม with0.5 กรัมต่อลิตร และโซเดียม Lauryl Sulphate เตรียมที่ดับเบิ้ลแรง rabit เซลล์เชื่อมต่อกับระบบและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ระหว่างที่ทดสอบผลบวกบันทึกถ้าอัตราการชักเปลี่ยนเกิน 10 เราใน 3 ช่วงเวลา 6 นาทีต่อเนื่อง เพื่อให้มีการยืนยันผลการทดสอบ rabit เนื้อหาของแต่ละเซลล์ ) แบบใช้แทงปลูกฝี 10 ml หลอด vrbga ซึ่งถูกบ่มและตีความตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้