Treating morning sickness in the Un

Treating morning sickness in the United States—changes in prescribing are needed
Presently, 97.7% of prescriptions for the treatment of nausea and vomiting in pregnancy in the United States are with medications not labeled for use in pregnancy, not indicated for nausea and vomiting in pregnancy, and not classified as safe in pregnancy by the Food and Drug Administration.
The use of ondansetron for nausea and vomiting in pregnancy has increased from 50,000 monthly prescriptions in 2008 to 110,000 at the end of 2013, despite unresolved issues regarding fetal safety and Food and Drug Administration warnings about serious dysrhythmias.
In April 2013, the Food and Drug Administration approved the combination of doxylamine and pyridoxine, specifically for nausea and vomiting in pregnancy symptoms. Now that a safe and effective drug is available in the United States, there is no reason for women to be exposed to a drug of unproven maternal and fetal safety.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การรักษาแพ้ท้องในสหรัฐอเมริกา — การเปลี่ยนแปลงในการสั่งจ่ายยาจำเป็นปัจจุบัน 97.7% ของใบสั่งยาสำหรับการรักษาอาการคลื่นไส้และอาเจียนในหญิงตั้งครรภ์ในสหรัฐอยู่กับยาที่ไม่มีป้ายชื่อสำหรับใช้ในการตั้งครรภ์ ไม่แสดงสำหรับอาการคลื่นไส้อาเจียนในหญิงตั้งครรภ์ และไม่จัดว่าปลอดภัยในการตั้งครรภ์ โดยองค์การอาหารและยาใช้ของ ondansetron คลื่นไส้และอาเจียนในหญิงตั้งครรภ์ได้เพิ่มขึ้นจาก 50,000 รายเดือนยาใน 2008 110,000 ที่ 2013 แม้จะยังไม่ได้แก้ไขปัญหาเกี่ยวกับความปลอดภัยของทารกในครรภ์และองค์การอาหารและยาเตือนเกี่ยวกับ dysrhythmias อย่างจริงจังเมษายน 2013 องค์การอาหารและยาอนุมัติด็อกซิลามีนและไพริดอกซิ เฉพาะสำหรับคลื่นไส้และอาเจียนอาการตั้งครรภ์ ขณะที่ยาปลอดภัย และมีประสิทธิภาพไม่มีในสหรัฐอเมริกา มีเหตุผลที่ผู้หญิงจะได้สัมผัสกับยาเสพติดมามารดา และทารกปลอดภัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษาอาการแพ้ท้องในสหรัฐอเมริกา-การเปลี่ยนแปลงในการสั่งจ่ายยาที่มีความจำเป็น
ในปัจจุบัน 97.7% ของใบสั่งยาสำหรับการรักษาอาการคลื่นไส้อาเจียนในการตั้งครรภ์ในสหรัฐอเมริกาจะมียาไม่ได้ระบุว่าสำหรับการใช้งานในการตั้งครรภ์ไม่แสดงสำหรับอาการคลื่นไส้และอาเจียนในการตั้งครรภ์ และไม่จัดเป็นความปลอดภัยในการตั้งครรภ์โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา.
การใช้ ondansetron สำหรับอาการคลื่นไส้อาเจียนในการตั้งครรภ์ได้เพิ่มขึ้นจาก 50,000 ใบสั่งยารายเดือนในปี 2008 เพื่อ 110,000 ในตอนท้ายของปี 2013 แม้จะมีการแก้ไขปัญหาเกี่ยวกับความปลอดภัยของทารกในครรภ์และอาหารและ คำเตือนเกี่ยวกับยา dysrhythmias ร้ายแรง.
ในเดือนเมษายนปี 2013 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้รับการอนุมัติการรวมกันของด็อกซิลามีนและไพริดอกซิเฉพาะสำหรับอาการคลื่นไส้อาเจียนอาการตั้งครรภ์ ตอนนี้ยาเสพติดที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพที่มีอยู่ในประเทศสหรัฐอเมริกามีเหตุผลสำหรับผู้หญิงที่จะได้สัมผัสกับยาเสพติดของความปลอดภัยของมารดาและทารกในครรภ์ที่มาไม่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาอาการแพ้ท้องในสหรัฐอเมริกาในการเปลี่ยนแปลงยาจำเป็นปัจจุบัน 97.7 % ของใบสั่งยาสำหรับการรักษาอาการคลื่นไส้และอาเจียนในการตั้งครรภ์ในสหรัฐอเมริกาด้วยโรคไม่ติดป้ายเพื่อใช้ในการตั้งครรภ์ ไม่พบการเกิดอาการคลื่นไส้และอาเจียนในหญิงตั้งครรภ์ และไม่จัดเป็นปลอดภัยในการตั้งครรภ์โดยองค์การอาหารและยาการใช้ออนแดนสำหรับอาการคลื่นไส้และอาเจียนในหญิงตั้งครรภ์ได้เพิ่มขึ้นจาก 50 , 000 , 000 บาท รายเดือน เกี่ยวในที่ส่วนท้ายของ 2013 , แม้จะไม่ได้แก้ไขปัญหาเกี่ยวกับการดูแลความปลอดภัยอาหารและยาคำเตือนเกี่ยวกับ dysrhythmias ร้ายแรงในเมษายน 2013 , อาหารและยาอนุมัติการรวมกันของอ็องรี มาติส และ pyridoxine เฉพาะสำหรับอาการคลื่นไส้และอาเจียนในหญิงตั้งครรภ์ แล้วว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเป็นยาที่มีอยู่ในสหรัฐอเมริกา ไม่มีเหตุผลที่ผู้หญิงจะได้สัมผัสกับยาของมารดาและทารกในครรภ์พิสูจน์ความปลอดภัย .