The MEA consists of an in-house fabricated cathode, an anionexchange
membrane (A201, Tokuyama), and an in-house
fabricated anode. The anion-exchange membrane is
composed of hydrocarbon polymer backbones and quaternary
ammonium groups [19]. The carbon supported non-precious
metal catalyst, 4020 containing 3.5 wt.% transition metal
(FeeCueN4/C) purchased from Acta S.p.A [20,21], was
employed at cathode catalyst layer. The home-made PdNi/C
[6] was used as the anode catalyst. The catalyst inks were
prepared by mixing the catalysts with a required loading and
polytetrafluoroethylene (PTFE) with ethanol as the solvent.
The content of the PTFE as a binder was maintained at about
5 wt.%. The catalyst inks were stirred continuously in an ultrasonic
bath for 10 min to ensure that they were well
dispersed. On the anode, the prepared catalyst inks were
directly brushed onto the surface of the nickel foam that
served as the backing layer to form an anode electrode with
the Pd loading of 2.0 mg cm2. On the cathode, the microporous
layer, made of the 40 wt.% of PTFE and the carbon
black (Vulcan XC-72) of 4.0 mg cm2, was prepared and
applied to the carbon cloth (ETEK, Type A) with 20 wt.% PTFE
wet-proofing treatment. Subsequently, the as-prepared catalyst
inks were directly brushed onto the surface of the microporous
layer with the catalyst loading of 2.0 mg cm2
The MEA consists of an in-house fabricated cathode, an anionexchange
membrane (A201, Tokuyama), and an in-house
fabricated anode. The anion-exchange membrane is
composed of hydrocarbon polymer backbones and quaternary
ammonium groups [19]. The carbon supported non-precious
metal catalyst, 4020 containing 3.5 wt.% transition metal
(FeeCueN4/C) purchased from Acta S.p.A [20,21], was
employed at cathode catalyst layer. The home-made PdNi/C
[6] was used as the anode catalyst. The catalyst inks were
prepared by mixing the catalysts with a required loading and
polytetrafluoroethylene (PTFE) with ethanol as the solvent.
The content of the PTFE as a binder was maintained at about
5 wt.%. The catalyst inks were stirred continuously in an ultrasonic
bath for 10 min to ensure that they were well
dispersed. On the anode, the prepared catalyst inks were
directly brushed onto the surface of the nickel foam that
served as the backing layer to form an anode electrode with
the Pd loading of 2.0 mg cm2. On the cathode, the microporous
layer, made of the 40 wt.% of PTFE and the carbon
black (Vulcan XC-72) of 4.0 mg cm2, was prepared and
applied to the carbon cloth (ETEK, Type A) with 20 wt.% PTFE
wet-proofing treatment. Subsequently, the as-prepared catalyst
inks were directly brushed onto the surface of the microporous
layer with the catalyst loading of 2.0 mg cm2
การแปล กรุณารอสักครู่..
การไฟฟ้านครหลวงประกอบด้วยคุณภาพประดิษฐ์แคโทด , anionexchange
เมมเบรน ( a201 TOKUYAMA , ) , และในบ้าน
ประดิษฐ์แอโนด เยื่อแลกเปลี่ยนไอออนคือ
ประกอบด้วยพอลิเมอร์ไฮโดรคาร์บอน Gbps และกลุ่มแอมโมเนียซึ่ง
[ 19 ] คาร์บอนที่ไม่รองรับตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะล้ำค่า
, จับภาพที่มี 3.5 % โดยน้ำหนักโลหะทรานซิชัน
( feecuen4 / C ) ซื้อจาก เอส พี เอ 20,21 ACTA [ ] ,
ใช้ที่ชั้นตัวเร่งปฏิกิริยาขั้วลบ สาหร่ายที่ทำที่บ้าน /
c [ 6 ] ถูกใช้เป็นแอโนด ตัวเร่งปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมโดยการผสมหมึกพิมพ์ถูก
ตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยต้องโหลดและ
polytetrafluoroethylene ( PTFE ) กับเอทานอลเป็นตัวทำละลาย .
เนื้อหาของ PTFE เป็นวัสดุประสานไว้ที่เกี่ยวกับ
5 % โดยน้ำหนัก . ตัวเร่งหมึกถูกขยับอย่างต่อเนื่องในการอัลตราโซนิค
บาทสำหรับ 10 นาทีเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาเป็นอย่างดี
กระจาย . บนโดยเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาหมึกถูก
โดยตรงลงบนพื้นผิวของนิกเกิลแปรงโฟมที่
ทำหน้าที่เป็นสนับสนุนชั้น เป็นขั้วแอโนดกับ
PD โหลด 2.0 มิลลิกรัมเซนติเมตร 2 บนแคโทด ชั้นด
, ทำของ 40 % โดยน้ำหนักของ PTFE และคาร์บอน
สีดำ ( วัลแคน xc-72 ) 4.0 มิลลิกรัมเซนติเมตร เตรียมและ
2ใช้กับผ้าคาร์บอน ( etek พิมพ์ ) 20 % โดยน้ำหนักเปียก PTFE
ช่วยรักษา ต่อมาเป็นการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา
หมึกแปรงโดยตรงลงบนพื้นผิวของชั้นด
ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาโหลด 2.0 มิลลิกรัม 2 ซม.
การแปล กรุณารอสักครู่..