and was held for 2 min for re-equil

and was held for 2 min for re-equilibration. The eluents were monitored by UV detection at a wavelength of 299 nm for chlorpyrifos and at 290 nm for TCP. The chromatographic analysis was performed at ambient temperature. Each sample replicate was injected three times to determine the average peak area. The percentage degradation of the compounds was calculated as the difference between the peak areas of the experimental and control samples, where the peak area of the control was used as the 100% point of reference.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และที่จัดขึ้นสำหรับ 2 นาทีสำหรับ equilibration ใหม่ Eluents ถูกตรวจสอบ โดยตรวจรังสียูวีที่ความยาวคลื่น 299 nm chlorpyrifos และ ใน 290 nm สำหรับ TCP ทำการวิเคราะห์ chromatographic ที่อุณหภูมิ แต่ละตัวอย่างจำลองถูกฉีดสามครั้งเพื่อกำหนดพื้นที่เฉลี่ยสูงสุด มีคำนวณการลดเปอร์เซ็นต์ของสารที่เป็นความแตกต่างระหว่างพื้นที่สูงสุดของการทดลองและควบคุมอย่าง ที่ตั้งสูงสุดของตัวควบคุมถูกใช้เป็นจุดอ้างอิง 100%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และได้รับการจัดขึ้นเป็นเวลา 2 นาทีสำหรับการสมดุล ตัวชะที่ได้รับการตรวจสอบโดยการตรวจจับรังสียูวีที่ความยาวคลื่น 299 นาโนเมตรของสำหรับ chlorpyrifos และ 290 นาโนเมตรสำหรับ TCP การวิเคราะห์สารที่ได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง ทำซ้ำแต่ละตัวอย่างถูกฉีดสามครั้งเพื่อกำหนดพื้นที่เฉลี่ยสูงสุด การย่อยสลายร้อยละของสารที่ถูกคำนวณเป็นความแตกต่างระหว่างพื้นที่จุดสูงสุดของตัวอย่างทดลองและกลุ่มควบคุมที่บริเวณจุดสูงสุดของการควบคุมที่ใช้เป็นจุด 100% ของการอ้างอิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และถูกจัดขึ้นเป็นเวลา 2 นาทีกับอีก equilibration . ที่ถูกตรวจสอบ โดยการตรวจหาตัวชะ UV ที่ความยาวคลื่น 600 nm สำหรับคลอร์ไพริฟอส และที่ 290 nm สำหรับ TCP การวิเคราะห์ทางโครมาโตกราฟีแสดงที่อุณหภูมิห้อง แต่ละตัวอย่างถูกฉีดซ้ำ 3 ครั้งเพื่อตรวจสอบพื้นที่สูงสุดเฉลี่ยเปอร์เซ็นต์การย่อยสลายของสารประกอบที่คำนวณได้ เช่น ความแตกต่างระหว่างจุดสูงสุดของพื้นที่ตัวอย่างเป็นกลุ่มควบคุมที่จุดสูงสุดของพื้นที่การควบคุมเป็นใช้เป็นจุดที่ 100% ของการอ้างอิง