Evolutionary adaptations enhance th

Evolutionary adaptations enhance the survival of specific defense factors in milk consumed by the recipient infant. Defense factors such as lactoferrin, lysozyme and secretory IgA are inherently resistant to digestion (Brines & Brock 1983; Lindh 1985) whereas others are compartmentalised and are shielded from digestive enzymes or denaturing conditions (Garofalo et al 1995; Rudloff et al 1993; Rudloff et al 1992). Anti-proteases in human milk such as α1- antichymotrypsin and α1-antitrypsin protect immune agents composed of protein in milk from digestion (Lindberg,Ohlsson & Westrom 1982). Moreover, at least during the first month of life, factors in milk are protected because gastric production of hydrochloric acid (Agunod et al 1969; Euler et al 1979) and pancreatic secretion of chymotrypsin are very low in the neonatal period (Boehm et al 1995; Lebenthal & Lee 1980).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิวัฒนาการท้องเพิ่มความอยู่รอดของปัจจัยป้องกันเฉพาะในนมที่เด็กรับใช้ ปัจจัยป้องกัน lactoferrin, lysozyme และอิกะ secretory มีความทนต่อการย่อยอาหาร (Brines & อม 1983 ปี 1985 Lindh) ในขณะที่คนอื่นมี compartmentalised และป้องกันจากเอนไซม์ช่วยย่อยอาหารหรือเงื่อนไข denaturing (Garofalo et al 1995 Rudloff et al 1993 Rudloff et al 1992) ป้องกัน proteases ในนมมนุษย์เช่น α1 antichymotrypsin และ α1-antitrypsin ป้องกันภูมิคุ้มกันตัวแทนประกอบด้วยโปรตีนในนมจากย่อยอาหาร (Lindberg, Ohlsson และ Westrom 1982) นอกจากนี้ น้อยในช่วงเดือนแรกของชีวิต ปัจจัยในนมมีป้องกันได้เนื่องจากกรดไฮโดรคลอริก (Agunod et al 1969 ผลิตในกระเพาะอาหาร ออยเลอร์ et al 1979) และหลั่งตับอ่อนของ chymotrypsin ต่ำมากในช่วงทารกแรกเกิด (Boehm et al 1995 Lebenthal & ลี 1980)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิวัฒนาการการปรับตัวเพิ่มความอยู่รอดของปัจจัยการป้องกันเฉพาะในนมทารกบริโภคโดยผู้รับ ปัจจัยกลาโหมเช่น lactoferrin, ไลโซไซม์และหลั่ง IgA มีความทนทานต่อการย่อยอาหารโดยเนื้อแท้ (Brines และบร็อค 1983; Lindh 1985) ในขณะที่คนอื่นจะ compartmentalised และได้รับการป้องกันจากเอนไซม์ย่อยอาหารหรือเงื่อนไข denaturing (โรฟาโล et al, 1995; Rudloff et al, 1993; et Rudloff อัล 1992) โปรตีเอสป้องกันในน้ำนมของมนุษย์เช่น antichymotrypsin α1-และα1-antitrypsin ปกป้องตัวแทนภูมิคุ้มกันประกอบด้วยโปรตีนในนมจากการย่อยอาหาร (Lindberg, โอลส์สันและ Westrom 1982) นอกจากนี้อย่างน้อยในช่วงเดือนแรกของชีวิตปัจจัยในนมได้รับความคุ้มครองเนื่องจากการผลิตในกระเพาะอาหารของกรดไฮโดรคลอริก (Agunod et al, 1969; ออยเลอร์ et al, 1979) และการหลั่งตับอ่อนของ chymotrypsin ที่ต่ำมากในช่วงเวลาที่ทารกแรกเกิด (Boehm et al, 1995 ; Lebenthal และลี 1980)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิวัฒนาการเพิ่มความอยู่รอดของปัจจัยที่ป้องกันเฉพาะในนมที่บริโภคโดยทารกของผู้รับ ป้องกันปัจจัยเช่น secretory IgA และความพอใจของไลโซไซม์เป็นอย่างโดยเนื้อแท้ที่ทนต่อการย่อย ( น้ำเค็ม&บร็อค 1983 ; ลินด์ 1985 ) ในขณะที่คนอื่นจะ compartmentalised และป้องกันจากเอนไซม์ที่ใช้ในการย่อยอาหารหรือี่เงื่อนไข ( garofalo et al , 1995 ; rudloff et al 1993 ;rudloff et al , 1992 ) เพื่อป้องกันในนมของมนุษย์ เช่น α 1 - antichymotrypsin α 1-antitrypsin ปกป้องระบบภูมิคุ้มกันและเจ้าหน้าที่ ประกอบด้วย โปรตีนในนมจากการย่อยอาหาร ( ลินด์เบิร์ก ohlsson & westrom , 1982 ) นอกจากนี้ อย่างน้อยในช่วงเดือนแรกของชีวิต ปัจจัยในนมจะคุ้มเพราะการผลิตกรดในกระเพาะอาหาร ( agunod et al 1969 ;ออยเลอร์ et al , 1979 ) และการหลั่งของตับอ่อนเอนไซม์ไคโมทริปซินน้อยมากในช่วงทารก ( โบม et al , 1995 ; lebenthal &ลี 1980 )