Instruments and Analytical Method.

Instruments and Analytical Method. pH was measured using a pH211 acidometer (Hanna, Italy).
The concentrations of total chromium in the middle and bottom phases of the TLPS were analyzed
with an OPTIMA 7000DV inductively coupled plasma atomic emission spectrometer (Perkin-Elmer)
at a wavelength of 267.716 nm.
The Cr(VI) concentration in the presence of Cr(III) was determined by UV
vis spectrophotometry
(Perkin-Elmer Lambda Bio40) at a wavelength of 540 nm based on the complex formation between
1,5-diphenylcarbazide and Cr(VI).
Each analytical value reported is the mean of three replicates.
The concentrations of Cr(III) and Cr(VI) in the top organic phase were calculated based on the analytical results for these ions in the middle and bottom phases of the TLPS.
Radiometrically determined distribution ratios are generally accurate to (5%; however, because of the complexity of this TLPS, a conservative accuracy of (10% is reported.
The extraction percentages (E) of the two metal ions in the top and middle phases were calculated according to the equation
where M denotes the metal ions, Cr(III) and Cr(VI), and i
represents the top (t) or middle (m) phase.
CM,i and Vi are the concentration of metal ion in the ith phase and the volume of the ith phase, respectively.
CM,0 is the initial concentration of the metal ion in the stock solution, and V0 is the volume of stock solution added to the system.
Fourier transform infrared (FTIR) spectra were acquired using a Bruker Vector 22 FTIR spectrometer with BaF pellets. Measurementswere taken in thewavenumber range from 400 to 4000 cm
1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เครื่องมือและวิธีวิเคราะห์ มีวัด pH ใช้ acidometer pH211 (Hanna อิตาลี)
ในความเข้มข้นของโครเมียมรวมในระยะกลางและด้านล่างของ TLPS ถูกวิเคราะห์
กับพติ 7000DV ท่านควบคู่สเปกโตรมิเตอร์อะตอมปล่อยก๊าซพลาสมา (เพอร์เอลเมอ)
ที่ความยาวคลื่นของ 267.716 nm
กำหนดความเข้มข้น Cr(VI) ในต่อหน้าของ Cr(III) โดยวิ UV spectrophotometry
(Bio40 แลมบ์ดาเพอร์เอลเมอ) ที่ความยาวคลื่นของ 540 nm ตามการก่อตัวที่ซับซ้อนระหว่าง
1, 5-diphenylcarbazide และ Cr(VI)
แต่ละค่าวิเคราะห์รายงานเป็นค่าเฉลี่ยของ 3 เหมือนกับ
มีคำนวณความเข้มข้นของ Cr(III) และ Cr(VI) ในระยะอินทรีย์สูงสุดตามผลการวิเคราะห์ที่ประจุเหล่านี้ในระยะกลางและด้านล่างของ TLPS
แจก Radiometrically กำหนดอัตราถูกทั่วไป (5% อย่างไรก็ตาม เนื่อง จากความซับซ้อนของ TLPS นี้ ความถูกต้องหัวเก่าของ (รายงาน 10%
เปอร์เซ็นต์สกัด (E) ของประจุโลหะสองด้านบนและระยะกลางได้คำนวณตามสมการ
M ที่แสดงประจุโลหะ Cr(III) และ Cr(VI) และฉัน
แสดงด้านบน (t) หรือระยะกลาง (m)
ซม. ฉัน และวีมีความเข้มข้นของไอออนโลหะในระยะระยะและระดับระยะระยะตามลำดับ
ซม.เริ่มต้นความเข้มข้นของไอออนโลหะในการแก้ปัญหาสินค้าคงคลังเป็น 0 และ V0 คือ ปริมาตรของโซลูชันหุ้นเพิ่มระบบ
การแปลงฟูรีเยช่วงอินฟราเรดแรมสเป็คตรา (FTIR) ได้รับมาใช้สเปกโตรมิเตอร์ Bruker เวกเตอร์ 22 FTIR BaF ขี้ Measurementswere ในช่วง thewavenumber จาก 400 4000 ซม. 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องมือและวิธีการวิเคราะห์ พีเอชได้รับการวัดโดยใช้ acidometer pH211 (ฮันนา, อิตาลี)
ความเข้มข้นของโครเมียมทั้งหมดในขั้นตอนกลางและด้านล่างของ TLPS วิเคราะห์
กับ OPTIMA 7000DV พลาสม่า inductively คู่ปล่อยอะตอมสเปกโตรมิเตอร์ (เพอร์กินเอลเมอ)
ที่ความยาวคลื่น 267.716 นาโนเมตร .
Cr (VI) ความเข้มข้นในการปรากฏตัวของ Cr (III) ถูกกำหนดโดยรังสียูวี? กำลัง spectrophotometry
(เพอร์กินเอลเมอแลมบ์ดา Bio40) ที่ความยาวคลื่น 540 นาโนเมตรขึ้นอยู่กับรูปแบบที่ซับซ้อนระหว่าง
1,5-diphenylcarbazide และโครเมียม (VI)
แต่ละค่าในการวิเคราะห์รายงานเป็นค่าเฉลี่ยของทั้งสามซ้ำ
ความเข้มข้นของ Cr (III) และโครเมียม (VI) ในระยะอินทรีย์ด้านบนจะถูกคำนวณขึ้นอยู่กับผลการวิเคราะห์ไอออนเหล่านี้ในระดับกลางและล่างขั้นตอนของการ TLPS
radiometrically กำหนดอัตราส่วนการกระจายโดยทั่วไปมักจะถูกต้อง (5% แต่เนื่องจากความซับซ้อนของเรื่องนี้ TLPS, ความถูกต้องของพรรค (10% มีรายงาน
เปอร์เซ็นต์การสกัด (E) ของทั้งสองโลหะไอออนในขั้นตอนด้านบนและตรงกลางจะถูกคำนวณตามสมการ
ที่ M หมายถึงไอออนโลหะโครเมียม (III) และโครเมียม (VI ) และฉัน
แสดงให้เห็นถึงด้านบน (t) หรือตรงกลาง (เมตร) ระยะ
CM ฉันและ Vi มีความเข้มข้นของโลหะไอออนในระยะบอดและปริมาณของเฟสบอดตามลำดับ
CM, 0 เป็นความเข้มข้นเริ่มต้นของ โลหะไอออนในสารละลายหุ้นและ V0 เป็นปริมาณของการแก้ปัญหาสต็อกที่เพิ่มให้กับระบบการ
แปลงฟูริเยอินฟราเรด (FTIR) เปคตรัมที่ได้มาใช้ Bruker เวกเตอร์ 22 FTIR สเปกโตรมิเตอร์ที่มีเม็ด BaF Measurementswere ดำเนินการในช่วง thewavenumber 400-4000 เซนติเมตร 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องมือและวิธีการวิเคราะห์ pH วัดโดยใช้ ph211 acidometer ( แฮนน่า อิตาลี )
ความเข้มข้นของโครเมียมทั้งหมด ในช่วงกลางและล่างของ tlps วิเคราะห์
ด้วย Optima 7000dv อุปนัยพลาสมาอะตอมคู่ Emission Spectrometer ( เพอร์กินเอลเมอร์ )
ที่ความยาวคลื่น 267.716 nm .
โดย Cr ( VI ) ที่ความเข้มข้นในการแสดงตนของโครเมียม ( III ) ถูกกำหนดโดยวิธียูวีวิส

( เพอร์กินเอลเมอร์แลมบ์ดา bio40 ) ที่ความยาวคลื่น 540 นาโนเมตร ตามเชิงซ้อนระหว่าง
1,5-diphenylcarbazide และ Cr ( VI )
แต่ละวิเคราะห์ค่ารายงานเป็นค่าเฉลี่ยของทั้งสาม ได้แก่
ความเข้มข้นของโครเมียม ( III ) และโครเมียม ( VI ) ในเฟสอินทรีย์ด้านบนคำนวณบนพื้นฐานของการวิเคราะห์ไอออนเหล่านี้ในช่วงกลางและล่างของ tlps .
radiometrically กำหนดอัตราส่วนการกระจายโดยทั่วไปจะถูกต้อง ( 5% อย่างไรก็ตาม เนื่องจากความซับซ้อนของ tlps , อนุลักษณ์ความถูกต้องของ ( 10% มีรายงาน
การสกัดค่า ( E ) ของทั้งสองไอออนโลหะในด้านบนและตรงกลางระยะคำนวณตามสมการ
ที่ M แสดงโลหะไอออนโครเมียม ( III ) และโครเมียม ( VI ) และผม
แทนด้านบน ( T ) หรือระยะกลาง ( M ) .
ซม. และ 4 ความเข้มข้นของไอออนโลหะใน ith ระยะและปริมาณของ ith เฟส ตามลำดับ
ซม.0 คือ ความเข้มข้นเริ่มต้นของโลหะไอออนในหุ้นโซลูชั่น และการผลิคือปริมาตรของโซลูชั่นหุ้นเพิ่มระบบ
ฟูเรียร์ Infrared ( FTIR ) ได้มาใช้ Spectra เวกเตอร์ BRUKER ( สเปกกับบัฟ 22 เม็ด measurementswere ถ่ายใน thewavenumber ช่วงจาก 400 4000 ซม.
1