Abstrect Thalassemia is heterogeneo

Abstrect Thalassemia is heterogeneous hereditary anemia characterized by a reduced output of beta-globin chains. It affects approximately one4.4 of every day10,000 live births throughout the world.Treatment with a regular transfusion program and chelating therapy, aimed at reducing the transfusion iron-overload.Management allows for normal growth and development, extends the life expectancy into the third to fifth decade.Oral iron chelatorsdeferiprone has led to reduced morbidity,increased survival and Improved quality of life. Bone marrow transplantation has offered a defintive cure for the fraction of patients with available donors. Children with thalassemia have fewer circulating red blood cells than normal and make less hemoglobin that result in anemia. Pediatic nurse set guidelines for providing hight-quality nursing care for children suffering from thalassemia and establish criteria for evaluating the care provided to those children. Such duidelines help assure children with thalassemia, are receiving hight-quality care Developing guidelines for caring of children suffering from thalassemia include combining four startegies including education, carrier screenning, counseling and prenatal diagnosis. So, this article aimed to establish guidelines for children suffering from beta-thalassemia

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Abstrect ทาลัสซีเมียเป็นโรคโลหิตจางทางพันธุกรรมที่ต่างกันโดยการส่งออกลดลงโซ่เบต้า-globin มีผลต่อประมาณ one4.4 ของทุก day10, 000 ชีพทั่วโลก การรักษา ด้วยโปรแกรมปกติประคองและรักษานเป็น มุ่งลดการประคองเหล็กเกิน การจัดการช่วยให้เจริญเติบโตตามปกติและการพัฒนา ยืดอายุการใช้งานเข้าสู่ทศวรรษสามกับห้า เหล็กปาก chelatorsdeferiprone ได้นำไปสู่การเจ็บป่วยลดลง ความอยู่รอดเพิ่มขึ้น และปรับปรุงคุณภาพชีวิต ปลูกถ่ายไขกระดูกได้เสนอรักษา defintive ส่วนของผู้ป่วยที่มีผู้บริจาคที่มี เด็กทาลัสซีเมียมีน้อยกว่าเซลล์เม็ดเลือดแดงไหลเวียนมากกว่าปกติ และทำให้ฮีโมโกลบินน้อยลงส่งผลให้เกิดโรคโลหิตจาง Pediatic พยาบาลกำหนดแนวทางการให้บริการคุณภาพสูงพยาบาลสำหรับเด็กทุกข์ทรมานจากทาลัสซีเมีย และสร้างเกณฑ์สำหรับประเมินการดูแลให้เด็กเหล่านั้น Duidelines ดังกล่าวช่วยให้มั่นใจว่าเด็กทาลัสซีเมีย ได้รับคุณภาพสูงดูแลพัฒนาแนวทางในการดูแลของเด็กทุกข์ทรมานจากทาลัสซีเมียรวมรวม startegies สี่รวมถึงการศึกษา ผู้ให้บริการ screenning วินิจฉัยก่อนคลอด และให้คำปรึกษา ดังนั้น บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อกำหนดแนวทางสำหรับเด็กทุกข์ทรมานจากเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Abstrect Thalassemia เป็นโรคโลหิตจางทางพันธุกรรมที่แตกต่างโดดเด่นด้วยการส่งออกที่ลดลงของโซ่เบต้า globin มันมีผลต่อประมาณ one4.4 ของ day10,000 ทุกอาศัยอยู่เกิดทั่ว world.Treatment กับโปรแกรมการถ่ายและการรักษาด้วยคีเลปกติมีวัตถุประสงค์เพื่อลด iron-overload.Management ถ่ายช่วยให้การเจริญเติบโตตามปกติและการพัฒนาขยายอายุขัยลงใน สามห้า decade.Oral เหล็ก chelatorsdeferiprone ได้นำไปสู่การเจ็บป่วยลดลงอยู่รอดที่เพิ่มขึ้นและมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น การปลูกถ่ายไขกระดูกได้เสนอการรักษา defintive สำหรับส่วนของผู้ป่วยที่มีผู้บริจาคที่มีอยู่ เด็กที่มีลัสซีเมียมีน้อยการไหลเวียนของเซลล์เม็ดเลือดแดงกว่าปกติและทำให้เม็ดเลือดแดงน้อยกว่าที่ส่งผลให้เกิดโรคโลหิตจาง Pediatic แนวทางชุดพยาบาลในการให้การดูแลรักษาพยาบาลที่สูงที่มีคุณภาพสำหรับเด็กที่ทุกข์ทรมานจากลัสซีเมียและสร้างเกณฑ์สำหรับการประเมินการดูแลให้กับเด็กเหล่านั้น duidelines ดังกล่าวช่วยให้มั่นใจว่าเด็กที่มีธาลัสซีจะได้รับการดูแลที่มีคุณภาพสูงการพัฒนาแนวทางในการดูแลเด็กที่ทุกข์ทรมานจาก thalassemia รวมถึงการรวมสี่ startegies รวมทั้งการศึกษา, ผู้ให้บริการ screenning การให้คำปรึกษาและการวินิจฉัยก่อนคลอด ดังนั้นบทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างแนวทางสำหรับเด็กที่ทุกข์ทรมานจากเบต้าธาลัสซี