6. Early human evolutionThe fossil

6. Early human evolution
The fossil record suggests four main stages in hominin evolution:
1) the appearance of the earliest (proto) hominins attributed
to the genera Sahelanthropus, Orronin and Ardipithecus between
four and seven million years ago, 2) the appearance of the Australopithecus
genus around four million years ago and the appearance
of the robust Paranthropus genus around 2.7 Ma, 3) the
appearance of the genus Homo around the Plio-Pleistocene
boundary between 1.8 and 2.5 Ma and 4) the appearance of
anatomically modern humans around 200 ka. The taxonomic
classification of many specimens, as well as their role in the evolution
of modern humans is continually discussed (e.g.,
Lordkipanidze et al., 2013). What is not disputed is that, apart from
Sahelanthropus remains from Chad, all the earliest specimens for
Table 2
Late Pliocene e early Pleistocene compilation of published pan-East African palaeo-records that contain evidence of precessional forcing of the local environment.
Location Date range (Ma) Number of
precessional cycles
Evidence
for millennial
scale variability
Proxy data References
East Africa
Turkana Basin (Koobi
Fora Ridge)
~1.9e1.6 Ma 6 (authors suggest it
could also be obliquity)
No Lithology Brown and Feibel (1991), Lepre et al. (2007)
Turkana Basin (Karari Ridge:
upper Burgi Member)
1.960e1.835 5.5 No Lithology and Sr isotopes Joordens et al. (2011)
Baringo Basin 2.7e2.55 5 Yes Lithology and diatom
oxygen isotopes
Deino et al. (2006), Kingston et al. (2007),
Wilson (2011), Wilson et al. (submitted)
Olorgesailie basin 1.1 and 0.9 (authors suggest
precessional cycles
but not how many)
Yes Lithology Potts et al. (1999, 2013), Owen et al. (2008)
Olduvai Gorge 1.85e1.74 5.5 No Lithology and biomarker
carbon isotopes
Ashley (2007), Ashley et al. (2014), Magill
et al. (2012, 2013)
North Africa
East Mediterranean 3.00e0 ~130 No Dust records Larrasoana et al. (2003) ~
East Mediterranean 5.35e0 ~150 No Sapropels Lourens et al. (2004), Larrasoana et al. ~
(2013)
Indian Ocean region
Arabian Sea 3.00e0 ~130 Dust records Clemens and Prell (2003, 2007), deMenocal
(1995; 2004
South Africa
Buffalo Cave flowstone 2.00e1.52 ~21 Oxygen isotope Hopley et al. (2007)
M.A. Maslin et al. / Quaternary Science Reviews 101 (2014) 1e17 9
each of the main genera were found in the East African Rift System.
Thus, although the World Heritage site, the Cradle of Humankind, is
in South Africa, the available evidence currently suggests that all of
the major stages in human evolution (at 7 Ma, 4 Ma, 2 Ma, and
200 ka) occurred in the East Africa (Wood, 2014).
The earliest disputed hominin is Sahelanthropus chadensis, dated
to approximately seven million years ago (Brunet et al., 2002;
Wood, 2002). The remains are limited to cranial fragments that
suggest a mosaic of hominin and non-hominin features and a brain
size equivalent to modern chimpanzees (Guy et al., 2005). The lack
of post-cranial remains makes it extremely difficult to reconstruct
its lifestyle and whether it was bipedal or whether it was truly a
hominin. The next putative hominin is Orronin tungenesis from
Western Kenyan deposits aged around 6 Ma (Senut et al., 2001) but
its taxonomic position, lifestyle and locomotion are all disputed due
to the fragmentary nature of the specimens. Both Sahelanthropus
and Orronin have been suggested to be members of a clade that
includes Ardipithecus (Guy et al., 2005). The oldest member of the
Ardipithecus genus is Australopithecus kadabba, whose fossil evidence
consists only of fragmentary teeth and skeletal remains
dated to approximately 5.5 Ma (Haile-Selassie et al., 2004). A much
more extensive fossil record exists for the second member of the
genus, Ardipithecus ramidus. Ardipithecus had brain and body sizes
roughly equivalent to modern chimpanzees, their teeth indicate a
highly omnivorous diet and their post-crania suggest a lifestyle of
arboreality coupled with primitive bipedality (White et al., 2009).
The fauna and vegetation associated with the A. ramidus specimens
in the Awash valley dating to around 4.4 Ma suggest a woodlandeforest
matrix habitats, associated with significant rainfall and
water availability (White et al., 2009; Cerling et al., 2010; Cerling,
2014). This appearance of bipedality in closed woodland environments
undermines theories of bipedality evolving as an adaptation
to open habitats.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6. ช่วงวิวัฒนาการของมนุษย์คอร์ดฟอสแนะนำขั้นตอนหลักสี่ hominin วิวัฒนาการ:1) ลักษณะของ hominins (โปรโต) แรกสุดที่เกิดจากกับสกุล Sahelanthropus, Orronin และ Ardipithecus ระหว่างสี่ และเจ็ดล้านปี 2) ลักษณะที่ปรากฏของ Australopithecusสกุลประมาณ 4 ล้านปีที่ผ่านมาและลักษณะที่ปรากฏของแข็งแกร่ง Paranthropus ตระกูลนี้รอบมา 2.7, 3)ลักษณะของพืชสกุลโฮโมสถาน Plio Pleistoceneเขตแดนระหว่าง 1.8 และ 2.5 Ma และ 4) ลักษณะของมนุษย์สมัยใหม่ anatomically ประมาณ 200 ka การอนุกรมวิธานจัดประเภทไว้เป็นตัวอย่างมาก เช่นเดียวกับบทบาทของตนในวิวัฒนาการของมนุษย์สมัยใหม่อย่างต่อเนื่องกล่าวถึง (เช่นLordkipanidze et al., 2013) อะไรคือไม่มีมีข้อในโต้แย้งว่า ซิงจู้Sahelanthropus เหลือจากชาด specimens ที่เร็วที่สุดทั้งหมดสำหรับตารางที่ 2สายอี Pliocene ต้น Pleistocene รวบรวมเผยแพร่ปานตะวันออกแอฟริกา palaeo-ระเบียนที่ประกอบด้วยหลักฐานบังคับ precessional สภาพแวดล้อมในท้องถิ่นวันตั้งช่วง (Ma) จำนวนวงจร precessionalหลักฐานสำหรับ millennialมาตราส่วนสำหรับความผันผวนอ้างอิงข้อมูลของพร็อกซีแอฟริกาตะวันออกTurkana อ่าง (KoobiFora ริดจ์)~1.9e1.6 6 ma (ผู้เขียนแนะนำได้ได้ obliquity)ไม่สีน้ำตาล Lithology และ Feibel (1991), Lepre et al. (2007)Turkana อ่าง (Karari ริดจ์:บน Burgi สมาชิก)1.960e1.835 5.5 ไอโซโทปไม่ Lithology และ Sr Joordens et al. (2011)อ่างล้างหน้า Baringo 2.7e2.55 5 Lithology ใช่และไดอะตอมไอโซโทปของออกซิเจนDeino et al. (2006), คิงส์ตัน et al. (2007),Wilson (2011), Wilson et al. (ส่ง)อ่างล้างหน้า Olorgesailie 1.1 และ 0.9 (ผู้เขียนแนะนำวงจร precessionalแต่ไม่ใช่จำนวน)ใช่ Lithology พอตส์ et al. (1999, 2013), Owen et al. (2008)Olduvai Gorge 1.85e1.74 5.5 ไม่มี Lithology และไบโอมาร์คเกอร์ไอโซโทปของคาร์บอนแอชลีย์ (2007), แอชลีย์และ al. (2014), Magillal. ร้อยเอ็ด (2012, 2013)แอฟริกาเหนือเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออก 3.00e0 ~ 130 ฝุ่นไม่มีเรกคอร์ Larrasoana et al. (2003) ~5.35e0 เมดิเตอร์เรเนียนตะวันออก ~ 150 ไม่ Sapropels Lourens et al. (2004) Larrasoana et al. ~(2013)ภูมิภาคมหาสมุทรอินเดียทะเลอาหรับ 3.00e0 ~ 130 ฝุ่นระเบียน Clemens และ Prell (2003, 2007), deMenocal(1995, 2004แอฟริกาใต้ถ้ำควาย flowstone 2.00e1.52 ~ 21 ไอโซโทปออกซิเจน Hopley et al. (2007)M.A. Maslin et al. / Quaternary วิทยาศาสตร์คิด 101 1e17 (2014) 9แต่ละสกุลหลักที่พบในระบบริฟท์แอฟริกาตะวันออกจึง ถึงแม้ว่าเว็บไซต์มรดกโลก แหล่งกำเนิดของมนุษยชาติประเทศแอฟริกาใต้ หลักฐานที่มีอยู่ในขณะนี้แนะนำที่ทั้งหมดขั้นตอนสำคัญในการวิวัฒนาการของมนุษย์ (ที่ 7 Ma มา 4 ม้า 2 และ200 ka) เกิดขึ้นในแอฟริกาตะวันออก (ไม้ 2014)Hominin มีข้อโต้แย้งแรกสุดเป็น Sahelanthropus chadensis ลงประมาณเจ็ดล้านปีผ่านมา (Brunet et al., 2002ไม้ 2002) เหลือจะจำกัดถึง cranial fragments ที่แนะนำโมเส hominin และ hominin ไม่ใช่และสมองขนาดเท่ากับสมัย chimpanzees (Guy et al., 2005) การขาดของ cranial หลังยังคงทำให้มันยากมากที่จะสร้างของชีวิต และการว่าก็ bipedal หรือว่ามันเป็นอย่างแท้จริงเป็นhominin Hominin putative ถัดไปเป็นราคา tungenesis Orronin จากฝากตะวันตกเคนยาอายุประมาณ 6 Ma (Senut และ al., 2001) แต่ตำแหน่งอนุกรมวิธาน ไลฟ์สไตล์ ความ locomotion มีทั้งหมดมีข้อโต้แย้งเนื่องธรรมชาติ fragmentary ของไว้เป็นตัวอย่าง Sahelanthropus ทั้งสองและ Orronin มีการแนะนำให้เป็นสมาชิกของ clade เป็นที่มี Ardipithecus (Guy et al., 2005) สมาชิกเก่าแก่ที่สุดของการพืชสกุล Ardipithecus เป็น Australopithecus kadabba มีหลักฐานฟอสซิลประกอบด้วยเฉพาะฟัน fragmentary และยังคงอยู่อีกลงไปม้าประมาณ 5.5 (Haile Selassie et al., 2004) มากมายฟอสซิลคอร์ดมือมากอยู่สำหรับสมาชิกสองของการพืชสกุล Ardipithecus ramidus Ardipithecus มีขนาดร่างกายและสมองบ่งชี้ว่า คนหยาบ ๆ เท่ากับ chimpanzees ทันสมัย การอาหารสูง omnivorous และ crania ของพวกเขาหลังแนะนำวิถีชีวิตของarboreality ควบคู่กับ bipedality ดั้งเดิม (ขาวร้อยเอ็ด al., 2009)สัตว์และพืชที่เกี่ยวข้องกับ specimens ramidus อ.ในหุบเขา Awash อายุประมาณ 4.4 มาแนะนำเป็น woodlandeforestอยู่อาศัยเมตริกซ์ สัมพันธ์กับปริมาณน้ำฝนที่สำคัญ และพร้อมน้ำ (สีขาวและ al., 2009 Cerling et al., 2010 Cerling2014) . ลักษณะนี้ของ bipedality ในสภาพแวดล้อมปิดที่วู้ดแลนด์ทำลายทฤษฎีของ bipedality ที่พัฒนาเป็นการปรับตัวเปิดอยู่อาศัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

6.
วิวัฒนาการของมนุษย์ในช่วงต้นบันทึกฟอสซิลให้เห็นสี่ขั้นตอนหลักในการวิวัฒนาการhominin:
1) ลักษณะของแรก (โปร) hominins
ประกอบกับจำพวกSahelanthropus, Orronin และ Ardipithecus
ระหว่างสี่เจ็ดล้านปีที่ผ่านมา2) การปรากฏตัวของ Australopithecus
สกุลประมาณสี่ล้านปีที่ผ่านมาและลักษณะของประเภท Paranthropus แข็งแกร่งรอบ 2.7 แม่ 3) ลักษณะของสายพันธุ์พืชและสัตว์ทั่วปลิว-Pleistocene เขตแดนระหว่าง 1.8 และ 2.5 Ma และ 4) การปรากฏตัวของมนุษย์สมัยใหม่ทางกายภาพประมาณ200 ka . การจัดหมวดหมู่การจัดหมวดหมู่ของหลายตัวอย่างเช่นเดียวกับบทบาทของพวกเขาในวิวัฒนาการของมนุษย์สมัยใหม่มีการกล่าวถึงอย่างต่อเนื่อง(เช่นLordkipanidze et al., 2013) ไม่ได้โต้แย้งอะไรคือสิ่งที่นอกเหนือจากSahelanthropus ยังคงอยู่จากชาดทุกตัวอย่างแรกสำหรับตารางที่2 ปลาย Pliocene รวบรวม Pleistocene จเริ่มต้นของการตีพิมพ์ทั่วแอฟริกาตะวันออก Palaeo ระเบียนที่มีหลักฐานของ precessional บังคับของสภาพแวดล้อมในท้องถิ่น. อยู่ช่วงวันที่ (แม่) จำนวนรอบprecessional หลักฐานสำหรับพันปีแปรปรวนขนาดอ้างอิงข้อมูลพร็อกซี่แอฟริกาตะวันออกTurkana ลุ่มน้ำ (Koobi Fora ริดจ์) ~ 1.9e1.6 มะ 6 (ผู้เขียนขอแนะนำมันก็อาจจะบิดเบือน) ไม่มี Lithology บราวน์และ Feibel (1991), Lepre et al, (2007) Turkana ลุ่มน้ำ (Karari สัน: บน Burgi สมาชิก) 1.960e1.835 5.5 ไม่มี Lithology และไอโซโทป Sr Joordens et al, (2011) Baringo ลุ่มน้ำ 2.7e2.55 5 ใช่ Lithology และไดอะตอมไอโซโทปออกซิเจนDeino et al, (2006), et al, คิงส์ตัน (2007), วิลสัน (2011), วิลสัน, et al (ส่ง) Olorgesailie อ่าง 1.1 และ 0.9 (ผู้เขียนขอแนะนำรอบprecessional แต่ไม่ใช่วิธีการที่หลายคน) ใช่ Lithology Potts et al, (1999, 2013), โอเว่นและอัล (2008) Olduvai Gorge 1.85e1.74 5.5 ไม่มี Lithology และ biomarker ไอโซโทปคาร์บอนแอชลีย์ (2007), แอชลีย์และอัล (2014) Magill et al, (2012, 2013) แอฟริกาเหนือตะวันออกเมดิเตอร์เรเนียน 3.00e0 ~ 130 ไม่มีบันทึกฝุ่น Larrasoana et al, (2003) ~ ตะวันออกเมดิเตอร์เรเนียน 5.35e0 ~ 150 ไม่มี sapropels Lourens et al, (2004), Larrasoana et al, ~ (2013) ในมหาสมุทรอินเดียภูมิภาคทะเลอาหรับ 3.00e0 ~ 130 บันทึกฝุ่นคลีเมนและ Prell (2003, 2007), deMenocal (1995; 2004 แอฟริกาใต้ถ้ำควาย flowstone 2.00e1.52 ~ 21 ไอโซโทปออกซิเจนฮอพลี่, et al (2007). ซาชูเซตส์ มาสลิน et al. / Quaternary วิทยาศาสตร์รีวิว 101 (2014) 1e17 9 แต่ละสกุลหลักที่พบในแอฟริกาตะวันออกระบบระแหง. ดังนั้นแม้ว่าเว็บไซต์มรดกโลกแหล่งกำเนิดของมนุษย์ที่เป็นในแอฟริกาใต้หลักฐานที่มีอยู่ในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าทุกขั้นตอนที่สำคัญในการวิวัฒนาการของมนุษย์ (ที่ 7 แม่ 4 แม่ 2 แม่และ 200 ka) ที่เกิดขึ้นในแอฟริกาตะวันออก (ไม้ 2014). hominin พิพาทที่เก่าแก่ที่สุดคือ Sahelanthropus chadensis ลงวันที่ประมาณเจ็ดล้านปีที่ผ่านมา (ผมสีน้ำตาลเข้ม, et al., 2002; ไม้, 2002). ส่วนที่เหลือจะถูก จำกัด ให้เศษกะโหลกศีรษะที่แนะนำกระเบื้องโมเสคของhominin และคุณสมบัติที่ไม่ hominin และสมองขนาดเทียบเท่ากับลิงชิมแปนซีที่ทันสมัย​​(ผู้ชาย et al, 2005.). ขาดยังคงโพสต์กะโหลกทำให้มันยากมากที่จะสร้างวิถีชีวิตและไม่ว่าจะเป็นเท้าหรือว่ามันเป็นอย่างแท้จริงhominin hominin สมมุติต่อไปคือ Orronin tungenesis จากเงินฝากเคนยาเวสเทิร์อายุประมาณ6 Ma (Senut et al., 2001) แต่ตำแหน่งการจัดหมวดหมู่ของการดำเนินชีวิตและการเคลื่อนไหวทั้งหมดแน่นอนเนื่องจากลักษณะขาดวิ่นของตัวอย่าง ทั้งสอง Sahelanthropus และ Orronin ได้รับการแนะนำให้เป็นสมาชิกของ clade ที่มีArdipithecus (ผู้ชาย et al., 2005) สมาชิกเก่าแก่ที่สุดของสกุล Ardipithecus เป็น Australopithecus kadabba ซึ่งหลักฐานฟอสซิลประกอบด้วยเฉพาะของฟันขาดวิ่นและซากโครงกระดูกลงวันที่ประมาณ5.5 Ma (เซลาส-et al., 2004) มากบันทึกฟอสซิลอย่างกว้างขวางมากขึ้นที่มีอยู่สำหรับสมาชิกที่สองของสกุลArdipithecus ramidus Ardipithecus มีสมองและร่างกายขนาดประมาณเทียบเท่ากับลิงชิมแปนซีที่ทันสมัยฟันของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าอาหารที่กินไม่เลือกมากและโพสต์กะโหลกของพวกเขาแสดงให้เห็นวิถีชีวิตของarboreality ควบคู่ไปกับการ bipedality ดั้งเดิม (สีขาว et al., 2009). สัตว์และพืชที่เกี่ยวข้องกับเอ . ตัวอย่าง ramidus ในหุบเขาเดทจมอยู่ใต้น้ำประมาณ 4.4 Ma แนะนำ woodlandeforest ที่อยู่อาศัยเมทริกซ์ที่เกี่ยวข้องกับปริมาณน้ำฝนที่สำคัญและน้ำพร้อมใช้งาน (สีขาว et al, 2009;.. Cerling et al, 2010; Cerling, 2014) การปรากฏตัวของ bipedality ในสภาพแวดล้อมป่าปิดนี้ทำลายทฤษฎีbipedality พัฒนาเป็นการปรับตัวที่จะเปิดแหล่งที่อยู่อาศัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6 . ช่วงแรกของวิวัฒนาการมนุษย์
บันทึกซากฟอสซิลแสดงให้เห็นสี่หลักขั้นตอนวิวัฒนาการโฮมินิน :
1 ) ลักษณะของเร็ว ( ก่อน ) กับสกุลโฮมินินประกอบ

และซาเ แอนโทรปัส orronin ดิพิเธคัส , ระหว่างสี่และเจ็ดล้านปีมาแล้ว ( 2 ) ลักษณะของดิสเคาท์
สกุลประมาณสี่ล้านปีมาแล้ว และลักษณะ
ของพืชสกุลพารานโธรปุสที่แข็งแกร่งรอบ 2.7 มา3 ) ลักษณะในจีนัสโฮโม

รอบปลิว Pleistocene 1.8 มาเขตแดนระหว่าง 2.5 และ 4 ) ลักษณะของ
anatomically ในปัจจุบันมนุษย์ประมาณ 200 ค่ะ การจำแนกทางอนุกรมวิธาน
ของหลายชิ้น รวมทั้งบทบาทในการวิวัฒนาการของมนุษย์ที่ทันสมัยอย่างต่อเนื่อง
กล่าวถึง ( e.g . ,
lordkipanidze et al . , 2013 ) มีอะไรโต้แย้ง คือ นอกเหนือจาก
ซาเ แอนโทรปัสยังคงจากชาด , เร็วตัวอย่าง

E สมัยไพลโอซีนช่วงต้นโต๊ะ 2 สาย Pleistocene รวบรวมตีพิมพ์ แพนแอฟริกันตะวันออก palaeo ระเบียนที่ประกอบด้วยหลักฐาน precessional บังคับของสิ่งแวดล้อมในท้องถิ่น
ช่วงวันที่สถานที่ ( MA ) จำนวน precessional

หลักฐาน

รอบสำหรับพันปีของพร็อกซีข้อมูลอ้างอิง

แบบตะวันออก แอฟริกา

( koobi Turkana ลุ่มน้ำล้านคัน )
~ 1.9e1.6 มา 6 ( ผู้เขียนขอแนะนำให้มัน

อาจจะมีการลาดเอียง ) ไม่มีการศึกษาทางธรณีวิทยา สีน้ำตาล และ feibel ( 1991 ) , lepre et al . ( 2007 )
Turkana ลุ่มน้ำ ( คาราริสัน :
บน burgi สมาชิก )
1.960e1.835 5.5 ไม่มีการศึกษาทางธรณีวิทยา และสตรอนเทียมไอโซโทป joordens et al . ( 2011 )
Baringo อ่าง 2.7e2.55 5 ครับ

และการศึกษาทางธรณีวิทยาจากออกซิเจนไอโซโทปไดโนเ et al . ( 2006 ) , Kingston et al . ( 2007 ) ,
วิลสัน ( 2011 ) , วิลสัน et al . ( ส่ง )
olorgesailie อ่าง 1.1 และ 0.9 ( ผู้เขียนขอแนะนำ

precessional รอบแต่ไม่กี่ )
ครับการศึกษาทางธรณีวิทยา พ็อตส์ et al . ( พ.ศ. 2556 ) , Owen et al . ( 2008 )
Olduvai Gorge 1.85e1.74 5.5 ไม่มีการศึกษาทางธรณีวิทยา และคาร์บอนไอโซโทปไบโอมาร์คเกอร์

แอชลีย์ ( 2007 ) , Ashley et al . ( 2014 ) , Magill
et al . ( 2012 , 2013 )

ตะวันออกเมดิเตอร์เรเนียนแอฟริกาเหนือ 3.00e0 ~ 130 ไม่มีประวัติฝุ่น larrasoana et al . ( 2003 ) ~
ตะวันออกเมดิเตอร์เรเนียน 535e0 ~ ไม่ sapropels lourens et al . ( 2004 ) , larrasoana et al . ~

( 2013 ) มหาสมุทรอินเดีย ทะเลอาหรับ 3.00e0 เขต
~ 130 ฝุ่นประวัติ เคลเมนส์และ prell ( 2003 , 2007 ) , demenocal

( 1995 ; 2004 แอฟริกาใต้
ควายถ้ำ flowstone 2.00e1.52 ~ 21 ไอโซโทปออกซิเจน hopley et al . ( 2007 )
. maslin et al . วิทยาศาสตร์ / ควอรีวิว 101 ( 2014 ) 9
1e17ของแต่ละสกุลหลักที่พบในระบบ รอยแยกแอฟริกาตะวันออก
ดังนั้นแม้ว่าเว็บไซต์มรดกโลก Cradle ของมนุษย์ ,
ในแอฟริกาใต้ หลักฐานมีอยู่ในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าทุกขั้นตอนสำคัญในวิวัฒนาการมนุษย์
ที่ 7 มา 4 มา 2 มาและ
200 กะ ) ที่เกิดขึ้นในทวีปแอฟริกาตะวันออก ( ไม้ , 2014 ) .
เร็วโต้แย้งโฮมินินคือซาเ แอนโทรปัส chadensis ลงวันที่
ประมาณเจ็ดล้านปีก่อน ( คราวร้าย et al . , 2002 ;
ไม้ , 2002 ) ยังคงมีการ จำกัด ชิ้นส่วนกะโหลกที่
แนะนำกระเบื้องโมเสคของโฮมินินและไม่ใช่โฮมินินคุณลักษณะและสมอง
ขนาดเท่ากับลิงชิมแปนซีสมัยใหม่ ( ผู้ชาย et al . , 2005 ) ขาด
โพสต์ยังคงสมองทำให้ยากมากในการสร้างวิถีชีวิตของ
และไม่ว่าจะทวิบาทหรือว่ามันอย่างแท้จริง
โฮมินิน . พวกโฮมินินต่อไปซึ่งเป็น orronin tungenesis จาก
ฝากตะวันตกเคนยา อายุประมาณ 6 มา ( Senut et al . , 2001 ) แต่
ตำแหน่งอนุกรมวิธานของวิถีชีวิตและการเคลื่อนไหวทั้งหมดที่ขัดแย้งกันเนื่องจาก
ลักษณะกระท่อนกระแท่นของชิ้นงาน ทั้ง ซาเ แอนโทรปัส
orronin ได้รับการแนะนำและการเป็นสมาชิกของ clade ที่
รวมถึงดิพิเทคัส ( ผู้ชาย et al . , 2005 ) เป็นสมาชิกที่เก่าแก่ที่สุดของ
ดิพิเทคัสสกุลเป็นดิสเคาท์ kadabba ที่มีหลักฐานฟอสซิล
ประกอบด้วยเฉพาะของฟันกระท่อนกระแท่นและโครงกระดูกยังคงอยู่
ลงวันที่ประมาณ 5.5 มา ( เฮล selassie et al . , 2004 ) มาก
เพิ่มเติมบันทึกซากฟอสซิลที่มีอยู่สำหรับสมาชิกคนที่สองของ
สกุลดิพิเธคัส , รามิดัส . ดิพิเธคัส มีขนาดสมองและร่างกาย
ประมาณเทียบเท่ากับลิงชิมแปนซีที่ทันสมัย , ฟันของพวกเขาบ่งบอกถึง
อาหารสูง กินทั้งพืชและสัตว์และโพสต์คราเนียแนะนำวิถีชีวิตของ
arboreality ควบคู่กับ bipedality ดั้งเดิม ( สีขาว et al . , 2009 ) .
สัตว์และพืชที่เกี่ยวข้องกับ A . รามิดัสตัวอย่าง
ในหุบเขาใต้น้ำกับรอบมา 4.4 แนะนำ woodlandeforest
Matrix ถิ่นที่อยู่ที่เกี่ยวข้องกับปริมาณน้ำฝนและน้ำไปใช้ (
) สีขาว et al . , 2009 ; cerling et al . , 2010cerling
, 2014 ) นี้ปรากฏในสภาพแวดล้อมที่ปิด bipedality ป่า
ทําลายทฤษฎี bipedality ซึ่งเป็นการปรับตัว
เปิดชนิด