Fig 1 showed the number of L929 mou

Fig 1 showed the number of L929 mouse fibroblasts attached and proliferated on the blended F/S
films prepared from 2 types of silk fibroins at various sericin concentrations. For both types of silk
fibroin, we found the lower cell number attached and proliferated on the blended F/S films at all
sericin concentrations, compared to that on glass and pure fibroin. However, PDT calculated from
log phase of cell growth indicated that proliferation rate of cells cultured on the blended F/S films
was similar to that of cells cultured on glass and pure fibroin films. This implied that low number of
cells attached on the blended films could further proliferate on such films. From the results, heat
extracted sericin might show less biocompatibility to L929 cells. Thus, we further investigated the
compatibility of sericin extracted from other methods such as acid, alkali and urea treatments,
compared to that extracted from heat treatment. The results (Fig 2) showed the number of L929
mouse fibroblasts attached and proliferated on pure silk sericin films which were extracted by
different methods. For cell attachment test, heat and alkali extracted sericin films showed low
percentage of cell attachment at 48% and 53%, respectively, while high percentage of cell
attachment on acid and urea extracted sericin (92% and 88%, respectively) was found (Table 2).
However, after 48 h culture, number of cells proliferated on all sericin films was not significantly
different. This indicated that L929 cells had different proliferation rate when cultured on different
types of sericin films, as confirmed by PDT. The PDT of cells proliferated on urea extracted sericin
film (27 h) was similar to that on heat extracted sericin film (29 h). Furthermore, cells proliferated
on both pure heat and urea extracted sericin films showed significantly lower PDT than those
proliferated on the blended F/S films. This suggested that sericin extracted by urea treatment could
enhance cell proliferation rate which may be due to the suitability of its polypeptide chains.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟิก 1 พบจำนวน L929 เมาส์ fibroblasts แนบ และ proliferated ใน F/S แบบผสมผสานฟิล์มที่เตรียมจาก 2 ประเภทของผ้าไหม fibroins ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ ของทองบริสุทธิ์ ทั้งชนิดของผ้าไหมfibroin เรา พบจำนวนเซลล์ล่างแนบ proliferated ในภาพยนตร์ F/S ผสมเลยทองบริสุทธิ์ความเข้มข้น เปรียบเทียบกับแก้วและ fibroin บริสุทธิ์ อย่างไรก็ตาม PDT คำนวณจากขั้นตอนการบันทึกของการเติบโตของเซลล์ระบุอัตราการงอกที่อ่างในภาพยนตร์ F/S ผสมเซลล์มีอ่างแก้วและฟิล์มบริสุทธิ์ fibroin เซลล์ นี้โดยนัยที่จำนวนน้อยเซลล์กับฟิล์มแบบผสมผสานสามารถเพิ่มเติม proliferate ในภาพยนตร์ดังกล่าว จากผลลัพธ์ ความร้อนทองบริสุทธิ์แยกอาจแสดงน้อย biocompatibility L929 เซลล์ ดังนั้น เราต่อไปสอบสวนความเข้ากันได้ของทองบริสุทธิ์สกัดจากวิธีการอื่น ๆ เช่นกรด ด่าง และ urea รักษาเมื่อเทียบกับที่แยกจากรักษาความร้อน ผลลัพธ์ (ฟิก 2) แสดงให้เห็นว่าจำนวน L929แนบเมาส์ fibroblasts และ proliferated ในฟิล์มบริสุทธิ์ไหมทองบริสุทธิ์ซึ่งถูกสกัดโดยวิธีที่แตกต่างกัน ทดสอบแนบเซลล์ ความร้อน และด่าง ฟิล์มทองบริสุทธิ์แยกพบน้อยเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่แนบมาที่ 48% และ 53% ตามลำดับ ในขณะที่ของเซลล์ยูเรียและกรดสกัดทองบริสุทธิ์ (92% และ 88% ตามลำดับ) (ตารางที่ 2) พบอย่างไรก็ตาม หลังจาก 48 h วัฒนธรรม จำนวนเซลล์ proliferated ใน ภาพยนตร์ทองบริสุทธิ์ทั้งหมดไม่มากแตกต่างกัน นี้แสดงว่า เซลล์ L929 มีอัตราการงอกที่แตกต่างกันเมื่ออ่างบนแตกต่างกันชนิดของฟิล์มทองบริสุทธิ์ เป็นยืนยันจาก PDT PDT เซลล์ proliferated ในสกัด urea เซฟิล์ม (27 h) ให้ความร้อนแยกฟิล์มทองบริสุทธิ์ (29 h) นอกจากนี้ เซลล์ proliferatedร้อนบริสุทธิ์และ urea เซแยกภาพยนตร์แสดงให้เห็นอย่างมากลด PDT กว่าproliferated ในภาพยนตร์ F/S แบบผสมผสาน นี้แนะนำทองบริสุทธิ์ที่สกัด โดยรักษายูเรียได้เพิ่มอัตราการงอกของเซลล์ซึ่งอาจเกิดจากความเหมาะสมของโซ่ของ polypeptide

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 1 แสดงให้เห็นว่าจำนวน L929 รบราเมาส์ที่แนบมาและแพร่กระจายในผสม F / S
ภาพยนตร์ที่เตรียมจาก 2 ประเภทของ fibroins ไหมเซริซินที่ความเข้มข้นต่างๆ สำหรับทั้งสองประเภทของผ้าไหมไฟโบรอินที่เราพบจำนวนเซลล์ต่ำที่แนบมาและแพร่กระจายในภาพยนตร์ผสม F / S ในทุกระดับความเข้มข้นเซริซินเมื่อเทียบกับที่บนกระจกและไฟโบรอินบริสุทธิ์ อย่างไรก็ตาม PDT คำนวณจากขั้นตอนการบันทึกการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ระบุว่าอัตราการขยายตัวของเซลล์เพาะเลี้ยงในภาพยนตร์ผสมF / S ได้รับการคล้ายกับที่ของเซลล์เพาะเลี้ยงบนกระจกและภาพยนตร์ไฟโบรอินบริสุทธิ์ นี้ส่อให้เห็นว่าจำนวนต่ำของเซลล์ที่แนบมาในภาพยนตร์ผสมต่อไปจะเพิ่มจำนวนในภาพยนตร์ดังกล่าว จากผลความร้อนสกัดเซริซินอาจแสดง biocompatibility น้อยที่จะ L929 เซลล์ ดังนั้นเรายังตรวจสอบความเข้ากันได้ของเซริซินที่สกัดได้จากวิธีการอื่น ๆ เช่นกรดด่างและการรักษายูเรียเมื่อเทียบกับที่สกัดได้จากการรักษาความร้อน ผล (รูปที่ 2) แสดงให้เห็นว่าจำนวน L929 รบราเมาส์ที่แนบมาและแพร่กระจายบนผ้าไหมแท้ภาพยนตร์เซริซินที่มีการสกัดโดยวิธีการที่แตกต่างกัน สำหรับมือถือทดสอบสิ่งที่แนบมา, ความร้อนและด่างสกัดเซริซินภาพยนตร์แสดงให้เห็นในระดับต่ำร้อยละของสิ่งที่แนบมาเซลล์ที่48% และ 53% ตามลำดับในขณะที่เปอร์เซ็นต์สูงของเซลล์สิ่งที่แนบมาในกรดและยูเรียสกัดเซริซิน(92% และ 88% ตามลำดับ) ก็พบว่า ( ตารางที่ 2). อย่างไรก็ตามหลังจากวัฒนธรรม 48 ชั่วโมงจำนวนเซลล์แพร่กระจายในภาพยนตร์เซริซินทุกอย่างเป็นไปอย่างมีนัยสำคัญไม่แตกต่างกัน แสดงให้เห็นว่าเซลล์ L929 มีอัตราการงอกแตกต่างกันเมื่อเพาะเลี้ยงที่แตกต่างกันในรูปแบบของภาพยนตร์เซริซินได้รับการยืนยันโดยPDT PDT แพร่กระจายของเซลล์ยูเรียเซริซินที่สกัดภาพยนตร์(27 ชั่วโมง) เป็นแบบเดียวกับที่ความร้อนฟิล์มสกัดเซริซิน (29 ชั่วโมง) นอกจากนี้เซลล์แพร่กระจายทั้งความร้อนที่บริสุทธิ์และยูเรียเซริซินที่สกัดภาพยนตร์แสดงให้เห็นว่ามีนัยสำคัญต่ำ PDT กว่าที่แพร่กระจายในภาพยนตร์ผสมF / S นี้ชี้ให้เห็นว่าเซริซินที่สกัดโดยการรักษายูเรียจะเพิ่มศักยภาพในการแพร่กระจายของเซลล์อัตราซึ่งอาจจะเป็นเพราะความเหมาะสมของ polypeptide โซ่ของตน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 แสดงจำนวน l929 เมาส์ fibroblasts ที่แนบมาและ proliferated บนผสม F / S
ฟิล์มที่เตรียมจาก 2 ประเภทของผ้าไหม fibroins ที่ความเข้มข้นโปรตีนต่าง ๆ สำหรับทั้งสองประเภทของไฟโบรอินไหม
, เราพบ ลดจำนวนเซลล์ที่แนบมาและ proliferated บนผสม F / s ภาพยนตร์ที่เข้มข้นซิริซินทั้งหมด
เมื่อเปรียบเทียบกับในกระจกและไฟโบรอินบริสุทธิ์ . อย่างไรก็ตาม รายได้จาก
เข้าสู่ระบบขั้นตอนของการเจริญเติบโตของเซลล์พบว่าอัตราของการเพาะเลี้ยงเซลล์ในผสม F / s ภาพยนตร์
เป็นคล้ายกับที่ของเซลล์ที่เพาะเลี้ยงบนกระจกและฟิล์มไฟโบรอินเพียว โดยจำนวนต่ำของ
เซลล์ติดฟิล์มผสม ต่อไปอาจจะเพิ่มจำนวนบนฟิล์มเช่น ผลจากความร้อน
สกัดเซริซินอาจแสดง biocompatibility น้อย l929 เซลล์ ดังนั้นเรายังได้ศึกษาความเข้ากันได้ของเซริซิน
สกัดจากวิธีอื่น เช่น กรด ด่าง และ urea รักษา
เมื่อเทียบกับที่ได้จากการรักษาความร้อน ผลลัพธ์ที่ได้ ( รูปที่ 2 ) จำนวน l929
เมาส์ที่แนบมาและ proliferated บนผ้าไหมแท้จากภาพยนตร์ ซึ่งเป็นโปรตีนสกัดด้วย
วิธีการที่แตกต่างกัน ทดสอบแนบโทรศัพท์ความร้อนและด่างสกัดเซริซินภาพยนตร์พบร้อยละต่ำ
เซลล์แนบมาที่ร้อยละ 48 และ 53 ตามลำดับ ขณะที่มีเปอร์เซ็นต์เซลล์
แนบกรดและยูเรียสกัดเซริซิน ( 92 % และ 88% ตามลำดับ ) พบ ( ตารางที่ 2 ) .
แต่หลังจาก 48 ชม. จำนวนเซลล์ proliferated ในวัฒนธรรม ฟิล์มโปรตีนทั้งหมดอย่างมีนัยสำคัญ
แตกต่างกันนี้พบว่ามีอัตราการ l929 เซลล์แตกต่างกัน เมื่อนำมาเลี้ยงในชนิดที่แตกต่างกันของโปรตีน
ภาพยนตร์ เป็นการยืนยันจาก PDT . ในรายของ เซลล์ proliferated ในยูเรียสกัดเซริซิน
ภาพยนตร์ ( 27 ) ) คือคล้ายกับที่บนความร้อนสกัดเซริซินภาพยนตร์ ( 30 ชั่วโมง ) นอกจากนี้ เซลล์ proliferated
ทั้งบริสุทธิ์และสารสกัดโปรตีนยูเรียฟิล์มความร้อน พบรายลดลง
proliferated บนผสม F / s ภาพยนตร์ นี้แสดงให้เห็นว่าโปรตีนสกัดโดยการรักษาอาจ
เพิ่มเซลล์ proliferation ยูเรียอัตราซึ่งอาจจะเนื่องจากความเหมาะสมของ polypeptide โซ่