1. IntroductionRecently, huge amoun

1. Introduction
Recently, huge amounts of glycerol (GL) are produced as a
by-product of the biodiesel [1,2]. With rapidly increasing production
of global biodiesel, it becomes a research focus to transform
GL to value-added chemicals. Among the derivatives of GL, glycerol
carbonate (GC) is a promising one due to its potential uses. GC can
be used as a polar high boiling solvent, a surfactant component,
and an intermediate for many kinds of polymers such as polyesters,
polycarbonates, and polyamides [3,4]. In addition, GC also
can be utilized as components for gas separation membranes [5].
GC can be obtained from GL by several methods, such as direct
carboxylation of GL with carbon dioxide under supercritical condition
[1], or carbamoylation–carbonation reaction between GL and
urea [5–7], or transesterification of GL with ethylene carbonate
[3], or transesterification of GL with dimethyl carbonate (DMC)
or diethyl carbonate [6,8]. Among these methods, the most suitable
industrial process for producing GC is the transesterification of GL
with DMC due to the non-toxic raw material, mild operation condition,
high yield and simple purification of GC [6,9].
For the transesterification of GL with DMC to produce GC, high
conversion and yield can be obtained using some catalysts such as
alkali metal hydroxide or carbonate (for example, K2CO3, KOH,
NaOH), alkaline earth metal oxide (CaO), calcium diglyceroxide,
Mg/Al hydrotalcite, Ma/Al/Zr mixed oxide and so on [8–12]. Compared
with homogeneous catalyst, heterogeneous catalysts are
clearly more desirable for they can be easily separated from the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1 แนะนำ
ล่าสุด ผลิตจำนวนมากของกลีเซอร (GL) เป็นการ
โดยผลิตภัณฑ์ของไบโอดีเซล [1, 2] ด้วยการผลิตที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
ไบโอดีเซลทั่วโลก จะกลายเป็นเน้นวิจัยเพื่อแปลง
GL เพื่อสารเคมีมูลค่าเพิ่ม ระหว่างอนุพันธ์ของ GL กลีเซอร
คาร์บอเนต (GC) เป็นหนึ่งในสัญญาเนื่องจากอาจใช้ GC สามารถ
ใช้เป็นแบบโพลาร์สูงเดือดตัวทำละลาย คอมโพเนนต์ surfactant,
และกลางสำหรับหลาย ๆ ชนิดของโพลิเมอร์เช่น polyesters,
กลุ่ม และ polyamides [3, 4] นอกจากนี้ GC ยัง
สามารถใช้เป็นส่วนประกอบของเยื่อหุ้มแยกแก๊ส [5] .
GC สามารถได้รับจาก GL โดยวิธีการต่าง ๆ เช่นตรง
carboxylation GL ด้วยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ภายใต้เงื่อนไข supercritical
[1], หรือ carbamoylation–carbonation ปฏิกิริยาระหว่าง GL และ
ยูเรีย [5–7], หรือเพิ่มของ GL กับเอทิลีคาร์บอเนต
[3], หรือเพิ่มของ GL กับ dimethyl carbonate (DMC)
หรือ diethyl carbonate [6,8] ในวิธีการเหล่านี้ ที่เหมาะ
อุตสาหกรรมสำหรับผลิต GC จะเพิ่มของ GL
กับ DMC จากพิษดิบ เงื่อนไขการดำเนินการที่ไม่รุนแรง,
ผลตอบแทนสูงและฟอกง่ายของ GC [6,9] .
สำหรับเพิ่มของ GL กับ DMC ผลิต GC สูง
แปลงและผลผลิตได้โดยใช้สิ่งที่ส่งเสริมบางอย่างเช่น
ไฮดรอกไซด์ของโลหะแอลคาไลหรือคาร์บอเนต (เช่น K2CO3 เกาะ,
NaOH), เอิร์ทโลหะออกไซด์ (CaO), แคลเซียม diglyceroxide,
มิลลิกรัม/Al hydrotalcite, Ma/อัล/Zr ผสมออกไซด์และอื่น ๆ [8–12] เปรียบเทียบ
มีเหมือนเศษ มีสิ่งที่ส่งเสริมบริการ
ต้องการชัดเจนมากขึ้นสำหรับพวกเขาสามารถได้แยกออกจากการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 บทนำ
เมื่อเร็ว ๆนี้ยอดเงินขนาดใหญ่ของกลีเซอรอล ( GL ) ผลิตเป็นผลพลอยได้ของไบโอดีเซล
[ 1 , 2 ] กับการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของโลกการผลิต
ไบโอดีเซล มันกลายเป็นงานวิจัยมุ่งเน้นที่จะเปลี่ยน
GL สารเคมีเพิ่ม ระหว่างอนุพันธ์ของ GL , กลีเซอรอล
คาร์บอเนต ( GC ) เป็นสัญญาหนึ่งเนื่องจากการใช้ศักยภาพของ เครื่อง GC สามารถ
ใช้เป็นขั้วสูงเดือดตัวทำละลายส่วนประกอบและสารลดแรงตึงผิว
เป็นสื่อกลางสำหรับหลาย ๆ ชนิดของพอลิเมอร์ เช่น เทอร์
, พอลิคาร์บอเนต และ polyamides [ 3 , 4 ] นอกจากนี้ GC ยัง
สามารถนำมาใช้เป็นส่วนประกอบสำหรับการแยกก๊าซเยื่อ [ 5 ] .
GC ได้จาก GL โดยหลายวิธี เช่น คาร์บอกซิเลชันโดยตรง
ของ GL ด้วยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ภายใต้เงื่อนไข
- [ 1 ]หรือ carbamoylation –คาร์บอเนชั่น ปฏิกิริยาระหว่าง GL และ
ยูเรีย [ 5 – 7 ] หรือกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของ GL ด้วยเอธิลีนคาร์บอเนต
[ 3 ] หรือกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของ GL กับคาร์บอเนต dimethyl ( DMC )
หรือไดคาร์บอเนต [ 6,8 ] ระหว่างวิธีการเหล่านี้ เหมาะ
ที่สุดอุตสาหกรรมกระบวนการผลิต GC เป็นกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของ GL
กับ DMC จากวัตถุดิบปลอดสารพิษ สภาพการดำเนินงานอ่อน
ผลผลิตสูงและทำให้ง่ายของ GC [ 6,9 ] .
สำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของ GL กับ DMC ผลิต GC , การแปลงสูง
และผลผลิตสามารถได้รับโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาบางอย่างเช่น
โลหะแอลคาไล โซดาไฟ หรือ คาร์บอเนต ( ตัวอย่างเช่น K2CO3 , เกาะ ,
NaOH ) , ออกไซด์เดอะเพรร์ ( โจโฉ ) , แคลเซียม diglyceroxide
มก. / ล , ไฮโดรทัลไซต์ MA / Al / ZR ออกไซด์ผสมและอื่น ๆ [ 8 – 12 ] เทียบ
กับตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นเนื้อเดียวกันตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธ์เป็น
ชัดเจนมากกว่านี้ เพื่อที่พวกเขาสามารถได้อย่างง่ายดายแยกจาก