Green tea powder extracts (GTPEs) w

Green tea powder extracts (GTPEs) were prepared, as described
in 2.2.3. The filtrate was concentrated in a rotary vacuum evaporator
(55 C) and adjusted to 100 mL with distilled water for antioxidant
activity analysis. Scavenging effect of GTPEs on hydroxyl
radicals ($OH) were performed, as described by Zhou et al. (2009).
Reaction mixtures in a final volume of 1.0 mL contained DR
(60 mmol/L), KH2PO4/KOH buffer (pH 7.4, 50 mmol/L), FeCl3
(1 mmol/L), EDTA (l.04 mmol/L), GTPsEs (20.0 mg mL1), H2O2
(10 mmol/L) and ascorbic acid (2 mmol/L). Solutions of FeCl3 and
ascorbic acid were made up immediately before use. After incubation
at 37 C for 1 h, the color was developed by adding 1 mL of
TBA (1 g/100 mL) and 1 mL of HCl (25 mL/100 mL), the reaction mixtures were then heated in boiling water for 15 min. The absorbance of the resulting solution was measured at 532 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดจากผงชาเขียว (GTPEs) ได้เตรียมความพร้อม ดังที่ใน 2.2.3 สารกรองมีเข้มข้นใน evaporator สิวแบบโรตารี่(55 C) และปรับปรุง 100 mL ด้วยน้ำกลั่นสำหรับสารต้านอนุมูลอิสระการวิเคราะห์กิจกรรม Scavenging ผลของ GTPEs ไฮดรอกซิลอนุมูล ($OH) ได้ดำเนินการ ตามที่อธิบายไว้โดยโจว et al. (2009)น้ำยาผสมปฏิกิริยาในปริมาตรสุดท้ายของ 1.0 mL ประกอบด้วย DR(60 mmol/L), KH2PO4/เกาะ บัฟเฟอร์ (pH 7.4, 50 mmol/L), FeCl3(1 mmol/L), EDTA (l.04 mmol/L), GTPsEs (20.0 มิลลิกรัมมล. 1) H2O2(10 mmol/L) และกรดแอสคอร์บิค (2 mmol/L) โซลูชั่นของ FeCl3 และกรดแอสคอร์บิคได้ทำการขึ้นทันทีก่อนใช้ หลังจากบ่มที่ 37 C สำหรับ 1 h สีถูกพัฒนาขึ้น โดยเพิ่ม 1 mL ของTBA (1 g/100 mL) และ 1 mL ของ HCl (25 mL/100 mL), น้ำยาผสมปฏิกิริยาถูกความร้อนในการต้มน้ำ 15 นาทีแล้ว มีที่วัด absorbance ของโซลูชันได้ 532 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากผงชาเขียว (GTPEs) ได้จัดทำตามที่อธิบายไว้
ใน 2.2.3 กรองถูกเข้มข้นในสูญญากาศเครื่องระเหยแบบหมุน
(55 องศาเซลเซียส) และปรับให้ 100 มลด้วยน้ำกลั่นสำหรับสารต้านอนุมูลอิสระ
การวิเคราะห์กิจกรรม Scavenging ผลของ GTPEs บนไฮดรอกซิ
อนุมูล ($ OH) ได้ดำเนินการตามที่อธิบายโจวและคณะ (2009).
ผสมปฏิกิริยาในปริมาณสุดท้ายของ 1.0 มิลลิลิตรมี DR
(60 มิลลิโมล / ลิตร) บัฟเฟอร์ KH2PO4 / เกาะ (pH 7.4, 50 มิลลิโมล / ลิตร), FeCl3
(1 มิลลิโมล / ลิตร), EDTA (l.04 mmol / ลิตร), GTPsEs (20.0 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร? 1), H2O2
(10 มิลลิโมล / ลิตร) และกรดแอสคอบิ (2 มิลลิโมล / ลิตร) โซลูชั่นของ FeCl3 และ
วิตามินซีที่ทำขึ้นมาทันทีก่อนการใช้งาน หลังจากการบ่ม
ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงสีได้รับการพัฒนาโดยการเพิ่ม 1 มิลลิลิตรของ
TBA (1 กรัม / 100 มิลลิลิตร) และ 1 มิลลิลิตรของ HCl (25 มิลลิลิตร / 100 มิลลิลิตร), ปฏิกิริยาผสมได้แล้วอุ่นในน้ำเดือด 15 นาที การดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้รับการวัดที่ 532 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดจากชาเขียว ( gtpes ) เตรียมตามที่อธิบายไว้ใน 2.2.3
. หนักข้นในสุญญากาศ เครื่องระเหย
( 55  C ) และปรับ 100 มิลลิลิตร กับน้ำเพื่อการวิเคราะห์
ต้านอนุมูลอิสระ ผลการ gtpes บนไฮดรอกซิล
อนุมูล ( $ โอ ) มีการปฏิบัติตามที่อธิบายไว้โดยโจว et al . ( 2552 ) .
ปฏิกิริยาผสมในเล่มสุดท้ายของ 1.0 มล. บรรจุดร
( 60 mmol / L )kh2po4 / เกาะบัฟเฟอร์ pH 7.4 50 มิลลิโมล / ลิตร ) , FeCl3
( 1 มิลลิโมล / ลิตร ) , EDTA ( l.04 mmol / L ) , gtpses ( 20.0 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร  H2O2
( 1 ) 10 มิลลิโมล / ลิตร ) และกรดแอสคอร์บิค ( 2 mmol / L ) และโซลูชั่นของ FeCl3
วิตามินซีถูกสร้างขึ้นทันทีก่อนที่จะใช้ หลังจากบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 
1 H , สีถูกพัฒนาขึ้น โดยการเพิ่ม 1 มล.
TBA ( 1 กรัม / 100 มล. ) 1 ml HCl ( 25 มล. / 100 มิลลิลิตรปฏิกิริยาที่ผสมแล้วต้มในน้ำอุ่นเป็นเวลา 15 นาที มีการดูดกลืนแสงของสารละลายที่ 532 nm ซึ่งวัด