The experimental nickel load determ

The experimental nickel load determined by AA was between 7
and 9 wt% in all of the samples used in this work (Table 1). After
impregnation and calcination at 500 C, the final specific surface
areas of samples NS and NA were similar to those of the corresponding
supports (Table 1). The specific surface area (Sg) of NS
was about 20 times higher than that one of NA. Besides, after
coprecipitation and thermal decomposition, NMA and NZA mixed
oxides have similar Sg to the one of NS (Table 1).
The XRD patterns of oxide precursors are shown in Fig. 1. Only a
single polycrystalline phase of NiO (JCPDS 22-1189) was formed in
the case of NS sample after calcination. In addition, the amorphous
halo of SiO2, due to the scattering of the Si–O–Si structure, was observed
at 2h < 30. In the case of NA sample, two well defined polycrystalline
phases were observed: one characteristic of the low
surface a-Al2O3 (JCPDS 46-1212) and another one corresponding
to NiO (JCPDS 22-1189). Instead, broad diffraction lines were observed
for the NMA mixed oxide in the range 2h = 30–70. These
lines could be assigned to small NiO crystallites. However, similar
XRD patterns were obtained for MgAl2O4 spinels synthesized at
temperatures lower or equal to 600 C [33]. The X-ray diffractograms
for these mixed oxides showed that the diffraction line of
highest intensity corresponds to the (4 0 0) plane family
(2h = 44), instead of the (311) plane family (2h = 39), which is
similar to the X-ray diffactogram obtained for NMA sample in this
Tabl

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โหลดนิกเกิลทดลองตาม AA ได้ระหว่าง 7และ 9 wt %ของตัวอย่างที่ใช้ในการทำงานนี้ (ตารางที่ 1) หลังจากทำให้มีขึ้นและเผาที่ 500 C เฉพาะผิวขั้นสุดท้ายพื้นที่ของ NS และนาตัวอย่างได้ใกล้เคียงกับตรงกันสนับสนุน (ตาราง 1) เฉพาะพื้นที่ผิว (Sg) ของ NSมีประมาณ 20 เท่าสูงกว่าหนึ่งเรี่ยม จองห้องพัก หลังcoprecipitation และแยกส่วนประกอบความร้อน NMA และ NZA ผสมออกไซด์มี Sg คล้ายกับของ NS (ตาราง 1)มีแสดงรูปแบบ XRD ของออกไซด์ precursors ใน Fig. 1 เฉพาะเฟสเดียวค NiO (JCPDS 22-1189) ก่อตั้งขึ้นในกรณีของ NS อย่างหลังเผา นอกจากนี้ จะไปhalo ของ SiO2 จาก scattering ของโครงสร้างศรี – O – ศรี ถูกสังเกตที่ 2h < 30 ในกรณีที่ตัวอย่างนา สองดีกำหนดคระยะสุภัค: ลักษณะหนึ่งของต่ำสุดพื้นผิวเป็น-Al2O3 (JCPDS 46-1212) และอีกหนึ่งที่สอดคล้องกันการ NiO (JCPDS 22-1189) แทน เส้นการเลี้ยวเบนที่กว้างสุภัคสำหรับ NMA ที่ผสมออกไซด์ในช่วง 2 h = 30 – 70 เหล่านี้บรรทัดสามารถใช้กับขนาดเล็ก NiO crystallites อย่างไรก็ตาม คล้ายรูปแบบ XRD ที่ได้ spinels MgAl2O4 สังเคราะห์ที่อุณหภูมิต่ำกว่า หรือเท่ากับ 600 C [33] Diffractograms เอ็กซ์เรย์สำหรับออกไซด์ผสมเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าเส้นการเลี้ยวเบนของความเข้มสูงสุดสอดคล้องกับ (4 0 0) เครื่องบินตระกูล(2 h = 44), แทนครอบครัวบิน (311) (2 h = 39), ซึ่งเป็นคล้ายกับ diffactogram เอ็กซ์เรย์ได้ NMA อย่างนี้Tabl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โหลดนิกเกิลทดลองกำหนดโดย AA เป็นระหว่างวันที่ 7
และ 9% โดยน้ำหนักในทุกกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในงานนี้ (ตารางที่ 1) หลังจาก
เคลือบและเผาที่ 500 C, สุดท้ายผิวเฉพาะ
พื้นที่ของกลุ่มตัวอย่าง NS และ NA มีความคล้ายคลึงกับของที่สอดคล้อง
สนับสนุน (ตารางที่ 1) พื้นที่ผิวจำเพาะ (SG) ของ NS
เป็นประมาณ 20 เท่าสูงกว่าว่าหนึ่งใน NA นอกจากนี้หลังจากการ
ตกตะกอนร่วมและการสลายตัวทางความร้อนและ NMA NZA ผสม
ออกไซด์มี Sg คล้ายกับหนึ่งใน NS (ตารางที่ 1).
รูปแบบ XRD ของสารตั้งต้นออกไซด์จะแสดงในรูป 1. เฉพาะ
เฟส polycrystalline เดียวของเงิน NIO (JCPDS 22-1189) ก่อตั้งขึ้นใน
กรณีของตัวอย่าง NS หลังจากการเผา นอกจากนี้สัณฐาน
รัศมีของ SiO2 เนื่องจากการกระเจิงของโครงสร้าง Si-O-Si ได้รับการตั้งข้อสังเกต
ใน 2H <30. ในกรณีของตัวอย่าง NA สองกำหนดไว้อย่างดี polycrystalline
ขั้นตอนที่ถูกตั้งข้อสังเกตหนึ่งลักษณะของต่ำ
พื้นผิว -Al2O3 (JCPDS 46-1212) และสอดคล้องกันอีก
เพื่อ NiO (JCPDS 22-1189) แต่สายการเลี้ยวเบนกว้างถูกตั้งข้อสังเกต
สำหรับ NMA ผสมออกไซด์ในช่วง 2H = 30-70 เหล่านี้
สายอาจจะกำหนดให้ NiO เล็ก crystallites แต่ที่คล้ายกัน
รูปแบบ XRD ที่ได้รับสำหรับ MgAl2O4 สปิเนลสังเคราะห์ที่
อุณหภูมิต่ำกว่าหรือเท่ากับ 600 ซี [33] diffractograms X-ray
สำหรับออกไซด์ผสมเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าสายการเลี้ยวเบนของ
ความเข้มสูงสุดสอดคล้องกับ (4 0 0) ครอบครัวเครื่องบิน
(2H = 44) แทน (311) ครอบครัวเครื่องบิน (2H = 39) ซึ่งเป็น
ที่คล้ายกัน เพื่อ diffactogram X-ray ได้รับสำหรับตัวอย่าง NMA ใน
Tabl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดลองโหลด กำหนดโดย AA นิกเกิลระหว่าง
7 และ 9 โดยน้ำหนักทั้งหมดของตัวอย่างที่ใช้ในงานนี้ ( ตารางที่ 1 ) หลังจากเคลือบเผาที่ 500 องศาเซลเซียสและ

สุดท้ายเฉพาะพื้นที่ผิวของตัวอย่าง NS และนา เป็นคล้ายกับบรรดาของที่
สนับสนุน ( ตารางที่ 1 ) พื้นที่ผิวจำเพาะ ( SG ) ของ NS
ประมาณ 20 ครั้งมากกว่าหนึ่งนา นอกจากนี้ หลังจาก
รูปและความร้อนและการสลายตัว นเ มเอ nza ผสม
ออกไซด์มี SG คล้ายกับของ NS ( ตารางที่ 1 ) .
XRD รูปแบบของออกไซด์สารตั้งต้นแสดงในรูปที่ 1 . เพียงขั้นตอนเดียว polycrystalline
นีโอ ( jcpds 22-1189 ) ก่อตั้งขึ้นใน
กรณี NS ตัวอย่างหลังจากการเผา . นอกจากนี้ รัศมีสัณฐาน
ของ SiO2 , เนื่องจากการกระเจิงของศรี– O –ศรีโครงสร้าง สังเกตที่ 2H
< 30ในกรณีของตัวอย่าง , สองขั้นตอนที่พบกำหนด polycrystalline
: หนึ่งลักษณะของ a-al2o3 พื้นผิวต่ำ
( jcpds 46-1212 ) และอีกหนึ่งที่สอดคล้องกัน
กับนีโอ ( jcpds 22-1189 ) แทนเส้นการเลี้ยวเบนกว้างพบ
สำหรับออกไซด์ผสม นเ มเอ ในช่วง 2H = 30 - 70 เส้นเหล่านี้
อาจจะมอบหมายให้ crystallites นีโอขนาดเล็ก อย่างไรก็ตาม ที่คล้ายกัน
วิเคราะห์รูปแบบส่วน mgal2o4 สปิเนลสังเคราะห์ที่
อุณหภูมิลดลง หรือเท่ากับ 600 C [ 33 ] การ diffractograms เอ็กซ์เรย์
สำหรับออกไซด์ผสมเหล่านี้พบว่าเส้นการเลี้ยวเบนของ
ความเข้มสูงสุดสอดคล้องกับ ( 4 0 0 ) เครื่องบินครอบครัว
( 2h = 44 ) แทน ( 311 ) ครอบครัวเครื่องบิน ( 2h = 39 ) ซึ่งเป็นคล้ายกับการเอ็กซ์เรย์ diffactogram
ซึ่งตัวอย่างในโต๊ะนี้
นเ มเอ