2.2.1. Antitumor activity (cytotoxi

2.2.1. Antitumor activity (cytotoxic activity)
A preliminary screening for cytotoxic activity towards Ehrlich ascities carcinoma using a set
of sterile test tubes; where 2.5 ×105 tumor cells /ml were suspended in phosphate buffer saline. 25, 50,
100 µg /ml of the extract were added to the suspension, kept at 37º C for 4 hrs. Trypan blue dye
exclusion test was carried out to calculate the percentage of non viable cells [11].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.1. กิจกรรม antitumor (cytotoxic กิจกรรม)คัดกรองเบื้องต้นสำหรับกิจกรรม cytotoxic ต่อ Ehrlich carcinoma ascities ที่ใช้ชุดของหลอดทดสอบกระบอก ที่ 2.5 × 105 เนื้องอกเซลล์ /ml ถูกหยุดชั่วคราวในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 25, 50/ml ระดับ 100 ไมโครกรัมเป็นเครื่องของการดึงข้อมูลถูกเพิ่มเข้าไประงับ เก็บไว้ที่ 37º C 4 ชม ย้อมสี Trypanทดสอบแยกได้ดำเนินการคำนวณเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ไม่ได้ [11]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.1 การต่อต้านเนื้องอก (ฤทธิ์)
การตรวจคัดกรองเบื้องต้นสำหรับกิจกรรมพิษต่อมะเร็ง Ehrlich ascities ใช้ชุด
ของหลอดทดสอบหมัน; ที่ 2.5 × 105 เซลล์มะเร็ง / ml ถูกระงับในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 25, 50,
100 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรของสารสกัดถูกเพิ่มเข้าไประงับเก็บไว้ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ทริแพนย้อมสีฟ้า
ทดสอบการยกเว้นได้รับการดำเนินการในการคำนวณอัตราร้อยละของเซลล์ที่มีชีวิตไม่ได้ [11]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.1 . กิจกรรมที่เหมาะสม ( พิษต่อเซลล์มะเร็ง )
คัดกรองเบื้องต้นจนกระทั่งกิจกรรมต่อมะเร็ง Ehrlich ascities โดยใช้ชุด
หลอดทดลองเป็นหมัน ที่ 2.5 × 105 เนื้องอกเซลล์ / มล. หยุดชั่วคราวในเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 25 , 50 , 100 µ
g / ml สารสกัดเพิ่มการระงับ เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 37 ºองศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ไตรแพนสีฟ้าย้อม
ทดสอบยกเว้นมีวัตถุประสงค์เพื่อคำนวณค่าร้อยละของไม่ใช้เซลล์ [ 11 ]