The use of mycelia as biocatalysts

The use of mycelia as biocatalysts has technical and economic advantages. However, there are several
difficulties in obtaining accurate results in mycelium-catalysed reactions. Firstly, sample extraction,
indispensable because of the presence of mycelia, can bring into the extract components with a similar
structure to that of the analyte of interest; secondly, mycelia can influence the recovery of the analyte.
We prepared calibration standards of 3-phenoxy-1,2-propanediol (PPD) in the pure solvent and in the
presence of mycelia (spiked before or after extraction) from five fungi (Aspergillus niger, Aspergillus
tubingensis, Penicillium aurantiogriseum, Penicillium sp. and Aspergillus terreus). The quantification of
PPD was carried out by HPLC–UV and UV–vis spectrophotometry. The manuscript shows that the last
method is as accurate as the HPLC method. However, the colorimetric method led to a higher data
throughput, which allowed the study of more samples in a shorter time. Matrix effects were evaluated
visually from the plotted calibration data and statistically by simultaneously comparing the intercept
and slope of calibration curves performed with solvent, post-extraction spiked standards and preextraction
spiked standards. Significant differences were found between the post- and pre-extraction
spiked matrix-matched functions. Pre-extraction spiked matrix-matched functions based on A.
tubingensis mycelia, selected as the reference, were validated and used to compensate for low recoveries.
These validated functions were successfully applied to the quantification of PPD achieved during the
hydrolysis of glycidyl phenyl ether by mycelium-bound epoxide hydrolases and equivalent hydrolysis
yields were determined by HPLC–UV and UV–vis spectrophotometry. This study may serve as starting
point to implement matrix effects evaluation when mycelium-bound epoxide hydrolases are studied.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การใช้ mycelia เป็น biocatalysts มีข้อได้เปรียบทางเทคนิค และเศรษฐกิจ อย่างไรก็ตาม มีหลายความยากลำบากในการได้รับผลลัพธ์ที่ถูกต้องในปฏิกิริยา catalysed ยัง ตัวอย่างตอนแรก ดูดขาดไม่ได้เนื่องจากการปรากฏตัวของ mycelia สามารถนำเข้าส่วนประกอบสารสกัดที่มีความคล้ายโครงสร้างของ analyte ที่น่าสนใจ ประการที่สอง mycelia สามารถมีอิทธิพลต่อการฟื้นตัวของ analyteเราเตรียมสอบเทียบมาตรฐานของ 3-phenoxy-1, 2 โพรเพน (PPD) ในตัวทำละลายบริสุทธิ์ และในการสถานะการออนไลน์ของ mycelia (ได้ถูกแทงก่อน หรือหลัง จากสกัด) จากเชื้อราห้า (Aspergillus ไนเจอร์ Aspergillustubingensis, aurantiogriseum ศาสตราจารย์ ศาสตราจารย์ sp. และ Aspergillus terreus) นับจำนวนPPD ได้ดำเนินการ โดย HPLC – UV และ UV – vis spectrophotometry ต้นฉบับแสดงให้เห็นว่าล่าสุดวิธีถูกต้องเป็นวิธี HPLC อย่างไรก็ตาม วิธีการวัดสีที่นำไปสู่ข้อมูลสูงกว่าปริมาณงาน ซึ่งทำการศึกษาตัวอย่างเพิ่มเติมในเวลาสั้นลง เมทริกซ์ผลถูกประเมินจากข้อมูลการพล็อตเทียบสายตา และทางสถิติ โดยเปรียบเทียบการตัดพร้อมกันและความชันของเส้นโค้งการสอบเทียบที่ดำเนินการ ด้วยตัวทำละลาย สกัดหลังมาตรฐานถูกแทงและ preextractionมาตรฐานถูกแทง พบความแตกต่างที่สำคัญระหว่างหลัง และสกัดก่อนได้ถูกแทงตรงเมตริกซ์ฟังก์ชัน ก่อนดูดได้ถูกแทงตรงเมตริกซ์ฟังก์ชันอิง A.tubingensis mycelia เลือกเป็นการอ้างอิง การตรวจสอบ และใช้เพื่อชดเชยกลับคืนต่ำฟังก์ชันเหล่านี้ผ่านการตรวจสอบเรียบร้อยแล้วใช้นับจำนวน PPD ในระหว่างการย่อยสลายของ glycidyl ฟีนิลอีเทอร์ โดยอิพอกยังผูกกับไฮโตรไลซ์ hydrolases และเทียบเท่าผลผลิตถูกกำหนด โดย HPLC – UV และ UV – vis spectrophotometry การศึกษานี้อาจเป็นราคาเริ่มต้นชี้การใช้เมทริกซ์ผลการประเมินเมื่อยังผูกอิพอก hydrolases จะศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้เส้นใยเป็นเอนไซม์มีข้อได้เปรียบทางเทคนิคและเศรษฐกิจ อย่างไรก็ตามมีหลาย
ความยากลำบากในการได้รับผลลัพธ์ที่ถูกต้องในการเกิดปฏิกิริยาเส้นใย-ตัวเร่งปฏิกิริยา ประการแรกการสกัดตัวอย่าง
ที่ขาดไม่ได้เพราะการปรากฏตัวของเส้นใยที่สามารถนำมาเป็นส่วนประกอบของสารสกัดที่มีความคล้ายกัน
โครงสร้างที่วิเคราะห์ที่น่าสนใจ; ประการที่สองเส้นใยสามารถมีอิทธิพลต่อการฟื้นตัวของการวิเคราะห์ได้.
เราเตรียมสอบเทียบมาตรฐาน 3 phenoxy-1,2-โพรเพน (PPD) ในตัวทำละลายบริสุทธิ์และใน
การปรากฏตัวของเส้นใย (ถูกแทงก่อนหรือหลังขุด) จากเชื้อรา (Aspergillus ไนเจอร์ Aspergillus
tubingensis, Penicillium aurantiogriseum, Penicillium Sp. และ Aspergillus terreus) ปริมาณ
PPD ได้ดำเนินการโดยวิธี HPLC-UV และ UV-Vis spectrophotometry ที่เขียนด้วยลายมือแสดงให้เห็นว่าที่ผ่านมา
วิธีการเป็นความถูกต้องเป็นวิธี HPLC ได้ อย่างไรก็ตามวิธีการสีนำไปสู่ข้อมูลที่สูงขึ้น
ผ่านซึ่งได้รับอนุญาตการศึกษาของกลุ่มตัวอย่างมากขึ้นในระยะเวลาอันสั้น ผลกระทบเมทริกซ์ได้รับการประเมิน
สายตาจากข้อมูลการสอบเทียบวางแผนและสถิติโดยพร้อมกันเปรียบเทียบการสกัดกั้น
และความชันของเส้นโค้งการสอบเทียบการดำเนินการกับตัวทำละลายหลังถูกแทงสกัดมาตรฐานและ preextraction
ถูกแทงมาตรฐาน ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการโพสต์และ pre-สกัด
ถูกแทงฟังก์ชั่นแมทริกซ์ที่จับคู่ Pre-สกัดถูกแทงฟังก์ชั่นแมทริกซ์ที่จับคู่อยู่บนพื้นฐานของเอ
tubingensis เส้นใยเลือกเป็นข้อมูลอ้างอิงที่ถูกตรวจสอบและนำมาใช้เพื่อชดเชยกลับคืนต่ำ.
ฟังก์ชั่นการตรวจสอบเหล่านี้ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการหาปริมาณของ PPD ประสบความสำเร็จในช่วง
จองจำของไกลซิดิลฟีนิลอีเทอร์โดย เส้นใยที่ถูกผูกไว้ hydrolases อิพอกไซด์และไฮโดรไลซิเทียบเท่า
อัตราผลตอบแทนที่ได้รับการพิจารณาโดยวิธี HPLC-UV และ UV-Vis spectrophotometry การศึกษาครั้งนี้อาจเป็นจุดเริ่มต้น
จุดที่จะใช้การประเมินผลกระทบเมทริกซ์เมื่อเส้นใยที่ถูกผูกไว้ hydrolases อิพอกไซด์มีการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้เส้นใยเป็นจากัวร์มีข้อได้เปรียบทางด้านเทคนิคและเศรษฐกิจ อย่างไรก็ตาม , มีหลายความยากลำบากในการได้รับผลลัพธ์ที่ถูกต้องในเส้นใย catalysed ปฏิกิริยา ประการแรกการสกัดตัวอย่างที่ขาดไม่ได้เพราะการแสดงตนของเส้นใย สามารถนำสารสกัดองค์ประกอบคล้ายกันโครงสร้างของครูที่น่าสนใจ ; ประการที่สอง เส้นใยจะมีผลต่อการฟื้นตัวของครู .เราเตรียมมาตรฐานการสอบเทียบ 3-phenoxy-1,2-propanediol ( PPD ) ในตัวทำละลายบริสุทธิ์ และในการแสดงตนของเส้นใย ( spiked ก่อนหรือหลังจากการสกัดจากเชื้อรา Aspergillus niger 5 ( ได้แก่tubingensis , Penicillium aurantiogriseum , Penicillium sp . และ Aspergillus terreus ที่ ) และปริมาณของPPD กระทำโดย HPLC และยูวี UV –– 3 วิธี . ต้นฉบับที่แสดงล่าสุดวิธีการคือต้องเป็นเทคนิควิธีการ อย่างไรก็ตาม พระชานุนำไปสู่ที่สูงขึ้นข้อมูลสูง ซึ่งได้รับอนุญาตให้ศึกษาเพิ่มเติม ตัวอย่าง ในเวลาอันสั้น ผลทดสอบเมทริกซ์สายตาจากวางแผนสอบเทียบข้อมูลและสถิติโดยพร้อมกัน เปรียบเทียบ สกัดกั้นและความชันของเส้นโค้งสอบเทียบแสดงด้วยตัวทำละลายสกัดมาตรฐานถูกแทงและ preextraction โพสต์มาตรฐานที่ได้ถูกแทง พบว่ามีความแตกต่างระหว่างการโพสต์และก่อนการสกัดตะปูเมทริกซ์ตรงกับฟังก์ชัน ก่อนแยกจากเมทริกซ์ตรงกับฟังก์ชันจาก Atubingensis เส้นใยที่เลือกเป็นอ้างอิง ตรวจสอบความตรงและใช้เพื่อชดเชยอุณหภูมิต่ำ .เหล่านี้ตรวจสอบฟังก์ชันไปเรียบร้อยแล้วกับปริมาณของ PPD ได้ในระหว่างการย่อยสลายของไกลซิดิล ฟีนิลอีเทอร์โดยเส้นใยผูกวอมแวม เทียบเท่าเอนไซม์ไฮโดรเลสผลผลิตถูกกำหนดโดย HPLC และยูวี UV –– 3 วิธี . การศึกษานี้เป็นการเริ่มต้นจุดที่จะใช้ผลการประเมินเมื่อเส้นใยเมทริกซ์ผูกพันวอมแวมไฮโดรเลสในการศึกษา