Sol–gel combustion synthesis. The p

Sol–gel combustion synthesis. The preparation process was
shown in our formed study [15]. The molar ratio of Ca to Mg and
citric acid was shown in the latter section. The prepared sample
was finally calcined at 850 C for 10 min in N2 in a tube furnace
for fully decomposition of precursors before cyclic carbonation
tests.
The main difference between the wet mixing and sol–gel combustion
synthesis is that the amount of water was reduced and the
mixing duration was shortened by wet mixing combustion synthesis.
Moreover, a wider variety of calcium precursors (including soluble
and insoluble calcium precursors) can be used by this method.
But, in the sol–gel process, only soluble precursors are applicable.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์ไหม้โซลเจล ขั้นตอนการเตรียมการแสดงในการศึกษาของเราเกิดขึ้น [15] อัตราส่วนสบของ Ca Mg และกรดซิตริกถูกแสดงในส่วนหลัง ตัวอย่างที่เตรียมไว้สุดท้ายถูกเผาผลิตภัณฑ์ที่ 850 C 10 นาทีใน N2 ในเตาหลอดการสลายตัวของสารตั้งต้นก่อน carbonation ทุกรอบอย่างเต็มการทดสอบความแตกต่างหลักระหว่างการผสมเปียกและการเผาไหม้การโซลเจลการสังเคราะห์เป็นที่ปริมาณของน้ำลดลงและผสมระยะเวลาถูกตัดให้สั้นลง โดยการสังเคราะห์เผาไหม้ผสมเปียกนอกจากนี้ ความหลากหลายของแคลเซียมสารตั้งต้น (รวมถึงละลายและละลายแคลเซียม precursors) สามารถใช้วิธีนี้ได้แต่ ในกระบวนการโซลเจล ละลายสารตั้งต้นเท่านั้นอาจมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์การเผาไหม้โซลเจล ขั้นตอนการเตรียมที่ได้รับการ
แสดงในรูปแบบการศึกษาของเรา [15] อัตราส่วนโมลของ Ca กับ MG และ
กรดซิตริกถูกนำมาแสดงในส่วนหลัง กลุ่มตัวอย่างที่เตรียมไว้
ในที่สุดก็เผาที่อุณหภูมิ 850 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีใน N2 ในเตาหลอด
สำหรับการย่อยสลายอย่างสมบูรณ์ของสารตั้งต้นก่อนอัดลมวงจร
ทดสอบ.
ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการผสมเปียกและการเผาไหม้โซลเจล
สังเคราะห์คือการที่ปริมาณน้ำที่ลดลง และ
ระยะเวลาที่ได้รับการผสมสั้นลงโดยการสังเคราะห์ผสมเผาไหม้เปียก.
นอกจากนี้ยังมีความหลากหลายมากขึ้นของสารตั้งต้นแคลเซียม (รวมทั้งที่ละลายน้ำ
และไม่ละลายน้ำสารตั้งต้นแคลเซียม) สามารถใช้วิธีนี้.
แต่ในกระบวนการโซลเจลเพียงสารตั้งต้นที่ละลายน้ำได้มีผลบังคับใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โซล - เจลและการสังเคราะห์ กระบวนการเตรียมแสดงในรูปแบบการศึกษา [ 15 ] อัตราส่วนของ Ca และกับมก.กรดซิตริกถูกแสดงในส่วนหลัง ตัวอย่างที่เตรียมไว้สุดท้ายก็เผาที่ 850 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 10 นาที ใน 1 หลอด 2 เตาสำหรับการย่อยสลายสารตั้งต้นก่อนเป็น คาร์บอเนชั่นอย่างเต็มที่แบบทดสอบความแตกต่างหลักระหว่างเปียกผสมกับโซลเจลและการเผาไหม้การสังเคราะห์คือ ปริมาณน้ำที่ลดลง และระยะเวลาสั้นลง โดยการผสมผสมคือการสังเคราะห์ของเปียกนอกจากนี้ ความหลากหลายของการละลายแคลเซียม ( รวมทั้งไม่ละลาย แคลเซียมและสารตั้งต้น ) สามารถใช้วิธีนี้แต่ในโซล - เจลตั้งต้นกระบวนการเท่านั้นที่เกี่ยวข้อง .