Subjects and outcome
Our data on births and congenital heart defects from 2000 to 2006 were obtained from the National Birth and Birth Defect Registry which operated by the Department of Mother and Child Health in the Public Health Service of the Israeli Ministry of Health. It receives reports of all cases of congenital malformation from hospitals in Israel. Physicians in all hospitals complete a standard form and indicate the type of malformation from an official obligatory list of congenital malforma- tions that should be reported by law. Diagnosis of cases may occur at several stages: during pregnancy through ultra sound screening, at the first routine physical
examination after delivery, or at the second physical examination before mother and child are discharged from the hospital. Coding was performed by staff members of the Department of Mother and Child Health and the Department of Community Genetics using standardized coding (ICD-10 codes). About 80% of the diagnosed congenital malformations cases are recorded by the registry (Amitai,
2007). The birth defect data set included information regarding live births, stillbirths and pregnancies terminated after the 20th gestational week. Fetal deaths and spontaneous abortions prior to the 20th gestational week are not routinely recorded in Israel.
Eligible cases with congenital heart defect for this study were live births and stillbirths with isolated or multiple congenital heart defects. Three clinical diagnostic groups of isolated cardiac defects and one group of multiple cardiac defects were defined as: (1) atrial and atrial septal defects (N ¼ 567; codes: Q24.2, Q26.2, Q21.1); (2) ventricular septal defect excluded from the conotruncal category (N ¼ 526; codes: Q21.0, Q21, Q21.2); (3) newborns with patent ductus arteriosus with birth weight 4 2500 g (N ¼ 167, code: Q25.0); and (4) multiple congenital heart defects, defined by the presence of two or more cardiac malformations (N ¼ 607, codes: Q20–Q28). Syndromic cases with genetic or chromosomal malformations were excluded from the analyses. Congenital heart defects in combination with malformations in other organ systems were also excluded from analyses.
อาสาสมัครและผลข้อมูลของเราในการเกิดและข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด 2000-2006 ที่ได้รับจากการคลอดชาติและเกิดข้อบกพร่อง Registry ซึ่งดำเนินการโดยกรมอนามัยแม่และเด็กในบริการสาธารณสุขของอิสราเอลกระทรวงสาธารณสุข ได้รับรายงานจากทุกกรณีความพิการ แต่กำเนิดจากโรงพยาบาลในอิสราเอล แพทย์ในโรงพยาบาลทั้งหมดกรอกแบบฟอร์มมาตรฐานและระบุประเภทความพิการจากรายการไฟทางการบังคับของข้อ malforma- พิการ แต่กำเนิดที่ควรจะรายงานตามกฎหมาย วินิจฉัยกรณีที่อาจเกิดขึ้นในหลายขั้นตอน: ในระหว่างตั้งครรภ์ผ่านการคัดกรองเสียงพิเศษที่สายแรกประจำทางกายภาพการตรวจหลังคลอดหรือที่การตรวจร่างกายครั้งที่สองก่อนที่แม่และลูกจะออกจากโรงพยาบาล การเข้ารหัสได้ดำเนินการโดยเจ้าหน้าที่ของกรมสุขภาพแม่และเด็กและกรมชุมชนพันธุศาสตร์โดยใช้การเข้ารหัสมาตรฐาน (รหัส ICD-10) ประมาณ 80% ของกรณีจนผิดรูป แต่กำเนิดการวินิจฉัยว่ามีการบันทึกไว้โดยรีจิสทรี (Amitai, 2007) ข้อมูลข้อบกพร่องที่เกิดชุดรวมข้อมูลเกี่ยวกับการเกิดมีชีพ, การตั้งครรภ์และการคลอดหลังจากสิ้นสุดสัปดาห์ที่ 20 ขณะตั้งครรภ์ การเสียชีวิตของทารกในครรภ์และทำแท้งที่เกิดขึ้นเองก่อนที่จะมีการตั้งครรภ์สัปดาห์ที่ 20 จะไม่ถูกบันทึกเป็นประจำในอิสราเอล. กรณีที่มีสิทธิ์มีข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดการศึกษาครั้งนี้ได้รับการเกิดมีชีพและคลอดที่มีการแยกหรือหลายข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด สามกลุ่มวินิจฉัยทางคลินิกของข้อบกพร่องหัวใจโดดเดี่ยวและกลุ่มหนึ่งของข้อบกพร่องหลายหัวใจถูกนิยามเป็น (1) หัวใจห้องบนและผนังหัวใจห้องบนข้อบกพร่อง (ยังไม่มี¼ 567; รหัส: Q24.2, Q26.2, Q21.1); (2) ข้อบกพร่องที่มีกระเป๋าหน้าท้องผนังแยกออกจากหมวดหมู่ conotruncal (ยังไม่มี¼ 526; รหัส: Q21.0, Q21, Q21.2); (3) ทารกแรกเกิดที่มีสิทธิบัตร ductus arteriosus ที่มีน้ำหนักแรกเกิด 2,500 กรัม 4 (ยังไม่มี¼ 167 รหัส: Q25.0); และ (4) หลายข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดนิยามโดยการปรากฏตัวของสองคนหรือมากกว่าการเต้นของหัวใจผิดปกติ (ยังไม่มี¼ 607, รหัส: Q20-Q28) กรณีที่มีอาการผิดปกติทางพันธุกรรมหรือโครโมโซมได้รับการยกเว้นจากการวิเคราะห์ ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดร่วมกับผิดปกติในระบบอวัยวะอื่น ๆ นอกจากนี้ยังได้รับการยกเว้นจากการวิเคราะห์
การแปล กรุณารอสักครู่..
