Subjects and outcomeOur data on births and congenital heart defects fr การแปล - Subjects and outcomeOur data on births and congenital heart defects fr ไทย วิธีการพูด

Subjects and outcomeOur data on bir

Subjects and outcome

Our data on births and congenital heart defects from 2000 to 2006 were obtained from the National Birth and Birth Defect Registry which operated by the Department of Mother and Child Health in the Public Health Service of the Israeli Ministry of Health. It receives reports of all cases of congenital malformation from hospitals in Israel. Physicians in all hospitals complete a standard form and indicate the type of malformation from an official obligatory list of congenital malforma- tions that should be reported by law. Diagnosis of cases may occur at several stages: during pregnancy through ultra sound screening, at the first routine physical

examination after delivery, or at the second physical examination before mother and child are discharged from the hospital. Coding was performed by staff members of the Department of Mother and Child Health and the Department of Community Genetics using standardized coding (ICD-10 codes). About 80% of the diagnosed congenital malformations cases are recorded by the registry (Amitai,
2007). The birth defect data set included information regarding live births, stillbirths and pregnancies terminated after the 20th gestational week. Fetal deaths and spontaneous abortions prior to the 20th gestational week are not routinely recorded in Israel.
Eligible cases with congenital heart defect for this study were live births and stillbirths with isolated or multiple congenital heart defects. Three clinical diagnostic groups of isolated cardiac defects and one group of multiple cardiac defects were defined as: (1) atrial and atrial septal defects (N ¼ 567; codes: Q24.2, Q26.2, Q21.1); (2) ventricular septal defect excluded from the conotruncal category (N ¼ 526; codes: Q21.0, Q21, Q21.2); (3) newborns with patent ductus arteriosus with birth weight 4 2500 g (N ¼ 167, code: Q25.0); and (4) multiple congenital heart defects, defined by the presence of two or more cardiac malformations (N ¼ 607, codes: Q20–Q28). Syndromic cases with genetic or chromosomal malformations were excluded from the analyses. Congenital heart defects in combination with malformations in other organ systems were also excluded from analyses.

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เรื่องและผลที่ได้ข้อมูลเกิดและบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจจาก 2000 2006 ได้รับมาจากชาติกำเนิดและรีจิสทรีเกิดความบกพร่องซึ่งดำเนินการ โดยแผนกแม่และเด็กสุขภาพในบริการสาธารณสุขของกระทรวงสุขภาพอิสราเอล ได้รับรายงานกรณีทั้งหมดของ malformation ธาจากโรงพยาบาลในประเทศอิสราเอล แพทย์ในโรงพยาบาลทั้งหมดสมบูรณ์แบบมาตรฐาน และระบุชนิดของ malformation จากราย official การบังคับของธา malforma-tions ที่ควรรายงานตามกฎหมาย วินิจฉัยกรณีที่อาจเกิดขึ้นในขั้นตอนต่าง ๆ: ในระหว่างการตั้งครรภ์ผ่านระบบเสียงคัดกรอง ที่ประจำ first จริง ตรวจ หลังคลอด หรือสองร่างกายก่อนที่แม่และลูกออกจากโรงพยาบาล รหัสถูกดำเนินการ โดยพนักงานของแผนกแม่ และเด็กสุขภาพและภาควิชาพันธุศาสตร์ชุมชนใช้มาตรฐานรหัส (รหัส ICD-10) ประมาณ 80% ของกรณีวินิจฉัย malformations ธาถูกบันทึกไว้ โดยรีจิสทรี (Amitai2007) . ข้อมูลชุดข้อมูลรวมเกิดความบกพร่องเกี่ยวกับเกิด live, stillbirths และการตั้งครรภ์สิ้นสุดลงหลังจากสัปดาห์ครรภ์ 20 เสียชีวิตและทารกในครรภ์และแท้ง spontaneous ก่อน 20 สัปดาห์ครรภ์ไม่เป็นประจำถูกบันทึกในอิสราเอลกรณีที่ได้ มีความบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจสำหรับการศึกษานี้ได้เกิดใน live และ stillbirths กับแยก หรือข้อบกพร่องของหัวใจแต่กำเนิดหลาย ทางคลินิกการวินิจฉัยกลุ่มบกพร่องแยกหัวใจและหัวใจบกพร่องหลายส่วนหนึ่งถูก defined เป็น: (1) หัวใจเต้น และหัวใจเต้นของผนังกั้นบกพร่อง (N ¼ 567 รหัส: Q24.2, Q26.2, Q21.1); (2) หัวใจห้องล่างความบกพร่องของผนังกั้นแยกออกจากประเภท conotruncal (N ¼ 526 รหัส: Q21.0, Q21, Q21.2); (3) ด้านทารกแรกกับสิทธิบัตร ductus arteriosus กับเกิดน้ำหนัก 4 2500 g (N ¼ 167 รหัส: Q25.0); และ (4) ข้อบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจ defined โดยของ น้อยสองหัวใจ malformations หลาย (N ¼ 607 รหัส: Q20-Q28) กรณีหากับ malformations ของโครโมโซม หรือพันธุกรรมถูกแยกออกจากการวิเคราะห์การ ข้อบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจร่วมกับ malformations ในระบบอวัยวะอื่น ๆ ยังได้ถูกแยกออกจากวิเคราะห์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
อาสาสมัครและผลข้อมูลของเราในการเกิดและข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด 2000-2006 ที่ได้รับจากการคลอดชาติและเกิดข้อบกพร่อง Registry ซึ่งดำเนินการโดยกรมอนามัยแม่และเด็กในบริการสาธารณสุขของอิสราเอลกระทรวงสาธารณสุข ได้รับรายงานจากทุกกรณีความพิการ แต่กำเนิดจากโรงพยาบาลในอิสราเอล แพทย์ในโรงพยาบาลทั้งหมดกรอกแบบฟอร์มมาตรฐานและระบุประเภทความพิการจากรายการไฟทางการบังคับของข้อ malforma- พิการ แต่กำเนิดที่ควรจะรายงานตามกฎหมาย วินิจฉัยกรณีที่อาจเกิดขึ้นในหลายขั้นตอน: ในระหว่างตั้งครรภ์ผ่านการคัดกรองเสียงพิเศษที่สายแรกประจำทางกายภาพการตรวจหลังคลอดหรือที่การตรวจร่างกายครั้งที่สองก่อนที่แม่และลูกจะออกจากโรงพยาบาล การเข้ารหัสได้ดำเนินการโดยเจ้าหน้าที่ของกรมสุขภาพแม่และเด็กและกรมชุมชนพันธุศาสตร์โดยใช้การเข้ารหัสมาตรฐาน (รหัส ICD-10) ประมาณ 80% ของกรณีจนผิดรูป แต่กำเนิดการวินิจฉัยว่ามีการบันทึกไว้โดยรีจิสทรี (Amitai, 2007) ข้อมูลข้อบกพร่องที่เกิดชุดรวมข้อมูลเกี่ยวกับการเกิดมีชีพ, การตั้งครรภ์และการคลอดหลังจากสิ้นสุดสัปดาห์ที่ 20 ขณะตั้งครรภ์ การเสียชีวิตของทารกในครรภ์และทำแท้งที่เกิดขึ้นเองก่อนที่จะมีการตั้งครรภ์สัปดาห์ที่ 20 จะไม่ถูกบันทึกเป็นประจำในอิสราเอล. กรณีที่มีสิทธิ์มีข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดการศึกษาครั้งนี้ได้รับการเกิดมีชีพและคลอดที่มีการแยกหรือหลายข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด สามกลุ่มวินิจฉัยทางคลินิกของข้อบกพร่องหัวใจโดดเดี่ยวและกลุ่มหนึ่งของข้อบกพร่องหลายหัวใจถูกนิยามเป็น (1) หัวใจห้องบนและผนังหัวใจห้องบนข้อบกพร่อง (ยังไม่มี¼ 567; รหัส: Q24.2, Q26.2, Q21.1); (2) ข้อบกพร่องที่มีกระเป๋าหน้าท้องผนังแยกออกจากหมวดหมู่ conotruncal (ยังไม่มี¼ 526; รหัส: Q21.0, Q21, Q21.2); (3) ทารกแรกเกิดที่มีสิทธิบัตร ductus arteriosus ที่มีน้ำหนักแรกเกิด 2,500 กรัม 4 (ยังไม่มี¼ 167 รหัส: Q25.0); และ (4) หลายข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดนิยามโดยการปรากฏตัวของสองคนหรือมากกว่าการเต้นของหัวใจผิดปกติ (ยังไม่มี¼ 607, รหัส: Q20-Q28) กรณีที่มีอาการผิดปกติทางพันธุกรรมหรือโครโมโซมได้รับการยกเว้นจากการวิเคราะห์ ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดร่วมกับผิดปกติในระบบอวัยวะอื่น ๆ นอกจากนี้ยังได้รับการยกเว้นจากการวิเคราะห์







การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
I went to the department store sales food every day.I went to the department store sales food every day.I went to the department store sales food every day.I went to the department store sales food every day.I went to the department store sales food every day.I went to the department store sales food every day.
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: