Fig. 1. Regeneration of multiple sh

Fig. 1. Regeneration of multiple shoots from shoot tip explants of Exacum travancoricum. (A). Initiation
of shoot from shoot tip explants after two weeks of culture.   (B). Multiple shoot initiation after
three weeks on MS containing 4.44 µM BAP and 1.34 µM NAA. (C, D). Proliferation of multiple
shoots from shoot tip explants after four weeks. (E). Proliferation of multiple shoots from shoot tip
explants at 35 days. (F). Rooted plants on MS containing 2.46 µM IBA after 30 days ready for
transplantation. (G). A well established rooted plant. (H). Well established plants successfully
transplanted to the plastic cups.
In the present study, development of shootlets from shoot tip explants were
observed on MS medium containing BAP 4.44  μM and 1.34 µM NAA after 35
days in culture. In earlier study, the production of shoot buds from nodal
explants of E. travancoricum showed the development of shoots (25.5, 26.9 and
15.8 and 17.1) both in second, third and fifth subcultures on MS supplemented
with two different hormones BAP (13.32 µM) and Kn (13.8 µM) (Elangomathavan
et al. 2006). The use of BAP and NAA for shoot development from shoot tip
explants observed in this study is in agreement with earlier reports on
organogenesis of dicotyledonous plants (Asamenew and Narayanaswamy 2000,
Dhar and Joshi 2005).
Individual shoots from a multiple shoot complex were separated after 28
days of culture and transferred to half strength of MS supplemented with IBA
(0.49 ‐ 12.30 µM). The root induction was initiated after two weeks of culture, and
In vitro Plant Regeneration from Shoot tip Explants 117
after four weeks, the root system was well developed (Fig. 1F,G). The maximum
rooting response (80%) was achieved on medium supplemented with IBA (2.46
μM), with an average of 5.3 roots per shoot explant (Table 2). Earlier studies
reported the use of higher concentration of IBA (14.7µM) for effective rooting in
E. travancoricum (Elangomathavan et al. 2006). In the present study root
induction was obtained with lower concentration of IBA.  

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1 ฟื้นฟูของถ่ายภาพหลายจาก explants แนะนำยิงของ Exacum travancoricum (A) การเริ่มต้นของการยิงจาก explants แนะนำยิงหลังจากสองสัปดาห์ของวัฒนธรรม (ข) การเริ่มต้นการยิงหลายหลังสัปดาห์ที่ 3 บน MS ประกอบด้วย 4.44 µM BAP และ 1.34 µM NAA (C, D) ของหลายหน่อจาก explants แนะนำยิงหลังจาก 4 สัปดาห์ (จ) ของยอดหลายจากยิงexplants ที่ 35 วัน (F) . รากพืชบน MS ประกอบด้วย 2.46 µM อิบาหลังจาก 30 วันพร้อมสำหรับการปลูก (G) กำหนดขึ้นได้ดีรากพืช (H) สร้างโรงงานสำเร็จดีtransplanted กับถ้วยพลาสติกในปัจจุบันการศึกษา พัฒนา shootlets จาก explants แนะนำยิงได้สังเกตบน MS ปานกลางมี BAP 4.44 μM และ 1.34 µM NAA หลัง 35วันวัฒนธรรม ในการศึกษาก่อนหน้านี้ ยิงการผลิตอาหารจากดังexplants E. travancoricum แสดงให้เห็นว่าการพัฒนาของยอด (25.5, 26.9 และ15.8 และ 17.1) ทั้งในสอง สาม และห้า subcultures บน MS เสริมมีฮอร์โมนแตกต่างกันสอง BAP (13.32 µM) และช็อปปิ้ง (13.8 µM) (Elangomathavanร้อยเอ็ด al. 2006) ใช้ BAP และ NAA สำหรับพัฒนายิงยิงแนะนำสังเกตในการศึกษานี้ explants อยู่ยังคงรายงานก่อนหน้านี้เกิดของอวัยวะของพืช dicotyledonous (Asamenew และ Narayanaswamy 2000ดาร์และ Joshi 2005)ถ่ายภาพแต่ละจากการยิงหลายที่ซับซ้อนถูกคั่นหลังจาก 28วันวัฒนธรรม และโอนย้ายไปครึ่งแรงของ MS เสริม ด้วยอิบา(0.49 ‐ 12.30 ΜM) หลักการเหนี่ยวนำเป็นจุดเริ่มต้นหลังจากสองสัปดาห์วัฒนธรรม และฟื้นฟูพืชที่เพาะเลี้ยงจากยิง Explants 117หลังจาก 4 สัปดาห์ ระบบรากไม่ดี (Fig. 1F, G) สูงสุดrooting ตอบ (80%) สำเร็จในกลางเสริม ด้วยอิบา (2.46ΜM), โดยเฉลี่ย 5.3 รากต่อยิง explant (ตารางที่ 2) การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานการใช้ความเข้มข้นสูงของอิบา (14.7µM) สำหรับ rooting ประสิทธิภาพในE. travancoricum (Elangomathavan et al. 2006) ในหลักการศึกษาปัจจุบันเหนี่ยวนำได้รับกับความเข้มข้นต่ำของอิบา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 1. การฟื้นฟูของหน่อจากหลายชิ้นส่วนปลายยอดของ Exacum travancoricum (A)
การเริ่มต้นของการถ่ายจากชิ้นส่วนปลายยอดหลังจากสองสัปดาห์ของวัฒนธรรม (B) การเริ่มต้นการถ่ายทำหลายหลังจากสามสัปดาห์ใน MS ที่ 4.44 ไมครอน BAP และ NAA 1.34 ไมครอน
(C, D)
การแพร่กระจายของหลายหน่อจากชิ้นส่วนปลายยอดหลังจากสี่สัปดาห์ที่ผ่านมา (E) การงอกของหน่อหลายรายการจากปลายยอดชิ้นใน 35 วัน
(F) รากพืชใน MS ที่ 2.46 ไมครอน IBA หลังจาก 30
วันพร้อมสำหรับการปลูกถ่าย (G) ดีขึ้นพืชที่หยั่งราก (H)
พืชที่ดีขึ้นประสบความสำเร็จในการปลูกถ่ายถ้วยพลาสติก.
ในการศึกษาการพัฒนา shootlets
จากชิ้นส่วนปลายยอดถูกพบในอาหารสูตรMS ที่มี BAP 4.44 ไมครอนและ 1.34 ไมครอน NAA หลังจาก 35
วันในการเพาะเลี้ยง ในการศึกษาก่อนหน้านี้การผลิตของตายิงจากย่านชิ้นส่วนของอี travancoricum แสดงให้เห็นการพัฒนาของหน่อ (25.5, 26.9 และ 15.8 และ 17.1) ทั้งในสองวัฒนธรรมที่สามและห้าใน MS เสริมด้วยสองฮอร์โมนที่แตกต่างกันBAP (13.32 ไมครอน) และ Kn (13.8 ไมครอน) (Elangomathavan et al. 2006) การใช้งานของ BAP และ NAA สำหรับการพัฒนายิงจากปลายยิงชิ้นส่วนข้อสังเกตในการศึกษาครั้งนี้อยู่ในข้อตกลงที่มีการรายงานก่อนหน้านี้เมื่ออวัยวะของพืชdicotyledonous (Asamenew และ Narayanaswamy 2000 ดาห์รและ Joshi 2005). หน่อส่วนบุคคลจากการยิงที่ซับซ้อนหลายถูกแยกออกหลัง 28 วันของวัฒนธรรมและโอนไปยังความแข็งแรงครึ่งหนึ่งของ MS เสริมด้วย IBA (0.49-12.30 ไมครอน) การเหนี่ยวนำรากได้ริเริ่มขึ้นหลังจากสองสัปดาห์ของวัฒนธรรมและในการฟื้นฟูโรงงานจากปลายหลอดทดลองยิงชิ้น 117 หลังจากสี่สัปดาห์, ระบบรากที่ได้รับการพัฒนาอย่างดี (รูป. 1F, G) สูงสุดที่ตอบสนองราก (80%) ก็ประสบความสำเร็จในการเติม IBA (2.46 ไมครอน) มีค่าเฉลี่ย 5.3 รากยิงต่อชิ้น (ตารางที่ 2) ศึกษาก่อนหน้านี้รายงานการใช้ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของไอบีเอ (14.7μM) ให้มีประสิทธิภาพในการขจัดอี travancoricum (Elangomathavan et al. 2006) ในการศึกษาครั้งนี้รากเหนี่ยวนำที่ได้รับมีความเข้มข้นต่ำกว่าของไอบีเอ  

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 การเพาะเลี้ยงปลายยอดหลายยอดของ exacum travancoricum . ( A ) การยิงจากปลายยอด
ของอาหารหลังจากสองสัปดาห์ของวัฒนธรรม อะไรไหม ( B ) หลายยิงเริ่มต้นหลังจาก
3 สัปดาห์บนอาหารสูตร MS ที่มี 4.44 µ M และ M µ BAP 1 ล ( C , D ) การยิงยอดเนื้อเยื่อหลาย
หลังจาก 4 สัปดาห์ ( E ) การยิงจากปลายยอด
หลายอาหารที่ 35 วัน ( f ) รากพืชบนอาหารสูตร MS ที่มี IBA 2.46 µ M หลังจาก 30 วันพร้อม
การปลูก ( G ) ก่อตั้งรากพืช ( H ) จัดตั้งขึ้นรวมทั้งพืชเรียบร้อยแล้ว

ย้ายไปถ้วยพลาสติก ในการศึกษาพัฒนา shootlets จากปลายยอด ) พบในอาหาร MS ที่มี BAP
4.44 รึเปล่าμ M และ 1.34 µ M NAA หลัง 35
วันวัฒนธรรมในการศึกษาก่อนหน้านี้ การผลิตอาหารตายิงจากปม
. travancoricum พบการพัฒนาของยอด ( 25.5 , 18.2 และ
และ 15.8 17.1 ) ทั้งสอง สามและห้าใน subcultures MS
สองฮอร์โมนแตกต่างกัน BAP ( 13.32 µ M ) และรู้ ( 13.8 µ M ) ( elangomathavan
และ อัล 2006 ) การใช้ BAP และ NAA เพื่อยิงจากปลายยอด
พัฒนาอาหารที่พบในการศึกษาครั้งนี้สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ใน
แกโนเจเนซีสของพืชใบเลี้ยงคู่ ( asamenew และ narayanaswamy 2000 และ 2005
Dh ā r Joshi )
ยิงบุคคลจากซับซ้อนยิงหลายแยกจากกันหลังจาก 28
วันวัฒนธรรมและโอนไปยังแรงครึ่งหนึ่งของ MS ที่มี IBA
( 0.49  ‐  12.30 µ M ) . ที่ชักนำรากได้ริเริ่มขึ้นหลังจากสองสัปดาห์ของวัฒนธรรมในการเพาะเลี้ยงพืชและ
จากปลายยอดอาหาร 117
หลังจาก 4 สัปดาห์ ระบบรากถูกพัฒนาดี ( รูปที่ชั้น 1 G ) สูงสุด
ขจัดการตอบสนอง ( 80% ) คือได้เติม IBA ( 2.46
μ M ) มีค่าเฉลี่ย 5.3 รากต่อต้นต่อ ( ตารางที่ 2 ) การศึกษาก่อนหน้านี้
รายงานการใช้ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของ IBA ( 14.7 µ M ) ที่มีรากใน
Etravancoricum ( elangomathavan et al . 2006 ) ในการศึกษาได้นำราก
ลดความเข้มข้นของ  และอื่น ๆ .