toxic substrates, rendering the tox

toxic substrates, rendering the toxin more water soluble,
less toxic and more readily eliminated by the host
(Rossjohn et al. 1997). The GSTs of helminths act as
immune defence proteins and have significant activity with
lipid peroxidation-derived carbonyls and also have the
potential to neutralize exogenously derived toxins such as
anthelmintics (Brophy and Pritchard 1994). GST has been
considered a promising vaccine candidate against Schistosoma
and Fasciola (Mitchell 1989; Morrison et al. 1996;
Preyavichyapugdee et al. 2008). FABP is the other
promising vaccine molecule for fasciolosis (Tendler et al.
1996; Estuningsih et al. 1997; Ramajo et al. 2001; Nambi et
al. 2005). Trematode parasites lack a de novo pathway of
lipid synthesis, utilizing host fatty acids and sterols for their
lipid metabolism and appear to use FABPs as transport
molecules (Meyer et al. 1970; Ockner 1990). FABP can be
targeted for disrupting the lipid synthesis in the parasite in a
vaccination strategy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นผิวเป็นพิษ สีเพิ่มเติมน้ำละลาย สารพิษสารพิษน้อยลง และถูกตัดออก โดยโฮสต์มากขึ้น(Rossjohn et al. 1997) GSTs ของ helminths ทำหน้าที่เป็นภูมิคุ้มกันป้องกันโปรตีน และมีกิจกรรมสำคัญcarbonyls มา peroxidation ของไขมัน และยัง มีการศักยภาพในการแก้ exogenously ที่ได้รับสารพิษเช่นanthelmintics (Brophy และ Pritchard 1994) GST ได้ถือว่าผู้สมัครวัคซีนสัญญากับ Schistosomaและราที่ก่อ (Mitchell 1989 Morrison et al. 1996Preyavichyapugdee et al. 2008) FABP เป็นอีกสัญญาวัคซีนโมเลกุลสำหรับ fasciolosis (Tendler et alปี 1996 Estuningsih et al. 1997 Ramajo et al. 2001 Nambi ร้อยเอ็ดal. 2005) ปรสิต trematode ขาดทางเดิน novo de ของการสังเคราะห์ไขมัน กรดไขมันที่โฮสต์และสเตอรอลส์สำหรับพวกเขาเผาผลาญไขมัน และการ ใช้ FABPs เป็นขนส่งโมเลกุล (Meyer et al. 1970 ทาง Ockner ที่ 1990) FABP สามารถสำหรับรบกวนการสังเคราะห์ไขมันในพยาธิในตัวกลยุทธ์การฉีดวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นผิวที่เป็นพิษ, การแสดงผลพิษน้ำละลาย
สารพิษน้อยลงและตัดออกมากขึ้นอย่างรวดเร็วโดยโฮสต์
(Rossjohn et al. 1997) GSTs ของพยาธิทำหน้าที่เป็น
โปรตีนป้องกันภูมิคุ้มกันและมีกิจกรรมที่สำคัญกับ
ไขมัน peroxidation สำเนามาและยังมี
ศักยภาพในการแก้พิษมาจากภายนอกเช่น
ยาถ่ายพยาธิ (Brophy และ Pritchard 1994) จีเอสทีได้รับการ
พิจารณาว่าเป็นวัคซีนที่มีแนวโน้มต่อต้าน Schistosoma
และพยาธิใบไม้ตับ (เซรั่มปี 1989 มอร์ริสัน et al, 1996.
Preyavichyapugdee et al, 2008). FABP เป็นอื่น ๆ
โมเลกุลวัคซีนที่มีแนวโน้มสำหรับ fasciolosis (Tendler et al.
1996; Estuningsih et al, 1997;. Ramajo et al, 2001. Nambi et
al, 2005). ปรสิตพยาธิตัวแบนขาดเดินเดอโนโวของ
การสังเคราะห์ไขมัน, การใช้กรดไขมันโฮสต์และ sterols สำหรับพวกเขา
การเผาผลาญไขมันและดูเหมือนจะใช้ FABPs การขนส่ง
โมเลกุล (เมเยอร์ et al, 1970;. Ockner 1990) FABP สามารถ
กำหนดเป้าหมายสำหรับการรบกวนการสังเคราะห์ไขมันในปรสิตใน
กลยุทธ์การฉีดวัคซีน