Source apportionment is generally a

Source apportionment is generally applied to a time series of pollutant concentrations measured at a single site. However, in a complex airshed having multiple pollutant sources, it may be helpful to collect samples from several sites to ensure that some of them have low contributions from specific sources. Ambient air samples (n = 160) were collected by passive sampling during four seasons in 2009 and 2010 at forty different sites in Aliaga, Turkey to determine the spatial, seasonal variations and possible sources of volatile organic compounds (VOCs). Fifty-eight VOCs (Σ58VOC) were detected. Σ58VOC concentrations ranged between 0.1 and 1770 μg m−3 (avg ± SD, 67 ± 193 μg m−3). Aliphatic hydrocarbons were generally predominant with a high percentage of contribution (31%–88%) at all sites. Aromatic VOCs were the second highest group (8–50%), followed by halogenated VOCs (1–24%) and oxygenated VOCs (0.04–5.9%). Highly variable spatial distribution of ambient VOC concentrations suggested that the major sources in this region were industrial plants. Generally, VOC concentrations were higher in summer than in winter probably due to increased volatilization from their sources at higher ambient temperatures. However, high atmospheric VOC concentrations were also observed in winter and fall near the petroleum refinery and petrochemical complex, probably due to the calm conditions and high atmospheric stability that is commonly encountered during the winter months in the area, restricting the dilution of pollutants. The newest version of EPA PMF (V5.0) (Positive Matrix Factorization) having the capability of handling multiple site data was used for source apportionment. Refinery and petroleum products, petrochemical industry, solvent use and industrial processes, and vehicle exhaust were the identified VOC sources in the study area, contributing 56%, 22%, 12%, and 10%, respectively to the Σ58VOC concentrations. Carcinogenic risks due to lifetime exposure to seven VOCs were also estimated. Estimated risks were the highest for 1,2-dichloroethane, followed by benzene, chloroform, and carbon tetrachloride. Carcinogenic risks for trichloroethene, 1,1,2-trichloroethane, and bromoform were lower than the general acceptable risk level of 1.0 × 10−6. However, risks for 1,2-dichloroethane, benzene, chloroform, and carbon tetrachloride were substantially higher than the acceptable level. It was concluded that carcinogenic risks may reach considerably high levels for a significant portion of the population living in the study area.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดเวลาของมลพิษโดยทั่วไปใช้จัดสรรเงินมาวัดความเข้มข้นที่ไซต์เดียวกัน อย่างไรก็ตาม ในซับซ้อน airshed มีหลายแหล่งมลพิษ มันอาจเป็นประโยชน์ในการเก็บตัวอย่างจากหลายเว็บไซต์เพื่อให้แน่ใจว่า บางส่วนของพวกเขามีผลงานต่ำจากแหล่งเฉพาะ อากาศแวดล้อมตัวอย่าง (n = 160) ถูกจัดเก็บ โดยสุ่มตัวอย่างแฝงระหว่างสี่ฤดูใน 2009 และ 2010 ที่ไซต์อื่นสี่สิบใน Aliaga ตุรกีเพื่อกำหนดรูปแบบเชิงพื้นที่ ตามฤดูกาลและมาของสารประกอบอินทรีย์ระเหย (VOCs) ตรวจพบ VOCs ห้าสิบแปด (Σ58VOC) Σ58VOC ความเข้มข้นอยู่ในช่วง 0.1 ถึง 1770 μ m−3 (เฉลี่ย± SD, 67 ± 193 μ m−3) ไฮโดรคาร์บอนอะลิฟาติกเด่นโดยทั่วไปจะ มีเปอร์เซ็นต์ของเงินสมทบ (31%-88%) ที่เว็บไซต์ทั้งหมดที่ได้ VOCs หอมได้ที่สองกลุ่มสูง (8 – 50%), ตามด้วยฮาโลเจน VOCs (1-24%) และปลดภัยต่อ VOCs (0.04-5.9%) ตัวแปรสูงกระจายตัวเชิงพื้นที่ของความเข้มข้นของ VOC แวดล้อมแนะนำว่า แหล่งที่สำคัญในภูมิภาคนี้มีโรงงานอุตสาหกรรม โดยทั่วไป ความเข้มข้นของ VOC ได้สูงในฤดูร้อนมากกว่าในฤดูหนาวอาจจะเนื่องจากการทาลายเพิ่มขึ้นจากแหล่งที่มาที่อุณหภูมิสูง อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นสูงบรรยากาศ VOC ได้สังเกตในฤดูหนาวและฤดูใบไม้ร่วงใกล้โรงกลั่นปิโตรเลียมและปิโตรเคมีคอมเพล็กซ์ อาจเป็น เพราะเงื่อนไขสงบและเสถียรภาพของบรรยากาศสูงที่มักพบในช่วงฤดูหนาวในพื้นที่ การจำกัดการเจือจางของสารมลพิษ รุ่นใหม่ล่าสุดของ EPA PMF (V5.0) (บวกเมทริกซ์การแยกตัวประกอบ) มีความสามารถในการจัดการข้อมูลหลายถูกใช้สำหรับการจัดสรรแหล่งเงิน ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมและโรงกลั่นน้ำมัน ปิโตรเคมี การใช้ตัวทำละลาย และกระบวนการทางอุตสาหกรรม และไอเสียรถยนต์เป็นแหล่ง VOC ระบุในพื้นที่ศึกษา สนับสนุน 56%, 22%, 12% และ 10% ตามลำดับเพื่อความเข้มข้น Σ58VOC ได้ประเมินความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็งเนื่องจากอายุการใช้งานสัมผัสกับ VOCs เจ็ดด้วย ประเมินความเสี่ยงสูงที่สุดสำหรับ 1, 2 dichloroethane ตาม ด้วยเบนซีน คลอโรฟอร์ม คาร์บอนเตตระคลอไรด์ได้ ความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็งสำหรับ trichloroethene, 1,1,2-trichloroethane และ bromoform คนที่ต่ำกว่าระดับความเสี่ยงที่ยอมรับทั่วไปของเวลา 1.0 × 10-6 อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยง สำหรับ 1, 2 dichloroethane เบนซีน คลอโรฟอร์ม คาร์บอนเตตระคลอไรด์สูงกว่าระดับยอมรับได้ มันคือสรุปได้ว่า ความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็งอาจถึงระดับที่สูงมากสำหรับการเป็นส่วนสำคัญของประชากรที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบ่งปันมาถูกนำไปใช้โดยทั่วไปจะเป็นชุดที่ช่วงเวลาของความเข้มข้นของสารมลพิษวัดที่เว็บไซต์เดียว อย่างไรก็ตามใน Airshed ซับซ้อนมีแหล่งที่มาของสารมลพิษหลายก็อาจจะเป็นประโยชน์ในการเก็บรวบรวมตัวอย่างจากหลายเว็บไซต์เพื่อให้แน่ใจว่าบางส่วนของพวกเขามีผลงานต่ำจากแหล่งที่มาที่เฉพาะเจาะจง ตัวอย่างอากาศ (n = 160) รวบรวมโดยการสุ่มตัวอย่างเรื่อย ๆ ในช่วงฤดู​​กาลที่สี่ในปี 2009 และ 2010 ที่สี่สิบเว็บไซต์ที่แตกต่างกันใน Aliaga, ตุรกีเพื่อตรวจสอบพื้นที่การเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลและแหล่งที่มาของสารอินทรีย์ระเหย (VOCs) ห้าสิบแปด VOCs (Σ58VOC) ได้รับการตรวจพบ ความเข้มข้นΣ58VOCอยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 1,770 ไมโครกรัม M-3 (เฉลี่ย± SD, 67 ± 193 ไมโครกรัม M-3) ไฮโดรคาร์บอน aliphatic โดยทั่วไปเด่นเปอร์เซ็นต์สูงของผลงาน (31% -88%) ที่เว็บไซต์ทั้งหมด สารอินทรีย์ระเหยที่มีกลิ่นหอมเป็นกลุ่มสูงสุดเป็นอันดับสอง (8-50%) ตามด้วยสารอินทรีย์ระเหยฮาโลเจน (1-24%) และออกซิเจน VOCs (0.04-5.9%) กระจายตัวแปรความเข้มข้นของ VOC แวดล้อมชี้ให้เห็นว่าแหล่งที่มาที่สำคัญในภูมิภาคนี้มีโรงงานอุตสาหกรรม โดยทั่วไปความเข้มข้นของ VOC สูงกว่าในช่วงฤดู​​ร้อนในช่วงฤดู​​หนาวอาจเป็นเพราะการระเหยเพิ่มขึ้นจากแหล่งที่มาของพวกเขาที่อุณหภูมิสูงขึ้น แต่ความเข้มข้นของ VOC บรรยากาศสูงนอกจากนี้ยังพบว่าในช่วงฤดู​​หนาวและฤดูใบไม้ร่วงที่อยู่ใกล้กับโรงกลั่นน้ำมันปิโตรเลียมและปิโตรเคมีที่มีความซับซ้อนอาจเป็นเพราะเงื่อนไขความสงบและความมั่นคงในชั้นบรรยากาศสูงที่จะพบมากในช่วงฤดู​​หนาวในพื้นที่ที่ จำกัด การลดสัดส่วนของสารมลพิษ รุ่นใหม่ล่าสุดของ EPA PMF (V5.0) (เป็นบวกเมทริกซ์ตัวประกอบ) มีความสามารถในการจัดการข้อมูลเว็บไซต์หลายที่ใช้สำหรับแหล่งที่มาของการแบ่งปัน โรงกลั่นน้ำมันและผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม, อุตสาหกรรมปิโตรเคมีใช้ตัวทำละลายและกระบวนการอุตสาหกรรมและไอเสียรถยนต์เป็นแหล่ง VOC ที่ระบุไว้ในพื้นที่ศึกษาที่เอื้อต่อ 56%, 22%, 12% และ 10% ตามลำดับความเข้มข้นΣ58VOC ความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็งจากการสัมผัสชีวิตที่จะเจ็ด VOCs ยังอยู่ที่ประมาณ ความเสี่ยงโดยประมาณอยู่ที่สูงที่สุดสำหรับ 1,2-Dichloroethane ตามด้วยเบนซินคลอโรฟอร์มและคาร์บอนเตตราคลอไรด์ ความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็งสำหรับ trichloroethene, 1,1,2-trichloroethane และโบรโมฟอร์มต่ำก​​ว่าระดับความเสี่ยงที่ยอมรับได้โดยทั่วไป 1.0 × 10-6 อย่างไรก็ตามความเสี่ยงสำหรับ 1,2-Dichloroethane เบนซินคลอโรฟอร์มและคาร์บอนเตตราคลอไรด์เป็นอย่างมากสูงกว่าระดับที่ยอมรับได้ ก็สรุปได้ว่าความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็งอาจจะสูงถึงระดับที่สูงมากสำหรับการเป็นส่วนสำคัญของประชากรที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แหล่งกําเนิดโดยทั่วไปใช้กับอนุกรมเวลาปริมาณมลพิษวัดที่เว็บไซต์เดียว อย่างไรก็ตาม ในที่ซับซ้อน airshed มีแหล่งมลสารหลาย มันอาจจะเป็นประโยชน์ในการเก็บตัวอย่างจากหลายเว็บไซต์เพื่อให้แน่ใจว่าบางส่วนของพวกเขาได้น้อย เงินสมทบจากแหล่งที่เฉพาะเจาะจง ตัวอย่างอากาศ ( 160 ) โดยเก็บเรื่อยๆคนระหว่างสี่ฤดูกาล 2009 และ 2010 ที่ 40 เว็บไซต์ที่แตกต่างกันใน Aliaga ตุรกี เพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลและแหล่งที่เป็นไปได้ของสารอินทรีย์ระเหยง่าย ( VOCs ) ห้าสิบแปดสารอินทรีย์ระเหยง่าย ( Σ 58voc ) ถูกตรวจพบ Σ 58voc ความเข้มข้นอยู่ระหว่าง 0.1 และ 1 , 770 μ g m − 3 ( AVG ± SD , 67 ± 193 μ g m − 3 ) อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนโดยทั่วไป ) ที่มีเปอร์เซ็นต์สูงของผลงาน ( 31% ( 88% ) ที่เว็บไซต์ทั้งหมด สารหอมกลุ่มสูงสุดที่สอง ( 8 - 50 % ) รองลงมาคือ ปรากฎการณ์ของสารอินทรีย์ระเหยง่าย ( 1 ) 24% ) และออกซิเจนสาร ( 0.04 ( 5.9% ) ตัวแปรเชิงพื้นที่การกระจายของอุณหภูมิระเหยความเข้มข้นสูง พบว่าแหล่งใหญ่ในภูมิภาคนี้ คือ โรงงานอุตสาหกรรม โดยทั่วไป สำหรับความเข้มข้นสูงในฤดูร้อนมากกว่าในฤดูหนาวอาจจะเพิ่มขึ้นจากการระเหยจากแหล่งที่อุณหภูมิสูงกว่าอุณหภูมิ . อย่างไรก็ตาม บรรยากาศ VOC ความเข้มข้นสูงพบในฤดูหนาวและตกใกล้โรงกลั่นปิโตรเลียม และปิโตรเคมี คอมเพล็กซ์ คงเนื่องจากความสงบและสภาพบรรยากาศสูงที่มักพบในช่วงฤดูหนาวในพื้นที่ที่ จำกัด การลดมลพิษ รุ่นใหม่ล่าสุดของ EPA pmf ( v5.0 ) ( ตัวประกอบของเมทริกซ์บวก ) มีความสามารถในการจัดการข้อมูลหลายเว็บไซต์ที่ถูกใช้สำหรับแหล่งที่มาของการจัดสรร ผลิตภัณฑ์ , อุตสาหกรรมปิโตรเคมีโรงกลั่นปิโตรเลียมและกระบวนการการใช้ตัวทำละลายและอุตสาหกรรม และท่อไอเสียรถระบุแหล่งระเหยในพื้นที่ศึกษา ซึ่ง 56% , 22% , 12% และ 10% ตามลำดับ เพื่อความเข้มข้น 58voc Σ . ความเสี่ยงมะเร็งเนื่องจากอายุการใช้งานแสงเจ็ดง่ายก็ประมาณ ประเมินความเสี่ยง คือ แตกแบบออกซิไดซ์สูงสุด ตามด้วยเบนซินคลอโรฟอร์ม คาร์บอนเตตระคลอไรด์ ความเสี่ยงมะเร็งสำหรับไตรคลอโร ทีน 1,1,2-trichloroethane , และโบรโมฟอร์มต่ำกว่าทั่วไปที่ยอมรับความเสี่ยงระดับ 1.0 × 10 − 6 อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงในการแตกแบบออกซิไดซ์ เบนซินคลอโรฟอร์ม และคาร์บอนเตตระคลอไรด์ คือสูงกว่าระดับที่ยอมรับได้ สรุปได้ว่า มะเร็งอาจถึงระดับความเสี่ยงสูงมากสำหรับส่วนที่สำคัญของประชากรที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ศึกษา