Pharmacologic TreatmentsNo agents f

Pharmacologic Treatments
No agents for cognitive enhancement in BD have been approved by the US Food and Drug Administration (FDA). Given the emerging focus on inflammation in the pathophysiology of life-course models BD, an increasing number of antiinflammatory agents have been examined as potential adjunctive treatments for cognitive enhancement.
These agents include lithium and valproate, which suppress IL-6. A variety of other agents have been either evaluated or proposed as adjuvant therapies to diminish inflammation, including omega-3 fatty acids, aspirin, nonsteroidal antiinflammatory drugs, and N-acetylcysteine, as well as tetracyclic antibiotics (eg, minocycline), monoclonal antibodies (eg, TNF-a inhibitors), and phytochemicals (eg, cumin). A recentexcellent review by Rosenblat and colleagues
79
described the mechanism and current status of trials of these agents in targeting unipolar and bipolar depression. Tempering enthusiasm is that several therapies have been evaluated as targets to prevent cognitive decline in normal aging, and despite strong observational associations (eg, omega-3 fatty acids), randomized trials have proved disappointing.
Nonetheless, in contrast to normal aging, patients with BD are a substantially more enriched sample in which to show the impact of antiinflammatory agents for both bipolar depression and cognitive function, for the reasons detailed earlier.
Other agents that have been used to target cognition may also have antidepressant effects and vice versa. For example, Burdick and colleagues
81
reported results of a trial of pramipexole targeting cognitive functioning in bipolar I and found in post hoc analyses a benefit among patients with cognitive impairment at baseline. Pramipexole has also been examined as a treatment of bipolar depression. Trials typically attempt to isolate the impact of agents on cognitive enhancement by restriction to euthymic patients or examining whether (subsyndromal) depressive symptoms moderated or mediated the impact of the agent. However, it may be possible to consider agents with broad-spectrum impact on both cognitive impairment and bipolar depression.
80
79

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทรีทเมนท์ pharmacologicไม่มีตัวแทนเพื่อเพิ่มความรู้ความเข้าใจใน BD ได้รับการอนุมัติจากเราอาหารและยา (FDA) กำหนดโฟกัสเกิดอักเสบในพยาธิสรีรวิทยาหลักสูตรชีวิตรุ่น BD การเพิ่มจำนวนตัวแทนต้านการอักเสบได้ผ่านการตรวจสอบเป็นศักยภาพโทนเนอร์รักษาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพทางปัญญาตัวแทนเหล่านี้ได้แก่ลิเทียมและ valproate ซึ่งปราบปราม IL-6 ตัวแทนอื่น ๆ ที่หลากหลายได้รับการประเมิน หรือเสนอเป็นการบำบัดแบบเสริมเพื่อลดการอักเสบ รวมทั้งกรดไขมันโอเมก้า-3 แอสไพริน ยาต้านการอักเสบ nonsteroidal และ N acetylcysteine เป็น tetracyclic ยาปฏิชีวนะ (เช่น minocycline), monoclonal แอนติบอดี (เช่น TNF ที่ยับยั้ง), และสารอาหารจากพืช (เช่น ยี่หร่า) รีวิว recentexcellent โดย Rosenblat และเพื่อนร่วมงาน79อธิบายกลไกและสถานะปัจจุบันของการทดลองของตัวแทนเหล่านี้ในการกำหนดเป้าหมายและภาวะซึมเศร้า unipolar และสองขั้ว แบ่งเบาบรรเทาความกระตือรือร้นเป็นที่บำบัดหลายได้รับการประเมินเป็นเป้าหมายเพื่อป้องกันไม่ให้ความรู้ความเข้าใจลดลงตามวัยปกติ และแม้ มีความแข็งแรงเชิงความสัมพันธ์ของ (เช่น โอเมก้า 3 กรดไขมัน), สุ่มทดลองได้พิสูจน์แล้วว่าผิดหวังกระนั้น ตรงข้ามกับริ้วรอยปกติ ผู้ป่วยที่ มี BD คือ ตัวอย่างที่เข้มข้นมากขึ้นซึ่งแสดงผลกระทบของต้านตัวแทนทั้งสองขั้วภาวะซึมเศร้าและการทำงานทางปัญญา เหตุผลรายละเอียดก่อนหน้านี้ตัวแทนอื่น ๆ ที่ได้ใช้ความรู้ความเข้าใจในการกำหนดเป้าหมายอาจมีผลกระทบยากล่อมประสาท และในทางกลับกัน ตัวอย่างเช่น Burdick และเพื่อนร่วมงาน81รายงานผลการทดลองของเป้าหมาย pramipexole องค์ความรู้ทำงานในสองขั้วฉัน และพบในเฉพาะกิจหลังวิเคราะห์ประโยชน์ผู้ป่วยมีสติปัญญาที่หลัก Pramipexole ยังผ่านการตรวจสอบการรักษาของภาวะซึมเศร้าสองขั้ว การทดลองโดยทั่วไปพยายามแยกผลกระทบของตัวแทนในการเพิ่มประสิทธิภาพทางปัญญา โดยข้อจำกัดการผู้ป่วย euthymic หรือตรวจสอบว่าอาการซึมเศร้า (subsyndromal) มีควบคุม หรือสื่อผลกระทบของตัวแทน อย่างไรก็ตาม มันอาจสามารถพิจารณาแทนปกส่งผลต่อสติปัญญาและภาวะซึมเศร้าสองขั้ว8079

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษาด้วยยา
ตัวแทนสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพความรู้ความเข้าใจใน BD ไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยา (FDA) ได้รับการมุ่งเน้นที่เกิดขึ้นใหม่ในการอักเสบในพยาธิสรีรวิทยาของแบบจำลองชีวิตแน่นอน BD, การเพิ่มจำนวนของตัวแทนต้านการอักเสบได้รับการตรวจสอบกับการรักษาเสริมศักยภาพสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพทางปัญญา.
ตัวแทนเหล่านี้รวมถึงลิเธียมและ valproate ซึ่งปราบปราม IL-6 ความหลากหลายของตัวแทนอื่น ๆ ได้รับการประเมินหรือเสนอกับการรักษาแบบเสริมเพื่อลดการอักเสบรวมถึงกรดโอเมก้า 3 ไขมันแอสไพริน, ยาเสพติดต้านการอักเสบ nonsteroidal และ N-acetylcysteine เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะ tetracyclic (เช่น minocycline) โคลนอลแอนติบอดี ( เช่น TNF-A โปรตีน) และสารอาหารจากพืช (เช่นยี่หร่า) การสอบทานโดย recentexcellent Rosenblat และเพื่อนร่วมงาน
79
อธิบายกลไกและสถานะปัจจุบันของการทดลองของตัวแทนเหล่านี้ในการกำหนดเป้าหมายและภาวะซึมเศร้า unipolar สองขั้ว แบ่งเบาความกระตือรือร้นคือว่าหลายการรักษาได้รับการประเมินเป็นเป้าหมายที่จะป้องกันไม่ให้เกิดการลดลงของความรู้ความเข้าใจในริ้วรอยปกติและแม้จะมีสมาคมสังเกตการณ์ที่แข็งแกร่ง (เช่นโอเมก้า 3 กรดไขมัน) การทดลองแบบสุ่มได้พิสูจน์แล้วว่าน่าผิดหวัง.
อย่างไรก็ตามในทางตรงกันข้ามกับริ้วรอยปกติผู้ป่วยที่มี BD เป็นตัวอย่างอย่างมีนัยสำคัญที่อุดมด้วยมากขึ้นในการที่จะแสดงให้เห็นผลกระทบของตัวแทนต้านการอักเสบสำหรับทั้งสองขั้วภาวะซึมเศร้าและการทำงานทางปัญญาสำหรับเหตุผลที่รายละเอียดก่อนหน้านี้.
ตัวแทนอื่น ๆ ที่มีการใช้ความรู้ความเข้าใจในการกำหนดเป้าหมายนอกจากนี้ยังอาจมีผลกระทบยากล่อมประสาทและในทางกลับกัน ยกตัวอย่างเช่น Burdick และเพื่อนร่วมงาน
81
รายงานผลการทดลองของการกำหนดเป้าหมายการทำงานกับความรู้ความเข้าใจในสองขั้วฉัน pramipexole และพบว่าในโพสต์นี้ที่วิเคราะห์ผลประโยชน์ในหมู่ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาที่ baseline Pramipexole ยังได้รับการตรวจสอบในการรักษาของภาวะซึมเศร้าสองขั้ว ทดลองมักจะพยายามที่จะแยกผลกระทบของตัวแทนในการเพิ่มประสิทธิภาพขององค์ความรู้โดยข้อ จำกัด ให้กับผู้ป่วย euthymic หรือตรวจสอบว่า (subsyndromal) อาการซึมเศร้าหรือการตรวจสอบผลกระทบของการพึ่งตัวแทน แต่ก็อาจเป็นไปได้ที่จะต้องพิจารณาตัวแทนที่มีผลกระทบในวงกว้างสเปกตรัมทั้งความบกพร่องทางสติปัญญาและภาวะซึมเศร้าสองขั้ว.
80
79

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาทางเภสัชวิทยาไม่มีการเพิ่มตัวแทนใน BD ได้รับการอนุมัติจากสหรัฐอเมริกาอาหารและยา ( FDA ) ให้โฟกัสใหม่ในการอักเสบในพยาธิสรีรวิทยาของชีวิตแน่นอนรุ่น BD , การเพิ่มจำนวนของตัวแทนที่ได้รับการตรวจสอบในการรักษาเป็นวิธีที่มีศักยภาพสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพ .ตัวแทนเหล่านี้ ได้แก่ ลิเทียม และวัลโปรเอต ซึ่งยับยั้งการสร้าง . ความหลากหลายของตัวแทนอื่น ๆ มีทั้งประเมินหรือเสนอเป็น adjuvant บำบัดเพื่อลดการอักเสบ รวมทั้งกรดไขมันโอเมก้า 3 , แอสไพริน , ยา , การจ และอันตราย ตลอดจน tetracyclic ยาปฏิชีวนะ ( เช่นอื่น ) , โมโนโคลนอลแอนติบอดี ( เช่น tnf-a inhibitors ) , และ phytochemicals ( เช่น ขมิ้น ) รีวิว recentexcellent โดย rosenblat และเพื่อนร่วมงาน79อธิบายกลไกและสถานะปัจจุบันของการทดลองของตัวแทนเหล่านี้ในเป้าหมาย unipolar และภาวะซึมเศร้ามีสองขั้ว การรักษาความกระตือรือร้นที่หลายได้รับการประเมินเป็นเป้าหมายเพื่อป้องกันการลดลงในผู้สูงอายุปกติ และแม้สมาคมสังเกตการณ์ที่แข็งแกร่ง ( เช่น กรดไขมันโอเมก้า - 3 ) การทดลองได้ และที่น่าผิดหวังอย่างไรก็ตาม ในทางตรงกันข้ามกับปกติอายุผู้ป่วย BD เป็นอย่างมากอีกอุดมสมบูรณ์ ตัวอย่างที่จะแสดงผลกระทบของการตัวแทนทั้งไบโพลาร์ depression และฟังก์ชั่นการคิดเหตุผลรายละเอียดก่อนหน้านี้ตัวแทนอื่น ๆ ที่ใช้ การรับรู้เป้าหมายอาจ มี ผล โรคซึมเศร้า และในทางกลับกัน ตัวอย่างเช่น เบอร์ดิก และเพื่อนร่วมงาน81รายงานผลของการทดลองของ pramipexole เป้าหมายขบวนการคิดในแบบที่ผมเจอในกระทู้นี้ เพื่อประโยชน์ของผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาในระดับ pramipexole ยังได้รับการตรวจสอบการรักษาภาวะซึมเศร้ามีสองขั้ว การทดลองโดยทั่วไปพยายามที่จะแยกผลกระทบของตัวแทนในการส่งเสริมโดยการจำกัดหรือการตรวจสอบว่าผู้ป่วย euthymic ( subsyndromal ) อาการของโรคซึมเศร้าซึ่งหรือโดยผลกระทบของตัวแทน อย่างไรก็ตามมันเป็นไปได้ที่จะพิจารณากับตัวแทนเหล่านี้ส่งผลกระทบต่อทั้งสมองเสื่อมและภาวะซึมเศร้ามีสองขั้ว8079