The PCR amplificationwas carried ou

The PCR amplification
was carried out in a 20 l reaction mixture
containing GoTaq® Green Master Mix (Promega,
USA), 100 ng of DNA and 0.5 M of each primer.
The PCR profile was initially at 95 oC for 3 min,
followed by 35 cycles at 95 oC for 1 min, 68 oC for 1
min and 72 oC for 1.5 min and 5 min at 72 oC for
final extension. The expected PCR products of 1,356
bp were analyzed on a 1 % (w/v) agarose gel by
electrophoresis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยาย PCRได้ดำเนินการในส่วนผสมปฏิกิริยา 20 lประกอบด้วย GoTaq ®สีเขียวต้นแบบผสม (Promegaสหรัฐอเมริกา), 100 ng ของดีเอ็นเอและ M 0.5 แต่ละพื้นโพรไฟล์ PCR ถูกเริ่มต้นที่ 95 องศาเซลเซียสสำหรับ 3 นาทีตามรอบ 35 ที่ 95 องศาเซลเซียสใน 1 นาที 68 องศาเซลเซียส 1นาทีและ 72 องศาเซลเซียสสำหรับ 1.5 นาทีและ 5 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียสสำหรับส่วนขยายสุดท้าย ผลิตภัณฑ์ PCR ที่คาด 1,356bp ได้วิเคราะห์บน agarose เจ 1% (w/v) โดยelectrophoresis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขยาย PCR
ได้ดำเนินการในส่วนผสมปฏิกิริยาl 20
ที่มีสีเขียวGoTaq®โทผสม (Promega,
USA) 100 นาโนกรัมของ DNA และ 0.5 Mของแต่ละไพรเมอร์.
รายละเอียดวิธี PCR เป็นคนแรกที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3
นาทีตาม35 รอบที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที 68 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1
นาทีและ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1.5 นาทีและ 5 นาทีที่ 72
องศาเซลเซียสสำหรับส่วนขยายสุดท้าย ผลิตภัณฑ์ PCR ที่คาดหวังของ 1,356
bp วิเคราะห์บน 1% (w / v) เจล agarose
โดยอิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ร่วมขยาย
ได้ดําเนินการใน 20  L ปฏิกิริยาผสม
ที่มี gotaq ®สีเขียวต้นแบบผสม ( promega
, USA ) , 100 กรัมของดีเอ็นเอ และ M ละ 0.5
PCR ไพรเมอร์ โปรไฟล์ก็เริ่มที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 นาที
ตามด้วย 35 รอบ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที 68 องศาเซลเซียส 1
มินและ 72 OC 1.5 นาทีและ 5 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียสสำหรับ
นามสกุลสุดท้าย โดยคาดว่าผลิตภัณฑ์ 1 , 356
BP วิเคราะห์บน 1% ( w / v ) เจลอิเลคโตรโฟรีซีสโดย
.