(N × 6.25) by the combustion method

(N × 6.25) by the combustion method (990.03) using
Leco equipment (Leco Corporation, St. Joseph, MI),
and crude fiber (method 962.09; AOAC, 2006) before
feed formulation, and the main results are reported
in Table 1. Expeller-extracted soybean meal samples
were sent to the laboratory of Mouriscade (Pontevedra,
Spain) to determine trypsin inhibitor levels, urease activity,
protein dispersibility index (PDI), and solubility
in KOH. Trypsin inhibitor activity, expressed in milligrams
of trypsin inhibited per gram of ESBM (mg/g),
was determined according to Kakade et al. (1974) as
modified by Hamerstrand et al. (1981). A sample (1 g)
of ESBM was ground using a laboratory grinder provided
with a 0.2-mm screen. After grinding, the ESBM
sample was defatted using ether. The trypsin inhibitors
were extracted with 50 mL of 0.01 N NaOH at a pH
between 8.4 and 10.0 using a magnetic stirrer for 3 h
at ambient temperature. The extract was measured for
TIA using N-α-benzoyl-dl-arginine-p-nitroanilide as
specific substrate. Trypsin inhibitor activity was calculated
after measuring the absorbance at 410 nm against
a blank reagent, using an UV spectrophotometer. The
TIA (mg/g) was converted to TIU/mg using (TIU/mg
= TIA × 1.9). Residual urease activity was determined
in terms of an increase in pH after the ESBM sample
was incubated with a buffered urea solution (AACC,
1995). Protein dispersibility index was measured according
to the method Ba 10a-05 (AOCS, 2004) and
protein solubility in KOH was measured as indicated by
Araba and Dale (1990). Dry sieving was used to determine
average particle size and particle size distribution
of the coarse and fine ESBM according to the ASAE
method S319.3 (ASABE, 2007) with the addition of
sieve agitators and 0.5% silicon dioxide as dispersing
agent per 100 g of sample (Figure 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(N × 6.25) โดยการเผาไหม้วิธี (990.03)อุปกรณ์ Leco (Leco คอร์ปอเรชั่น เซนต์โจเซฟ MI),และเส้นใยดิบ (วิธี 962.09 AOAC, 2006) ก่อนกำหนดอาหาร และผลลัพธ์หลักรายงานในตารางที่ 1 ตัวอย่างอาหารถั่วเหลืองสกัด expellerถูกส่งไปห้องปฏิบัติการของ Mouriscade (ปอนเตเบดราสเปน) เพื่อกำหนดระดับสารยับยั้งทริปซิน ยูกิจกรรมโปรตีน dispersibility ดัชนี (PDI), และละลายในเกาะ ทริปซินกิจกรรมผล แสดง milligramsของห้ามต่อกรัมของ ESBM (mg/g), ทริปซินถูกกำหนดตาม Kakade et al. (1974)แก้ไขโดย Hamerstrand et al. (1981) ตัวอย่าง (1 กรัม)ของ ESBM ที่พื้นโดยใช้เครื่องบดห้องปฏิบัติการให้ด้วยหน้าจอ 0.2 mm หลังจากบด ESBMตัวอย่างที่สกัดไขมันทางใช้อีเทอร์ Inhibitors ทริปซินถูกสกัด ด้วย 50 mL ของ 0.01 N NaOH ที่มี pHระหว่าง 8.4 และ 10.0 ใช้ช้อนคนเหล็ก 3 hที่อุณหภูมิแวดล้อม การดึงข้อมูลที่วัดเตี้ยใช้ N-α-benzoyl-dl-arginine-p-nitroanilide เป็นพื้นผิวที่ระบุ ทริปซินกิจกรรมผลคำนวณหลังจากการวัด absorbance ที่ 410 nm เทียบกับเปล่ารีเอเจนต์ เครื่องทดสอบกรดด่างรังสียูวีใช้ ที่เตี้ย (mg/g) ถูกแปลงเป็น TIU/mg ใช้ (TIU มิลลิกรัมต่อ=เตี้ย× 1.9) กำหนดกิจกรรมยูเหลือในแง่ของการเพิ่มค่า pH หลังจากตัวอย่าง ESBMมี incubated ด้วยโซลูชั่นยูเรียถูกบัฟเฟอร์ (AACC1995) โปรตีน dispersibility ดัชนีถูกวัดตามวิธีบา 10a-05 (AOCS, 2004) และละลายของโปรตีนในเกาะถูกวัดตามที่ระบุโดยAraba และเดล (1990) Sieving แห้งใช้ในการกำหนดขนาดอนุภาคเฉลี่ยและการกระจายขนาดของอนุภาคของ ESBM หยาบ และละเอียดตาม ASAEวิธี S319.3 (ASABE, 2007) ด้วยการเพิ่มของพวกป่วนตะแกรงและ 0.5% ซิลิกอนไดออกไซด์เป็นสลายตัวแทนต่อ 100 กรัมของตัวอย่าง (รูปที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ยังไม่มี× 6.25) โดยวิธีการเผาไหม้ (990.03)
โดยใช้อุปกรณ์Leco (Leco คอร์ปอเรชั่นเซนต์โจเซฟ MI)
และเยื่อใย (วิธี 962.09; AOAC, 2006)
ก่อนที่จะสูตรอาหารและผลหลักจะมีการรายงานในตารางที่
1 . Expeller
สกัดตัวอย่างกากถั่วเหลืองที่ถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการของMouriscade (ที่ปอนเตเบด,
สเปน) เพื่อตรวจสอบระดับสารยับยั้ง trypsin กิจกรรม urease,
ดัชนีกระจายตัวของโปรตีน (PDI)
และละลายในเกาะ กิจกรรมยับยั้ง trypsin
แสดงออกในมิลลิกรัมของtrypsin ยับยั้งต่อกรัมของ ESBM (mg / g)
ถูกกำหนดตาม Kakade et al, (1974)
ในขณะที่การแก้ไขโดยHamerstrand et al, (1981) ตัวอย่าง (1 กรัม)
ของ ESBM
ถูกพื้นดินโดยใช้เครื่องบดห้องปฏิบัติการให้กับหน้าจอ0.2 มม หลังจากบด ESBM
ตัวอย่างโปรตีนโดยใช้อีเธอร์ สารยับยั้ง trypsin
ถูกสกัดด้วย 50 มล 0.01 ไม่มี NaOH ที่ pH
ระหว่าง 8.4 และ 10.0 โดยใช้แม่เหล็กกวนเวลา 3
ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง สารสกัดจากวัดสำหรับ
TIA ใช้ N-α-ออกไซด์-ดลอาร์จินี-P-nitroanilide
เป็นพื้นผิวที่เฉพาะเจาะจง กิจกรรมยับยั้ง trypsin
ที่คำนวณได้หลังจากการวัดการดูดกลืนแสงที่410
นาโนเมตรกับสารที่ว่างเปล่าโดยใช้UV spectrophotometer
TIA (mg / g) ถูกดัดแปลง TIU- สนามบิน / mg ใช้ (TIU- สนามบิน / mg
= TIA × 1.9) กิจกรรม urease
ที่เหลือถูกกำหนดในแง่ของการเพิ่มขึ้นของค่าpH หลังจากที่ตัวอย่าง ESBM
ถูกบ่มด้วยสารละลายบัฟเฟอร์ยูเรีย (AACC,
1995) โปรตีนดัชนีวัดการกระจายตัวตามกับวิธีบา 10a-05 (AOCS, 2004) และการละลายโปรตีนในเกาะวัดตามที่ระบุโดยAraba และเดล (1990) sieving แห้งถูกใช้ในการกำหนดขนาดอนุภาคเฉลี่ยและการกระจายขนาดอนุภาคของหยาบและESBM ปรับตาม ASAE วิธี S319.3 (ASABE 2007) ด้วยนอกเหนือจากยุตะแกรง0.5% และซิลิคอนไดออกไซด์เป็นกระจายตัวแทนต่อ100 กรัม ตัวอย่าง (รูปที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( n × 6.25 ) โดยการเผาไหม้วิธี ( 990.03 ) โดยใช้อุปกรณ์ LECO
( LECO Corporation , เซนต์โยเซฟ มิ ) ,
และเยื่อใย ( วิธี 962.09 ; โปรตีน , 2006 ) ก่อน
สูตรอาหารสัตว์ และผลลัพธ์เป็นหลักรายงาน
ในตารางที่ 1 expeller สกัดถั่วเหลืองตัวอย่าง
ถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการของ mouriscade ( Pontevedra ,
สเปน ) เพื่อกำหนดระดับสารยับยั้งเอนไซม์ที่มีฤทธิ์
ดัชนี dispersibility โปรตีน ( PDI ) และการละลาย
ในโค ตัวยับยั้งเอนไซม์กิจกรรมแสดงออกในมิลลิกรัม
ทริป ( กรัมละ esbm ( mg / g )
ถูกกำหนดตามกาเกด et al . ( 1974 )
แก้ไขโดย hamerstrand et al . ( 1981 ) ตัวอย่าง ( 1 G )
esbm คือของพื้นดินโดยใช้ห้องปฏิบัติการเครื่องบดให้ 0.2-mm
ด้วยหน้าจอ หลังจากบด , esbm
ตัวอย่างที่สกัดด้วยอีเทอร์โดยเอนไซม์ inhibitors
ถูกสกัดด้วย 50 มิลลิลิตรที่พีเอช 0.1 N NaOH
ระหว่าง 8.4 และ 10.0 ใช้ stirrer แม่เหล็ก 3 H
ที่อุณหภูมิห้อง สารสกัดจากวัดเตี้ยใช้สำหรับ
-
benzoyl-dl-arginine-p-nitroanilide แอลฟาเป็นสารอาหารที่เฉพาะเจาะจง ตัวยับยั้งเอนไซม์กิจกรรมคำนวณ
หลังจากการวัดการดูดกลืนแสงเท่ากับ 410 nm กับ
กระทำเปล่าใช้ UV Spectrophotometer .
เตี้ย ( mg / g ) ถูกแปลงเป็นทิว / มก. ใช้ติ้ว / มก.
= เทีย× 1.9 ) กิจกรรมที่มีที่เหลือตั้งใจ
ในแง่ของการเพิ่ม pH หลังจาก esbm ตัวอย่าง
ถูกบ่มด้วยกรดยูเรีย โซลูชั่น ( AACC
, 1995 ) ดัชนี dispersibility โปรตีนที่วัดได้ตามวิธีการที่ บา 10a-05

( aocs , 2004 ) และการละลายโปรตีนในเกาะวัดตามที่ระบุโดย
Araba และเดล ( 1990 )บริการ sieving ศึกษา
ขนาดอนุภาคเฉลี่ยและขนาดอนุภาคกระจาย
ของหยาบและละเอียด esbm ตามเซ่
วิธี s319.3 ( asabe , 2007 ) ด้วยการเพิ่ม
พวกก่อกวนตะแกรงและ 0.5% ซิลิคอนไดออกไซด์เป็นสารกระจายต่อ 100 กรัมตัวอย่าง

( รูปที่ 1 )