In case of the immuno- and DNA sens

In case of the immuno- and DNA sensors, the mass shift related to binding the analyte molecule can be directly measured by the QCM sensor. The sensitivity of such detection depends on the mass of the analyte molecule and the density of the binding sites on the surface of the QCM transducers. As mentioned, the latter contribution is limited by the necessity of monolayer filling of the transducer surface. For this reason, the analytical characteristics of the direct formats of the piezoelectric detection are rather moderate and cannot compete with those of electrochemical and optosensors. Thus, the detection of hybridization can be performed with the LODs of about 10−8 to 10−9 M against the femtomolar ranges reached by electrochemical and fluorescent labels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกรณีบุคคล immuno - และดีเอ็นเอเซอร์ กะมวลที่เกี่ยวข้องกับการผูก analyte โมเลกุลโดยตรงโดยวัดเซ็นเซอร์ QCM ความไวของการตรวจสอบดังกล่าวขึ้นอยู่กับมวลของ analyte โมเลกุลและความหนาแน่นของไซต์ผูกบนผิวของก้อน QCM ดังกล่าว ส่วนหลังจะถูกจำกัด โดยความจำเป็นของไส้ monolayer ผิวพิกัด ด้วยเหตุนี้ วิเคราะห์ลักษณะรูปแบบโดยตรงในการตรวจจับชั่นค่อนข้างปานกลาง และไม่สามารถแข่งขันกับของไฟฟ้า และ optosensors ดังนั้น สามารถทำการตรวจสอบของ hybridization กับ LODs ของเกี่ยวกับ 10−8 10−9 เมตรกับช่วง femtomolar โดยป้ายเรืองแสง และไฟฟ้าเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกรณีของ immuno- และ DNA เซ็นเซอร์กะมวลที่เกี่ยวข้องกับการมีผลผูกพันโมเลกุล analyte สามารถวัดได้โดยตรงจากเซ็นเซอร์ QCM ความไวของการตรวจสอบดังกล่าวขึ้นอยู่กับมวลของโมเลกุลวิเคราะห์และความหนาแน่นของเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันกับพื้นผิวของก้อน QCM ที่ เป็นที่กล่าวถึงผลงานหลังถูก จำกัด โดยความจำเป็นของการบรรจุ monolayer ของพื้นผิวตัวแปลงสัญญาณที่ ด้วยเหตุนี้การวิเคราะห์ลักษณะของรูปแบบโดยตรงจากการตรวจสอบ piezoelectric ค่อนข้างปานกลางและไม่สามารถแข่งขันกับผู้ไฟฟ้าและ optosensors ดังนั้นการตรวจสอบของการผสมข้ามพันธุ์ที่สามารถดำเนินการกับ LODs ประมาณ 10-8 ไป 10-9 M กับช่วง femtomolar เข้าถึงได้โดยป้ายไฟฟ้าและเรืองแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกรณีของมมูโน - ดีเอ็นเอเซ็นเซอร์ มวลเปลี่ยนที่เกี่ยวข้องกับการจับครูโมเลกุลสามารถวัดโดยตรงโดย QCM เซ็นเซอร์ ความไวของการตรวจหาขึ้นอยู่กับมวลของโมเลกุลของครูและความหนาแน่นของเว็บไซต์ผูกบนพื้นผิวของ QCM ก้อน ดังกล่าว ส่วนหลังจะถูก จำกัด โดยความจำเป็น อย่างไส้ของพื้นผิวของตัวแปลงสัญญาณ ด้วยเหตุนี้ ลักษณะวิเคราะห์ของรูปแบบโดยตรงของการตรวจจับเพียโซอิเล็กทริกค่อนข้างปานกลาง และไม่สามารถแข่งขันกับผู้ใช้ และ optosensors . ดังนั้น การตรวจหาสารที่สามารถดำเนินการกับล็อดส์ประมาณ 10 − 8 ถึง 10 − 9 M กับ femtomolar ช่วงถึงป้ายไฟฟ้าเคมีและเรืองแสง .