Arsenic (As) is a semi-metal elemen

Arsenic (As) is a semi-metal element with a name that originated from the Greek word arsenikon, which means mighty. It is a natural element found in the Earth's crust. The contamination of ground and surface water with As commonly occurs when water flows through As-rich rock. The contamination of ground water used for drinking with As is a serious global concern. Several locations on Earth, such as Bangladesh, India, Taiwan, Great Britain, Thailand, and within the US (including Hawaii, California, and New Hampshire), have reported environmental water contamination with To evaluate the As level in drinking water, several methods have been developed, as summarized in reviews [12–15]. These methods include inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS), high performance liquid chromatography with ICP-MS, graphite furnace atomic absorption spectrometry and atomic fluorescence spectrometry. However, these methods use large instruments and are only suitable for laboratory use. Furthermore, the most reliable methods are time-consuming. Because of these factors, these methods are not useful for the large number of samples present in fieldwork The majority of As species found in the environment are in inorganic forms, such as As(V), As(III), As(0) and As(-III). Importantly, the different forms of As show various hazard levels. The inorganic As species can be more toxic than the organic As species [6]. Furthermore, As(III) is reported to be found more than As(V), and As(III) is significantly more toxic and soluble than As(V) [7]. Chronic exposure to arsenic is known to cause a variety of adverse health effects in humans including dermal changes and respiratory, cardiovascular, gastrointestinal, genotoxic, mutagenic, and carcinogenic effects [8,9]. The maximum arsenic concentration allowed in drinking water by the US Environmental Protection Agency and the World Health Organization is 10 μg Thus, a rapid and portable detection method needs to be developed. Electrochemistry provides several attractive and low cost techniques as possible ways to solve these problems [16,17].
Anodic stripping voltammetry (ASV), which has been known to chemists for more than 50 years, is one of these powerful techniques for metal analysis. It provides extremely high sensitivity and a very low detection limit with short analysis times [18]. The basic process of ASV for the determination of trace metals involves the electrochemical deposition of metals onto a suitable electrode at a more negative potential than the standard potential of the metal of interest for a few minutes. After this deposition, the accumulated metals on the electrode surface are oxidized into solution using a reverse potential scan.
Using differential pulse ASV for the determination of arsenic, Forsberg and collaborators investigated various working electrode materials including mercury (Hg), platinum (Pt), gold (Au) and silver (Ag) [19]. Their results found that Au has a larger hydrogen overvoltage than Pt. The oxidation peak of Au further is at high positive potential of about þ0.9 V vs. Ag/AgCl, while the oxidation peak potentials of Ag and Hg are close to the oxidation peak potential of As. Therefore, Au is a suitable material for arsenic determination using ASV. Moreover, there have been several reports on Au electrodes or Au-modified electrodes for As determination [19–21]. Some apparent problems of ASV with Au solid electrode are an unexpected stripping signal and a decrease in sensitivity. These are mainly solved by polishing and washing the electrode in batch experiments. As a result, this extra processing is an impediment to high-throughput analysis. However, many researchers have focused on the modification of electrodes using renewable gold films [22,23]. The renewal of a gold film before each measurement was found to be a way to improve reproducibility. Thus, in the current work, we successfully used gold modified by electrochemical deposition on a screen-printed carbon electrode (SPCE) for As determination.
To promote the automation of As detection, this work has used ASV coupled with a sequential injection (SI) system. An SI system is a very versatile, automated flow-based system and has been found to be compatible with a large number of detection devices. An SI system gives very good precision and reproducibility and presents the possibility for the automation of the tedious procedures needed in routine analysis [24,25]. The SI system can be successfully coupled to ASV. The flow stream present in the deposition step of ASV leads to high and reproducible mass transport of metal ions onto electrode surface [26]. Numerous research papers about metal determination using ASV coupled to SI systems have been published. An SI system has also been used for the in-situ preparation of bismuth film [18,27] and antimony film [28].
Our previous work determined the As(III) concentration using coupled SI/ASV and in-situ Au film modified on SPCE [29]. However, the limit of detection was insufficient for quantitative As detection in environmental analysis. On the one hand, renewal of the Au-film was limited by the amount of Au on the electrode surface; a large amount of Au resulted in incomplete cleaning. The previous work showed that it was possible to renew the Au-film SPCE in situ. On the other hand, a large amount of Au on the SPCE led to an increase in roughness and surface area, which allows for a lower As detection limit. The current study, therefore, presents a different solution for the determination of the inorganic As concentration using SI/ASV with an Au-modified SPCE. The experiments were performed under simple test conditions to maintain the lifetime of the modified Au on the SPCE without the need for the renewal process. A large linear range between 1 and 100 μg L1 was achieved and the lowest value of the detection limit (3S/N) obtained was 0.03 μg L1. The proposed method was successful in assessing the As concentration in the real water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารหนู (เป็น) เป็นองค์ประกอบกึ่งโลหะที่มาจาก arsenikon คำภาษากรีก ซึ่งหมายความว่า ไม มีชื่อ องค์ประกอบธรรมชาติที่พบในเปลือกโลกได้ การปนเปื้อนของพื้นดินและผิวน้ำกับเป็นมักเกิดเมื่อน้ำไหลผ่านหินเป็นรวย การปนเปื้อนของน้ำใต้ดินที่ใช้สำหรับดื่มกับเป็นกังวลอย่างรุนแรงทั่วโลก หลายสถานที่บนโลก บังคลาเทศ อินเดีย ไต้หวัน สหราชอาณาจักร ไทย และสหรัฐ อเมริกา (รวมถึงฮาวาย รัฐแคลิฟอร์เนีย และนิวแฮมป์เชียร์), มีรายงานการปนเปื้อนสิ่งแวดล้อมน้ำด้วยเพื่อประเมินระดับการดื่มน้ำ วิธีการต่าง ๆ ได้รับการ พัฒนา ตามที่สรุปไว้ในรีวิว [12-15] วิธีการเหล่านี้รวมถึงท่านมวลพลาสม่า spectrometry (ICP-MS), chromatography เหลวประสิทธิภาพสูง ด้วย ICP MS, spectrometry แกรไฟต์เตาดูดกลืนโดยอะตอม และอะตอม fluorescence spectrometry อย่างไรก็ตาม วิธีใช้เครื่องมือขนาดใหญ่ และมีความเหมาะสำหรับการใช้ห้องปฏิบัติการ นอกจากนี้ วิธีการเชื่อถือได้มากที่สุดจะใช้เวลานาน เนื่องจากปัจจัยเหล่านี้ วิธีการเหล่านี้จะไม่มีประโยชน์สำหรับของตัวอย่างที่แสดงในส่วนใหญ่เป็นชนิดที่พบในสภาพแวดล้อมที่อยู่ในแบบฟอร์มอนินทรีย์ As(V), As(III), As(0) และ As(-III) สามารถ สำคัญ แบบฟอร์มต่าง ๆ ของรูปแสดง ต่าง ๆ อันตรายระดับ อนินทรีย์เป็นสปีชีส์ได้มีพิษกว่าอินทรีย์เป็นพันธุ์ [6] นอกจากนี้ As(III) มีรายงานพบมากกว่า As(V) และ As(III) มีมากขึ้นเป็นพิษ และละลายกว่า As(V) [7] สัมผัสสารหนูเรื้อรังมีชื่อเสียงทำให้เกิดผลกระทบสุขภาพร้ายในมนุษย์รวมถึงการเปลี่ยนแปลงที่ผิวหนังและระบบทางเดินหายใจ หัวใจและหลอดเลือด ระบบ genotoxic, mutagenic และผล carcinogenic [8,9] ความเข้มข้นสารหนูสูงสุดที่อนุญาตให้ใช้ในน้ำดื่มที่เราสิ่งแวดล้อมสำนักงานปกป้องและองค์การอนามัยโลกเป็น μg 10 ดังนี้ วิธีการตรวจสอบอย่างรวดเร็ว และแบบพกพาต้องได้รับการพัฒนา ไฟฟ้าเคมีมีหลายเทคนิคที่น่าสนใจ และประหยัดเป็นวิธีที่สามารถแก้ปัญหาเหล่านี้ [16,17]Anodic ปอก voltammetry (ASV), ซึ่งได้ทราบว่านักเคมีมากกว่า 50 ปี เป็นหนึ่งในเทคนิคเหล่านี้มีประสิทธิภาพสำหรับการวิเคราะห์โลหะ มันมีความไวสูงมากและจำกัดตรวจสอบต่ำมากกับการวิเคราะห์ระยะเวลา [18] กระบวนการขั้นพื้นฐานของ ASV สำหรับกำหนดการติดตามโลหะเกี่ยวข้องกับการสะสมไฟฟ้าของโลหะบนอิเล็กโทรดที่เหมาะสมที่ศักยภาพเชิงลบมากขึ้นกว่าศักยภาพมาตรฐานของโลหะที่น่าสนใจไม่กี่นาที หลังจากนี้สะสม โลหะที่สะสมบนพื้นผิวอิเล็กโทรดถูกออกซิไดซ์เป็นโซลูชันที่ใช้การสแกนอาจย้อนกลับUsing differential pulse ASV for the determination of arsenic, Forsberg and collaborators investigated various working electrode materials including mercury (Hg), platinum (Pt), gold (Au) and silver (Ag) [19]. Their results found that Au has a larger hydrogen overvoltage than Pt. The oxidation peak of Au further is at high positive potential of about þ0.9 V vs. Ag/AgCl, while the oxidation peak potentials of Ag and Hg are close to the oxidation peak potential of As. Therefore, Au is a suitable material for arsenic determination using ASV. Moreover, there have been several reports on Au electrodes or Au-modified electrodes for As determination [19–21]. Some apparent problems of ASV with Au solid electrode are an unexpected stripping signal and a decrease in sensitivity. These are mainly solved by polishing and washing the electrode in batch experiments. As a result, this extra processing is an impediment to high-throughput analysis. However, many researchers have focused on the modification of electrodes using renewable gold films [22,23]. The renewal of a gold film before each measurement was found to be a way to improve reproducibility. Thus, in the current work, we successfully used gold modified by electrochemical deposition on a screen-printed carbon electrode (SPCE) for As determination.To promote the automation of As detection, this work has used ASV coupled with a sequential injection (SI) system. An SI system is a very versatile, automated flow-based system and has been found to be compatible with a large number of detection devices. An SI system gives very good precision and reproducibility and presents the possibility for the automation of the tedious procedures needed in routine analysis [24,25]. The SI system can be successfully coupled to ASV. The flow stream present in the deposition step of ASV leads to high and reproducible mass transport of metal ions onto electrode surface [26]. Numerous research papers about metal determination using ASV coupled to SI systems have been published. An SI system has also been used for the in-situ preparation of bismuth film [18,27] and antimony film [28].Our previous work determined the As(III) concentration using coupled SI/ASV and in-situ Au film modified on SPCE [29]. However, the limit of detection was insufficient for quantitative As detection in environmental analysis. On the one hand, renewal of the Au-film was limited by the amount of Au on the electrode surface; a large amount of Au resulted in incomplete cleaning. The previous work showed that it was possible to renew the Au-film SPCE in situ. On the other hand, a large amount of Au on the SPCE led to an increase in roughness and surface area, which allows for a lower As detection limit. The current study, therefore, presents a different solution for the determination of the inorganic As concentration using SI/ASV with an Au-modified SPCE. The experiments were performed under simple test conditions to maintain the lifetime of the modified Au on the SPCE without the need for the renewal process. A large linear range between 1 and 100 μg L1 was achieved and the lowest value of the detection limit (3S/N) obtained was 0.03 μg L1. The proposed method was successful in assessing the As concentration in the real water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารหนู (As) เป็นองค์ประกอบโลหะกึ่งมีชื่อที่มาจากภาษากรีกคำ arsenikon ซึ่งหมายความว่ายิ่งใหญ่ มันเป็นองค์ประกอบธรรมชาติที่พบในเปลือกโลก การปนเปื้อนของดินและน้ำผิวดินที่มีเป็นปกติที่เกิดขึ้นเมื่อน้ำไหลผ่านในฐานะที่เป็นร็อคที่อุดมไปด้วย การปนเปื้อนของน้ำผิวดินที่ใช้ในการดื่มเครื่องดื่มที่มีฐานะเป็นกังวลอย่างรุนแรงทั่วโลก หลายสถานที่บนโลกเช่นบังคลาเทศ, อินเดีย, ไต้หวัน, สหราชอาณาจักรไทยและในสหรัฐอเมริกา (รวมถึงฮาวายแคลิฟอร์เนียและนิวแฮมป์เชียร์) ได้รายงานการปนเปื้อนน้ำกับสิ่งแวดล้อมเพื่อประเมินขณะที่ระดับน้ำดื่มหลายวิธี ได้รับการพัฒนาตามที่สรุปไว้ในความคิดเห็น [12-15] วิธีการเหล่านี้รวมถึงคู่ inductively spectrometry มวลพลาสม่า (ICP-MS) ของเหลว chromatography ประสิทธิภาพสูงด้วย ICP-MS, เตากราไฟท์ spectrometry การดูดซึมอะตอมและอะตอม spectrometry เรืองแสง อย่างไรก็ตามวิธีการเหล่านี้ใช้เครื่องมือขนาดใหญ่และเป็นเพียงที่เหมาะสมสำหรับการใช้งานในห้องปฏิบัติการ นอกจากนี้วิธีการที่เชื่อถือมากที่สุดคือใช้เวลานาน เพราะปัจจัยเหล่านี้วิธีการเหล่านี้ไม่ได้มีประโยชน์สำหรับจำนวนมากของกลุ่มตัวอย่างอยู่ในสนามส่วนใหญ่เป็นสายพันธุ์ที่พบในสภาพแวดล้อมที่อยู่ในรูปแบบอนินทรีเช่นเป็น (V) ในฐานะที่เป็น (III) ในฐานะที่เป็น (0) และ ในฐานะที่เป็น (-III) ที่สำคัญในรูปแบบที่แตกต่างกันของแสดงเป็นระดับอันตรายต่างๆ อนินทรีในฐานะที่เป็นสายพันธุ์ที่สามารถเป็นพิษมากกว่าอินทรีย์ในฐานะที่เป็นสายพันธุ์ [6] นอกจากนี้ในฐานะที่เป็น (III) เป็นรายงานที่พบได้มากขึ้นกว่าที่เป็น (V) และในฐานะที่เป็น (III) อย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นที่เป็นพิษและละลายน้ำได้กว่าเป็น (V) [7] การเปิดรับสารหนูเรื้อรังที่จะเป็นที่รู้จักกันที่จะทำให้เกิดความหลากหลายของผลกระทบต่อสุขภาพที่ไม่พึงประสงค์ในมนุษย์รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงทางผิวหนังและระบบทางเดินหายใจโรคหัวใจและหลอดเลือดระบบทางเดินอาหาร genotoxic, ก่อกลายพันธุ์และการเกิดมะเร็ง [8,9] ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตสารหนูในน้ำดื่มโดยหน่วยงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมของสหรัฐและองค์การอนามัยโลกคือ 10 ไมโครกรัมดังนั้นวิธีการตรวจสอบอย่างรวดเร็วและพกพาความต้องการที่จะได้รับการพัฒนา ไฟฟ้ามีเทคนิคที่น่าสนใจและค่าใช้จ่ายที่ต่ำหลายวิธีที่เป็นไปได้ในการแก้ปัญหาเหล่านี้ [16,17].
ขั้วบวกศักย์ลอก (ASV) ซึ่งได้รับทราบเพื่อนักเคมีมานานกว่า 50 ปีเป็นหนึ่งในเทคนิคเหล่านี้มีประสิทธิภาพในการวิเคราะห์โลหะ มันมีความไวสูงมากและการตรวจสอบวงเงินที่ต่ำมากที่มีเวลาการวิเคราะห์สั้น ๆ [18] กระบวนการพื้นฐานของการ ASV สำหรับการกำหนดของโลหะร่องรอยที่เกี่ยวข้องกับการสะสมของโลหะไฟฟ้าไปยังขั้วไฟฟ้าที่เหมาะสมที่มีศักยภาพเชิงลบมากขึ้นกว่าที่มีศักยภาพมาตรฐานของโลหะที่น่าสนใจไม่กี่นาที หลังจากการสะสมนี้โลหะสะสมบนพื้นผิวของอิเล็กโทรดที่มีการออกซิไดซ์ในการแก้ปัญหาโดยใช้การสแกนที่มีศักยภาพกลับ.
ใช้ ASV ชีพจรแตกต่างกันสำหรับความมุ่งมั่นของสารหนู, Forsberg และทำงานร่วมกันตรวจสอบวัสดุไฟฟ้าทำงานต่าง ๆ รวมทั้งสารปรอท (Hg), ทองคำขาว (PT) ทอง (Au) และสีเงิน (Ag) [19] ผลของพวกเขาพบว่า Au มีไฟแรงดันสูงขนาดใหญ่กว่าไฮโดรเจน Pt ยอดการเกิดออกซิเดชันของ Au ต่อไปที่มีศักยภาพสูงในเชิงบวกของเกี่ยวกับþ0.9 V เทียบกับ Ag / AgCl ในขณะที่ศักยภาพสูงสุดออกซิเดชันของ Ag และปรอทอยู่ใกล้กับที่มีศักยภาพสูงสุดออกซิเดชันของในฐานะที่เป็น ดังนั้น Au เป็นวัสดุที่เหมาะสมสำหรับการกำหนดสารหนูใช้ ASV นอกจากนี้ยังมีรายงานหลายขั้วอิเล็กโทรดหรือ Au Au-ดัดแปลงให้เป็นความมุ่งมั่น [19-21] บางปัญหาที่เห็นได้ชัดของ ASV กับ Au ขั้วไฟฟ้าที่มั่นคงเป็นสัญญาณลอกไม่คาดคิดและการลดลงของความไว เหล่านี้จะแก้ไขได้โดยส่วนใหญ่ขัดและล้างขั้วไฟฟ้าในการทดลองชุด เป็นผลให้การประมวลผลนี้พิเศษเป็นอุปสรรคต่อการวิเคราะห์สูงผ่าน อย่างไรก็ตามนักวิจัยจำนวนมากได้มุ่งเน้นไปที่การเปลี่ยนแปลงของขั้วไฟฟ้าโดยใช้ฟิล์มทองหมุนเวียน [22,23] การต่ออายุของฟิล์มทองก่อนที่แต่ละวัดก็จะพบว่าเป็นวิธีที่จะปรับปรุงการทำซ้ำ ดังนั้นในการทำงานในปัจจุบันที่เราประสบความสำเร็จในการใช้ทองคำมีการปรับเปลี่ยนจากการทับถมบนไฟฟ้าอิเล็กโทรดคาร์บอนหน้าจอพิมพ์ (SPCE) ในฐานะที่เป็นสำหรับความมุ่งมั่น.
เพื่อส่งเสริมระบบอัตโนมัติของการตรวจสอบในขณะที่งานนี้ได้ใช้ ASV ควบคู่กับการฉีดตามลำดับ (SI) ระบบ ระบบ SI เป็นอเนกประสงค์มากระบบการไหลตามโดยอัตโนมัติและได้รับพบว่าเข้ากันได้กับจำนวนมากของอุปกรณ์ตรวจจับ ระบบ SI จะช่วยให้ความแม่นยำที่ดีมากและการทำสำเนาและนำเสนอความเป็นไปได้สำหรับระบบอัตโนมัติของขั้นตอนที่น่าเบื่อที่จำเป็นในการวิเคราะห์ประจำ [24,25] ระบบ SI สามารถประสบความสำเร็จกับคู่ ASV ปัจจุบันกระแสในขั้นตอนการสะสมของ ASV นำไปสู่การขนส่งมวลชนสูงและทำซ้ำของโลหะไอออนลงบนพื้นผิวอิเล็กโทรด [26] เอกสารงานวิจัยจำนวนมากเกี่ยวกับความมุ่งมั่นโลหะ ASV ใช้ควบคู่กับระบบ SI ได้รับการตีพิมพ์ ระบบ SI ยังได้รับการใช้สำหรับการเตรียมความพร้อมในแหล่งกำเนิดของภาพยนตร์บิสมัท [18,27] และภาพยนตร์พลวง [28].
งานก่อนหน้านี้ของเราในฐานะที่เป็นกำหนด (III) โดยใช้ความเข้มข้นควบคู่ SI / ASV และในแหล่งกำเนิดภาพยนตร์ Au ปรับเปลี่ยน ใน SPCE [29] แต่ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบไม่เพียงพอสำหรับการตรวจสอบในฐานะที่เป็นเชิงปริมาณในการวิเคราะห์สิ่งแวดล้อม ในมือข้างหนึ่ง, การต่ออายุของ Au ฟิล์มถูก จำกัด ด้วยปริมาณของ Au ขั้วไฟฟ้าบนพื้นผิว; จำนวนมากของ Au ส่งผลในการทำความสะอาดที่ไม่สมบูรณ์ งานก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ที่จะต่ออายุ Au ฟิล์ม SPCE ในแหล่งกำเนิด ในทางกลับกันเป็นจำนวนมากใน Au SPCE นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความหยาบกร้านและพื้นที่ผิวซึ่งช่วยให้การลดลงในขณะที่ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ การศึกษาในปัจจุบันจึงนำเสนอวิธีการแก้ปัญหาที่แตกต่างกันสำหรับการตัดสินใจของนินทรีย์ในฐานะที่เป็นความเข้มข้นของการใช้ SI / ASV กับ SPCE Au แก้ไข การทดลองได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขการทดสอบอย่างง่ายที่จะรักษาชีวิตของ Au แก้ไขใน SPCE โดยไม่ต้องใช้กระบวนการต่ออายุ ช่วงเชิงเส้นที่มีขนาดใหญ่ระหว่างวันที่ 1 และ 100 ไมโครกรัม L1 ก็ประสบความสำเร็จและค่าต่ำสุดของวงเงินการตรวจสอบ (3S / N) ที่ได้รับคือ 0.03 ไมโครกรัม L1 วิธีที่เสนอก็ประสบความสำเร็จในการประเมินความเข้มข้นในขณะที่ตัวอย่างน้ำจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารหนู ( As ) เป็นธาตุกึ่งโลหะ ด้วยชื่อที่มาจาก arsenikon คำภาษากรีกซึ่งหมายถึงยิ่งใหญ่ มันเป็นองค์ประกอบธรรมชาติที่พบในเปลือกโลก การปนเปื้อนของดินและน้ำกับพื้นผิวที่มักจะเกิดขึ้นเมื่อน้ำไหลผ่านรวยหิน การปนเปื้อนของน้ำดินที่ใช้สำหรับดื่มกับเป็นเป็นร้ายแรงทั่วโลกกังวล หลายสถานที่บนโลกเช่น บังคลาเทศ อินเดีย ไต้หวัน อังกฤษ ไทย และภายในเรา ( รวมถึงฮาวาย แคลิฟอร์เนียและเนวาดา ) มีรายงานการปนเปื้อนน้ำ สิ่งแวดล้อม เพื่อประเมินเป็นระดับในการดื่มน้ำ วิธีการต่าง ๆ ที่ได้รับการพัฒนา โดยสรุปในความคิดเห็นที่ 12 ) [ 15 ] วิธีการเหล่านี้รวมถึงการอุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS )วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงกับ Atomic absorption spectrometry ICP-MS , กราไฟท์และเตาปรมาณูฟลูออเรสเซนซ์สเปกโทรเมตรี อย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้ใช้เครื่องมือขนาดใหญ่และเป็นเพียงเหมาะสำหรับใช้ในห้องปฏิบัติการ นอกจากนี้ วิธีการที่เชื่อถือได้มากที่สุดจะใช้เวลานาน เนื่องจากปัจจัยเหล่านี้วิธีการเหล่านี้ไม่ได้มีประโยชน์สำหรับจำนวนขนาดใหญ่ของตัวอย่างในการส่วนใหญ่เป็นชนิดที่พบในสภาพแวดล้อมในรูปแบบอนินทรีเช่น ( V ) , ( 3 ) , ( 0 ) และ ( - 3 ) คือ รูปแบบต่าง ๆที่แสดงอันตรายระดับ อนินทรีเป็นชนิดสามารถเป็นพิษมากกว่าอินทรีย์เป็นชนิด [ 6 ] นอกจากนี้( 3 ) มีรายงานการพบมากกว่า ( V ) และ ( 3 ) กลุ่มที่เป็นพิษและปริมาณกว่า ( V ) [ 7 ] สารหนูเรื้อรัง เป็นที่รู้จักกันเพื่อก่อให้เกิดความหลากหลายของอาการไม่พึงประสงค์จากผลกระทบต่อสุขภาพในมนุษย์ รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงทางผิวหนัง และระบบทางเดินหายใจ หัวใจ ระบบทางเดินอาหาร ต่อยอาหารและสารก่อมะเร็ง , ผล [ 8,9 ]ความเข้มข้นของสารหนูสูงสุดที่อนุญาตในน้ำดื่มโดยหน่วยงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมสหรัฐฯ และองค์การอนามัยโลก 10 μกรัมดังนั้น อย่างรวดเร็ว และ พกพา วิธีการตรวจสอบความต้องการที่จะพัฒนา มีหลายเทคนิคไฟฟ้าเคมีที่น่าสนใจและค่าใช้จ่ายต่ำเป็นวิธีที่เป็นไปได้ที่จะแก้ปัญหาเหล่านี้อันเป็น [ ] .
การถอดแคทไอออน ( ASV )ซึ่งได้ทราบว่านักเคมีมานานกว่า 50 ปี เป็นหนึ่งในเทคนิคที่มีประสิทธิภาพเหล่านี้สำหรับการวิเคราะห์โลหะ มันมีความไวสูงมาก และจำกัดการค้นหาน้อยมากกับเวลาการวิเคราะห์สั้น ๆ [ 18 ]กระบวนการพื้นฐานของ ASV สำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณที่เกี่ยวข้องกับการสะสมของโลหะลงบนขั้วไฟฟ้าที่เหมาะสมในทางลบที่อาจเกิดขึ้นมากกว่ามาตรฐานที่มีศักยภาพของโลหะที่น่าสนใจไม่กี่นาที หลังจากการ , สะสมโลหะบนพื้นผิวขั้วไฟฟ้าจะออกซิไดซ์เป็นโซลูชั่นที่ใช้กลับ
ศักยภาพสแกนโดยวิธีดิฟเฟอเรนเชียลพัลส์ ASV สำหรับการหาปริมาณสารหนู ฟอร์สเบิร์กและผู้ร่วมงานตรวจสอบวัสดุงานไฟฟ้าต่าง ๆ รวมทั้งปรอท ( Hg ) , Platinum ( PT ) ทอง ( Au ) และซิลเวอร์ ( Ag ) [ 19 ] ผลของพวกเขาพบว่า AU มีขนาดใหญ่กว่าไฮโดรเจนแรงดันแพลทินัม ออกซิเดชันสูงสุดของ Au เพิ่มเติมที่อาจเกิดขึ้นบวกสูงประมาณ 0.9 V vs Ag / 0.46% þ ,